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氢溴酸加兰他敏肌内注射在大鼠体内的药动学
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作者 向逸飞 周舟 +1 位作者 陈凤 徐传瑞 《医药导报》 北大核心 2025年第8期1208-1214,共7页
目的采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法测定肌内注射氢溴酸加兰他敏后大鼠血浆中加兰他敏的含量,并研究其药动学特点。方法雌性和雄性SD大鼠,随机分为4组,每组6只(雌雄各半)。单次肌内注射组分别给予大鼠肌内注射小、中、大剂... 目的采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法测定肌内注射氢溴酸加兰他敏后大鼠血浆中加兰他敏的含量,并研究其药动学特点。方法雌性和雄性SD大鼠,随机分为4组,每组6只(雌雄各半)。单次肌内注射组分别给予大鼠肌内注射小、中、大剂量(0.25、0.50、1.00 mg·kg^(-1))氢溴酸加兰他敏,单次静脉注射组给予大鼠静脉注射氢溴酸加兰他敏0.25 mg·kg^(-1),肌内注射多次给药组给予大鼠肌内注射氢溴酸加兰他敏0.50 mg·kg^(-1),每日给药1次,间隔24 h,连续给药7 d。计算各给药组加兰他敏在大鼠体内的药动学参数。结果单次肌内注射小、中、大剂量组加兰他敏的峰浓度(C_(max))分别为(80.54±9.31)、(168.25±47.92)和(314.33±46.51)ng·mL^(-1),血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(95.23±20.42)、(182.21±36.63)和(380.43±70.71)ng·mL^(-1)·h。肌内多次给药组中加兰他敏的蓄积指数为1.09。结论在大鼠体内,肌内注射氢溴酸加兰他敏具有良好的生物利用度。多次给药时药物在体内低蓄积。实验结果为氢溴酸加兰他敏注射液的临床药动学研究提供和临床应用提供一定的参考。 展开更多
关键词 氢溴酸加兰他敏 肌内注射 药动学
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