期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
流动注射化学发光法测定葛根黄酮
1
作者 周娟 金桂云 钟立群 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期506-508,共3页
基于碱性条件下,葛根黄酮对鲁米诺-过氧化氢化学发光体系有显著的抑制作用,建立了测定葛根黄酮的流动注射化学发光法。在已优化的条件下,葛根黄酮的质量浓度在0.50~30.0mg·L-1范围内与其化学发光强度的改变值ΔI呈线性关系,方法的... 基于碱性条件下,葛根黄酮对鲁米诺-过氧化氢化学发光体系有显著的抑制作用,建立了测定葛根黄酮的流动注射化学发光法。在已优化的条件下,葛根黄酮的质量浓度在0.50~30.0mg·L-1范围内与其化学发光强度的改变值ΔI呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.08mg·L-1。该方法用于葛根中葛根黄酮的测定,结果与紫外分光光度法的测定结果一致。加标回收率在96.4%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.9%~3.5%之间。 展开更多
关键词 化学发光 流动注射 葛根黄酮
在线阅读 下载PDF
二氧化硅负载磷钨酸催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物 被引量:9
2
作者 徐玉林 龚文朋 杨水金 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1203-1209,共7页
以取代苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,以溶胶凝胶法制备二氧化硅负载的磷钨酸(H3PW12O40/SiO2)为催化剂,催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,考察了三组分摩尔比、反应温度、催化剂用量及反应时间对反应收率的影响。研究表明,H3PW12... 以取代苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,以溶胶凝胶法制备二氧化硅负载的磷钨酸(H3PW12O40/SiO2)为催化剂,催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,考察了三组分摩尔比、反应温度、催化剂用量及反应时间对反应收率的影响。研究表明,H3PW12O40/SiO2是合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的良性催化剂,在取代苯甲醛的用量为0.04 mol,反应温度为90℃的条件下,收率可达73.1%-88.4%。催化剂和产品结构分别经IR、XRD、SEM和1H NMR、IR、MS等技术手段表征。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 磷钨酸 二氧化硅 催化 合成 二氢嘧啶-2(1H)-酮
在线阅读 下载PDF
H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-SiO_2光催化降解有机污染物的研究 被引量:11
3
作者 杨水金 彭放 +1 位作者 周国辉 陈慧媛 《徐州工程学院学报(自然科学版)》 CAS 2016年第1期19-26,共8页
文章在甲基橙初始浓度为5mg/L,溶液pH为3.0,氙灯模拟自然光条件下,研究光催化剂H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-SiO_2对有机污染物的降解率.研究发现催化剂的用量为0.9g/L,光降解3.5h,甲基橙的降解率可以达到98.0%;H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_... 文章在甲基橙初始浓度为5mg/L,溶液pH为3.0,氙灯模拟自然光条件下,研究光催化剂H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-SiO_2对有机污染物的降解率.研究发现催化剂的用量为0.9g/L,光降解3.5h,甲基橙的降解率可以达到98.0%;H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-SiO_2对甲基紫、孔雀石绿、亚甲基蓝、罗丹明B和甲基红均具有较高的光催化活性,降解率达93.2%~98.0%. 展开更多
关键词 H3PW6MO6O40 TIO2-SIO2 甲基橙 光催化 降解
在线阅读 下载PDF
H_3PW_(12)O_(40)/ZrO_2-WO_3催化合成己酸戊酯
4
作者 周国辉 段国滨 +1 位作者 吕宝兰 杨水金 《精细石油化工进展》 CAS 2013年第3期48-50,共3页
以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂,正戊醇和己酸为原料,合成了己酸戊酯。通过正交试验,探讨了正戊醇与己酸物质的量比、催化剂用量、带水剂用量及反应时间对产物收率的影响,得到了最佳合成条件。实验结果表明,在n(正戊醇)∶n(己酸)=1.1∶1... 以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂,正戊醇和己酸为原料,合成了己酸戊酯。通过正交试验,探讨了正戊醇与己酸物质的量比、催化剂用量、带水剂用量及反应时间对产物收率的影响,得到了最佳合成条件。实验结果表明,在n(正戊醇)∶n(己酸)=1.1∶1,催化剂用量为反应物料总质量的1.5%,带水剂环己烷8 mL,反应时间60 min的优化条件下,己酸戊酯的收率可达80.8%。采用红外光谱和X射线衍射对催化剂和产物进行了表征。 展开更多
关键词 己酸戊酯 负载型杂多酸 催化合成
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部