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多功能纳米酶普鲁士蓝修饰过氧化铜的合成及其自供过氧化氢的光热增强催化治疗
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作者 王卓亚 贺乐 +2 位作者 林志权 王应席 李玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2445-2454,共10页
通过在普鲁士蓝(PB)中引入CuO_(2),得到具有H_(2)O_(2)自供的光热增强类酶活性的多功能纳米材料CuO_(2)/PB。其在模拟肿瘤微环境(TME)中能够产生H_(2)O_(2),消耗谷胱甘肽(GSH),并在近红外光照射下进一步增强羟基自由基(·OH)的生成... 通过在普鲁士蓝(PB)中引入CuO_(2),得到具有H_(2)O_(2)自供的光热增强类酶活性的多功能纳米材料CuO_(2)/PB。其在模拟肿瘤微环境(TME)中能够产生H_(2)O_(2),消耗谷胱甘肽(GSH),并在近红外光照射下进一步增强羟基自由基(·OH)的生成与GSH的消耗。此外,小鼠实验证明CuO_(2)/PB能够用于T_(2)-磁共振成像引导下的肿瘤治疗,在14 d的治疗周期内,结合近红外光照射对肿瘤有明显的抑制作用,实现了光热治疗协同H_(2)O_(2)自供的催化治疗。 展开更多
关键词 纳米颗粒 普鲁士蓝 催化治疗 光热性能
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疏水性杂化分子筛的控制合成及催化应用
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作者 李丹 伍忠汉 +3 位作者 周丹 姜定 鲁新环 夏清华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1359-1364,共6页
以乙基三乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷为有机硅源,分别通过转动和静态干胶转化法一步合成出乙基和甲基功能化杂化分子筛并对其进行了表征.通过对合成路线、有机基团碳链长度、凝胶配比等的调变,实现了对杂化分子筛疏水性的有效调控,合... 以乙基三乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷为有机硅源,分别通过转动和静态干胶转化法一步合成出乙基和甲基功能化杂化分子筛并对其进行了表征.通过对合成路线、有机基团碳链长度、凝胶配比等的调变,实现了对杂化分子筛疏水性的有效调控,合成出水接触角为124°的疏水性杂化分子筛.以疏水性杂化分子筛为载体制备的Ru负载催化剂在催化苯酚加氢反应中表现出优异的催化性能,这归因于疏水/亲油的催化剂表面有利于苯酚分子在催化剂表面的富集进而促进反应的进行. 展开更多
关键词 有机无机杂化分子筛 可控合成 干胶转化 疏水性 加氢
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双功能金属有机骨架材料的制备及催化烯烃环氧化性能 被引量:2
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作者 董妍红 鲁新环 +6 位作者 杨璐 孙凡棋 段金贵 郭昊天 张钦峻 周丹 夏清华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期125-135,共11页
采用转动水热晶化的合成方式,以ZnO为锌源制备了锌钴金属有机骨架(ZnCo-MOF)双功能催化剂材料;利用X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段表征了催化剂的形貌、结构和组成.该催化... 采用转动水热晶化的合成方式,以ZnO为锌源制备了锌钴金属有机骨架(ZnCo-MOF)双功能催化剂材料;利用X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段表征了催化剂的形貌、结构和组成.该催化剂材料在微波加热辅助催化α-蒎烯和α-甲基苯乙烯双烯烃的空气环氧化反应中,在不加任何引发剂或共还原剂条件下,能够高转化率、高选择性地得到环氧化物.使用转动水热晶化法(110 r/min转速)合成的ZnCo-MOF催化剂拥有最佳的催化活性,在对α-蒎烯和α-甲基苯乙烯进行催化环氧化反应时分别得到86.3%和99.8%(摩尔分数)的转化率,对应的环氧化物的选择性分别达到93.8%和94.3%. 展开更多
关键词 纳米氧化锌 双功能材料 微波 烯烃 空气环氧化
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SAPO-5分子筛的可控合成及晶化过程探索 被引量:2
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作者 何哲超 夏坤 +3 位作者 王婧 周丹 鲁新环 夏清华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1224-1230,共7页
在非醋酸体系下分别通过动态和静态水热晶化方法合成了SAPO-5分子筛,并考察了转速、晶化时间及凝胶体系水硅比对SAPO-5分子筛晶相及形貌的影响,采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)技术研究了静态、动态水热条件下SAPO-5分子筛的... 在非醋酸体系下分别通过动态和静态水热晶化方法合成了SAPO-5分子筛,并考察了转速、晶化时间及凝胶体系水硅比对SAPO-5分子筛晶相及形貌的影响,采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)技术研究了静态、动态水热条件下SAPO-5分子筛的晶化过程.结果表明,静态水热条件下晶化6 h得到的SAPO-5分子筛为球状、六边形柱状聚集晶体;而在20 r/min转速下晶化2和6 h得到的SAPO-5分子筛分别为分散的凹面柱状晶体(凹面直径约6~8μm)及均一分散的球状晶体(直径为16μm);在60 r/min转速下晶化3 h即可得到高度分散的六边形柱状晶体(六边形直径约5~8μm);提高转速至100和140 r/min时仅需晶化1 h即可得到六边形柱状晶体.通过考察体系水硅比(H2O/Si摩尔比)的影响,确定最佳的水硅比为70,此条件下所得晶相为纯相且分子筛的分散度最好.综上可知,相较于静态晶化,动态晶化不仅从形貌上改善了晶体的分散度,通过缩短晶化时间、降低晶化转速也提高了SAPO-5分子筛的晶化效率.本文采用较小的水硅比(H2O/Si摩尔比为70)、较低的模板剂用量在非醋酸体系下合成了SAPO-5分子筛,为SAPO-5分子筛的合成提供了一条更简单、经济的路线. 展开更多
关键词 SAPO-5分子筛 水热转动晶化 可控合成 晶化过程
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SiO2包覆铕(Ⅲ)配合物的荧光纳米粒子合成与性质 被引量:5
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作者 周丽荣 周立群 +2 位作者 余国锋 唐子威 王芬 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期371-375,共5页
以前驱物pAB-DTPAA-APTEOS、正硅酸乙酯(TEOS)和三氯化铕(EuCl3)等为原料,采用油包水(W/O)的反相微乳液法,在正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)的共同水解下,制备出新型的SiO2包覆铕配合物荧光纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-S... 以前驱物pAB-DTPAA-APTEOS、正硅酸乙酯(TEOS)和三氯化铕(EuCl3)等为原料,采用油包水(W/O)的反相微乳液法,在正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)的共同水解下,制备出新型的SiO2包覆铕配合物荧光纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2。运用TEM、IR、UV-Vis、荧光光谱等技术对荧光纳米粒子进行了表征。TEM结果表明:包覆体呈球形,分散均匀,平均粒径为40nm。纳米粒子与配体、前驱物的紫外吸收谱相比较,峰位发生了一定的红移,表明通过反相微乳液法得到的固体粉末与EuCl3反应后,已经生成配合物Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2。红外光谱研究表明,在801cm-1出现νSi—C的伸缩振动峰,471cm-1处出现νEu—O的伸缩振动峰。由此证实Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2配合物的存在。荧光光谱分析表明,纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2表现出较好的荧光性能,位于592,615,689nm的发射峰分别归属于Eu3+离子的5D0→7F1、5D0→7F2和5D0→7F4跃迁,其中最强峰615nm属于Eu3+的特征跃迁发射。作为一种新型的荧光试剂,该纳米粒子具有粒径小,亲水性强,荧光强度大,且表面的氨基能方便地与生物分子偶联,故可作为优良的时间分辨荧光标记物用于各种高灵敏生物检测技术中。 展开更多
关键词 SIO2 铕配合物 微乳液 荧光纳米粒子 包覆
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纳米稀土磷酸盐(Gd,Y)PO4:Tb的室温固相合成及发光性能 被引量:5
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作者 王芬 周立群 +3 位作者 梁永光 李明 周丽荣 杨念华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期96-99,共4页
Green nanophosphors(Gd,Y)PO4:Tb were prepared by solid state chemical reaction of precursors at room temperature.The formation process,particle-size,shape and fluorescence properties of the phosphor were characterized... Green nanophosphors(Gd,Y)PO4:Tb were prepared by solid state chemical reaction of precursors at room temperature.The formation process,particle-size,shape and fluorescence properties of the phosphor were characterized by means of XRD,TEM and solid fluorescence techniques.The results indicate the nanophosphor of(Gd,Y)PO4:Tb belong to the monoclinic system,its space group is P21/ n,its average particle size is 35nm,has better particle dispersion.The phosphor exhibits green fluorescence when excited by ultraviolet radiation of 380nm wavelength.The strongest peak is at 545nm,which assigned to 5D4→7F5 transition of Tb3+ ion.The phosphor is a kind of efficient green-emitting luminescence material. 展开更多
关键词 室温固相反应 稀土磷酸盐 纳米荧光粉 发光材料
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LiMnBO_3/C正极材料的合成及电化学性能的研究 被引量:1
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作者 李琳 郑浩 +2 位作者 程劲松 冯传启 王石泉 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期249-251,334,共4页
采用流变相法方法,以LiOH·2 H2O、MnAc2·4 H2O和H3BO3为原料,柠檬酸为碳源,成功地合成了LiMnBO3材料和碳包覆的LiMnBO3/C复合材料。用XRD、TG、SEM等技术对材料的结构和形貌进行表征,并对其电化学性能进行了测试,结果表明:... 采用流变相法方法,以LiOH·2 H2O、MnAc2·4 H2O和H3BO3为原料,柠檬酸为碳源,成功地合成了LiMnBO3材料和碳包覆的LiMnBO3/C复合材料。用XRD、TG、SEM等技术对材料的结构和形貌进行表征,并对其电化学性能进行了测试,结果表明:在电压范围为1.0-4.6 V,电流密度为10 mA/g的充放电条件下,LiMnBO3/C的首次放电比容量达到了149 mAh/g,而未包覆碳的LiMnBO3的首次放电比容量只有63 mAh/g。LiMnBO3/C与LiMnBO3相比,其电化学性能有了明显的改善,具有较高的可逆比容量和优良的循环性能。并对LiMnBO3/C表现优良的电化学性能的原因进行了初步的探讨。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LiMnBO3 碳包覆 流变相反应法
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四丁基碘化铵催化合成螺[4.4]壬烷-1,6-二酮 被引量:1
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作者 张万轩 田露 +1 位作者 刘丽琴 王俊 《化学与生物工程》 CAS 2010年第9期21-22,65,共3页
改进了螺[4.4]壬烷-1,6-二酮的合成方法。以环戊酮-2-羧酸乙酯和4-溴丁酸乙酯为起始原料、四丁基碘化铵为催化剂、THF为溶剂、碳酸钾为碱,制备了4-(1-乙氧羰基-2-氧代环戊基)丁酸乙酯,产率达到87%。该反应条件温和,不需要在无水无氧条... 改进了螺[4.4]壬烷-1,6-二酮的合成方法。以环戊酮-2-羧酸乙酯和4-溴丁酸乙酯为起始原料、四丁基碘化铵为催化剂、THF为溶剂、碳酸钾为碱,制备了4-(1-乙氧羰基-2-氧代环戊基)丁酸乙酯,产率达到87%。该反应条件温和,不需要在无水无氧条件下进行。4-(1-乙氧羰基-2-氧代环戊基)丁酸乙酯经水解脱羧和关环反应得到外消旋螺[4.4]壬烷-1,6-二酮。 展开更多
关键词 环戊酮-2-羧酸乙酯 4-溴丁酸乙酯 4-(1-乙氧羰基-2-氧代环戊基)丁酸乙酯 四丁基碘化铵 合成
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纳米粒子修饰硅胶整体柱的制备及其在柱表面增强拉曼光谱应用研究
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作者 刘婵 陈蕾 +1 位作者 任华华 周吉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1289-1292,共4页
通过溶胶-凝胶法以四甲氧基硅烷(TMOS)和甲基三甲氧基硅烷(MTMS)作为混合的前体,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,制备了具有贯通孔道结构的双孔硅胶整体柱,采用3-巯基丙基三甲氧基硅烷(MTPMS)对硅胶整体柱表面进行巯基化修饰后,分别将金、银纳... 通过溶胶-凝胶法以四甲氧基硅烷(TMOS)和甲基三甲氧基硅烷(MTMS)作为混合的前体,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,制备了具有贯通孔道结构的双孔硅胶整体柱,采用3-巯基丙基三甲氧基硅烷(MTPMS)对硅胶整体柱表面进行巯基化修饰后,分别将金、银纳米粒子组装在整体柱材料表面。利用透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、扫描电子显微镜(SEM)对金、银纳米粒子形貌、吸收光谱及组装金、银纳米粒子前后整体柱的形貌进行了表征。以对巯基苯胺(PATP)为探针分子,分别采用波长为633和532nm的激发光作为激发光源,研究金和银纳米粒子修饰的硅胶整体柱的在柱表面增强拉曼光谱(SERS)性能。结果表明,该基底呈现出很强的SERS活性,结合整体柱的分离富集优势将在食品/环境领域现场痕量检测方面具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 表面增强拉曼散射 硅胶整体柱 纳米粒子
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均苯三甲酸铽铵配合物的合成及其荧光特性研究
10
作者 杨念华 周丽荣 +3 位作者 王芬 周立群 梁永光 李明 《化学与生物工程》 CAS 2007年第2期12-14,共3页
采用液相反应合成出均苯三甲酸铽铵发光配合物。通过元素分析、红外和紫外光谱、X-射线粉末衍射和热分析确定其化学组成为(NH4)2Tb(C9H3O6)3Cl.7H2O.2H3+O。配合物的结构属于单斜晶系,空间点群:P21/c,晶胞参数:a=1.43825 nm,b=1.24151 n... 采用液相反应合成出均苯三甲酸铽铵发光配合物。通过元素分析、红外和紫外光谱、X-射线粉末衍射和热分析确定其化学组成为(NH4)2Tb(C9H3O6)3Cl.7H2O.2H3+O。配合物的结构属于单斜晶系,空间点群:P21/c,晶胞参数:a=1.43825 nm,b=1.24151 nm,c=0.65938 nm,α=90°,β=122.24°,γ=90°,V=1.1773 nm3。荧光光谱分析结果表明,Tb3+与配体之间的有效能量传递使配合物在紫外光照射下发出强的绿色特征荧光,荧光发射峰485 nm5、40 nm、580 nm和615 nm分别归属于5D4→7F65、D4→7F55、D4→7F4和5D4→7F3跃迁,其中5D4→7F5发射带最强。 展开更多
关键词 均苯三甲酸 配合物 荧光
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4-氟苯甲醛丙氨酸席夫碱的合成及其IR和Raman光谱分析
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作者 阮敏 叶勇 谢微 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z1期89-90,共2页
  席夫碱及其金属配合物具有杀菌、抗菌、植物生长调节等生理活性,在医药、农药等领域有广泛的应用前景[1-2].含氟席夫碱及其配合物具有独特的生物活性, 在医药研究中备受关注[3-4]; 氨基酸席夫碱一直是人们感兴趣的研究课题,但对含...   席夫碱及其金属配合物具有杀菌、抗菌、植物生长调节等生理活性,在医药、农药等领域有广泛的应用前景[1-2].含氟席夫碱及其配合物具有独特的生物活性, 在医药研究中备受关注[3-4]; 氨基酸席夫碱一直是人们感兴趣的研究课题,但对含氟的氨基酸席夫碱的研究未见报道.本文报道了4-氟苯甲醛与丙氨酸形成的席夫碱的合成方法及利用1H NMR、红外光谱、拉曼光谱、热重分析等测试手段进行表征的结果,化合物的生物活性研究正在进行.…… 展开更多
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锂离子电池正极材料线团状α-MnO_2的合成及电化学性能(英文) 被引量:2
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作者 徐杉 卢琳 +5 位作者 刘恋 骆义文 王石泉 刘建文 李国华 冯传启 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期124-130,共7页
以MnSO_4,(NH_4)_2S_2O_8为反应物,Ag^+作为催化剂的溶液相方法合成了线团状的α-MnO_2。采用XRD、SEM和TEM等手段对合成产物进行了表征。发现反应温度和反应时间对产物的结晶度和形貌有很大的影响。通过恒电流充电/放电测试和循环伏安... 以MnSO_4,(NH_4)_2S_2O_8为反应物,Ag^+作为催化剂的溶液相方法合成了线团状的α-MnO_2。采用XRD、SEM和TEM等手段对合成产物进行了表征。发现反应温度和反应时间对产物的结晶度和形貌有很大的影响。通过恒电流充电/放电测试和循环伏安法(CV)对最终产物的电化学性能进行了表征。结果表明,由于其独特的形态,25℃下反应2d的产物作为锂离子电池正极材料,表现出良好的循环稳定性(100次循环后放电比容量为124 m Ah·g^(-1))。线团状α-MnO_2在锂离子电池应用中可能是一个潜在的正极材料。 展开更多
关键词 线团状α-MnO2 溶液相合成方法 锂离子电池
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Rec-Co_(3)O_(4)-SnO_(2)催化剂在α-蒎烯环氧化反应中的应用 被引量:1
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作者 张万珍 赵琳 +5 位作者 刘源 鲁新环 夏清华 詹红菊 陈姝敏 孙梓健 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期11-16,共6页
为了符合绿色化学的要求,解决α-蒎烯环氧化需要加入引发剂等一系列问题,采用价格低廉的累托石为原料,通过超声、高温晶化的方法,制备得到负载型Rec(累托石)-Co_(3)O_(4)-SnO_(2)催化剂,通过XRD、SEM、TEM和XPS等方法对Rec-Co_(3)O_(4)-... 为了符合绿色化学的要求,解决α-蒎烯环氧化需要加入引发剂等一系列问题,采用价格低廉的累托石为原料,通过超声、高温晶化的方法,制备得到负载型Rec(累托石)-Co_(3)O_(4)-SnO_(2)催化剂,通过XRD、SEM、TEM和XPS等方法对Rec-Co_(3)O_(4)-SnO_(2)进行表征,结果发现累托石成功负载Co_(3)O_(4)和SnO_(2),并将该催化剂应用于α-蒎烯的催化环氧化反应,考察了不同载体、反应温度和反应时间对α-蒎烯环氧化的影响。结果表明:对于3 mmolα-蒎烯,10 mg催化剂就可以将α-蒎烯环氧化,α-蒎烯的转化率能够达到97%,环氧蒎烷的选择性达到87%,其催化性能明显优于其他载体,并且经历5次循环之后,催化剂的催化性能依旧良好,该催化剂为环氧化反应提供有力依据。 展开更多
关键词 累托石 Co_(3)O_(4) SnO_(2) α-蒎稀 环氧化
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二(1-咪唑基)甲烷的合成研究 被引量:1
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作者 蔡娟 赵涛涛 +2 位作者 安港 周保英 胡泉源 《化学与生物工程》 CAS 2009年第7期22-24,共3页
以二溴甲烷和咪唑为原料合成了二(1-咪唑基)甲烷。确定适宜的合成条件为:在乙腈溶液中,咪唑、二溴甲烷、氢氧化钾投料摩尔比为1∶0.45∶1.20,60℃反应3.5 h后再回流反应1.5 h,经重结晶提纯,产率可达83.2%。通过熔点测试和1HNMR谱图分析... 以二溴甲烷和咪唑为原料合成了二(1-咪唑基)甲烷。确定适宜的合成条件为:在乙腈溶液中,咪唑、二溴甲烷、氢氧化钾投料摩尔比为1∶0.45∶1.20,60℃反应3.5 h后再回流反应1.5 h,经重结晶提纯,产率可达83.2%。通过熔点测试和1HNMR谱图分析对产物结构进行了确证。本法具有耗时短、副反应少、产率高等特点。 展开更多
关键词 咪唑 二溴甲烷 二(1-咪唑基)甲烷
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纳米球型Mo-MOF材料的调控合成及催化硫醚选择性氧化 被引量:1
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作者 郭昊天 鲁新环 +5 位作者 孙凡棋 陶艺元 段金贵 张望 周丹 夏清华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期84-92,共9页
金属有机骨架材料是一种由无机金属离子和有机配体配位组成的复合材料,拥有较高的金属分散度和催化活性.本文采用静态混合溶剂热晶化法,以钼酸为钼源、对苯二甲酸为配体合成了有机骨架材料Mo-MOF.通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光... 金属有机骨架材料是一种由无机金属离子和有机配体配位组成的复合材料,拥有较高的金属分散度和催化活性.本文采用静态混合溶剂热晶化法,以钼酸为钼源、对苯二甲酸为配体合成了有机骨架材料Mo-MOF.通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段表征了催化剂的形貌、结构和组成.采用静态混合溶剂热法(水和乙醇)合成的Mo-MOF催化剂表现出最佳的催化活性,在未加其它助剂的条件下实现二苯基硫醚与氧气的选择性氧化,并可以得到100%的转化率和86.4%的二苯基亚砜的选择性. 展开更多
关键词 钼金属有机框架 硫醚 氧气 选择性氧化 亚砜
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ZnCo-POPs球形材料衍生双金属催化剂协同催化烯烃与空气的环氧化 被引量:1
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作者 李婷 鲁新环 +5 位作者 李茜茜 程柔 郭昊天 占俊辉 周丹 夏清华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期104-113,共10页
多孔有机聚合物(POPs)作为一种新型的多孔材料,因其独特的优点被广泛应用于多相催化中.本文采用浸渍法制备了一系列不同组成的ZnCo-POPs双金属催化材料,利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线光电子能谱(XPS)和比表... 多孔有机聚合物(POPs)作为一种新型的多孔材料,因其独特的优点被广泛应用于多相催化中.本文采用浸渍法制备了一系列不同组成的ZnCo-POPs双金属催化材料,利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线光电子能谱(XPS)和比表面及孔径分析(BET)等手段表征了材料.使用浸渍法制备的Zn_(0.3)Co_(0.6)-POPs-250-2催化剂显示了最佳的催化活性,在以N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,90℃条件下反应5 h可得到94.3%的α-蒎烯转化率及95.2%的环氧产物选择性,且该催化剂在循环使用5次后其催化活性未出现明显下降,说明Zn_(0.3)Co_(0.6)-POPs-250-2催化剂具有优异的催化性能及良好的稳定性. 展开更多
关键词 多孔有机聚合物 Zn_(0.3)Co_(0.6)-POPs 烯烃 空气 环氧化
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光谱法研究加替沙星与Fe(Ⅲ)和DNA的相互作用 被引量:7
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作者 彭毛 陈娟 宋功武 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第2期153-157,共5页
采用荧光光谱、紫外光谱法研究了加替沙星(Gatifloxacin,GTF)、Fe(Ⅲ)与DNA三元体系的相互作用。结果表明,Fe(Ⅲ)和DNA均能猝灭GTF分子的荧光。测定了GTF-Fe(Ⅲ)和GTF-DNA形成二元络合物反应的结合常数K,结合位点数n;考察了温度、溶液... 采用荧光光谱、紫外光谱法研究了加替沙星(Gatifloxacin,GTF)、Fe(Ⅲ)与DNA三元体系的相互作用。结果表明,Fe(Ⅲ)和DNA均能猝灭GTF分子的荧光。测定了GTF-Fe(Ⅲ)和GTF-DNA形成二元络合物反应的结合常数K,结合位点数n;考察了温度、溶液酸度对体系荧光强度的影响及离子干扰情况,发现DNA以静态猝灭的方式猝灭GTF-Fe(Ⅲ)体系荧光。通过离子强度和热变性DNA实验的进一步研究,揭示了加替沙星、Fe(Ⅲ)和DNA之间存在沟槽结合和静电作用。 展开更多
关键词 荧光光度法 加替沙星 Fe(Ⅲ) DNA 络合物
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TiO_2光催化氧化亚甲基蓝的动力学研究 被引量:8
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作者 吴辉 党炜 +2 位作者 李成芳 彭毛 宋功武 《化学与生物工程》 CAS 2009年第6期36-39,共4页
探讨了二氧化钛(TiO2)光催化氧化亚甲基蓝水溶液的动力学规律。结果表明,该反应符合Langmuir-Hin-shelwood(L-H)动力学模型,且光催化氧化过程为一级反应,反应速率常数(k)与亚甲基蓝初始浓度(c0)的关系是k∝c-1.18050。反应前后的紫外可... 探讨了二氧化钛(TiO2)光催化氧化亚甲基蓝水溶液的动力学规律。结果表明,该反应符合Langmuir-Hin-shelwood(L-H)动力学模型,且光催化氧化过程为一级反应,反应速率常数(k)与亚甲基蓝初始浓度(c0)的关系是k∝c-1.18050。反应前后的紫外可见图谱和红外图谱表明,.OH破坏了亚甲基蓝的结构。 展开更多
关键词 二氧化钛 光催化氧化 亚甲基蓝 动力学方程
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三维花状Fe_2(MoO_4)_3微米球的水热制备及电化学性能 被引量:2
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作者 郑浩 李琳 +3 位作者 高虹 张晴 王石泉 冯传启 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2761-2766,共6页
以Fe Cl3·7H2O和Na2Mo O4为原料,采用水热合成法制备三维花状Fe2(Mo O4)3微米球。探讨不同合成温度对样品形貌的影响,利用XRD、SEM和EDS等分析技术对样品的结构、形貌进行了表征,对该材料的电化学性能进行了测试。结果表明:Fe2(Mo ... 以Fe Cl3·7H2O和Na2Mo O4为原料,采用水热合成法制备三维花状Fe2(Mo O4)3微米球。探讨不同合成温度对样品形貌的影响,利用XRD、SEM和EDS等分析技术对样品的结构、形貌进行了表征,对该材料的电化学性能进行了测试。结果表明:Fe2(Mo O4)3微米球是由二维纳米片自组装而成的花状结构,合成温度为160℃时,制备的样品具有良好的电化学性能,当电流密度为100 m A·g-1,首次放电比容量为1 431 m Ah·g-1;并具有较好的循环性能和倍率性能。并对160℃合成样品表现较好电化学性能的原因进行了探讨。 展开更多
关键词 Fe2(MoO4)3 水热合成 锂离子电池 负极材料
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Fenton试剂氧化降解结晶紫的动力学研究 被引量:3
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作者 盛勤芳 田涛 +1 位作者 葛伊莉 宋功武 《化学与生物工程》 CAS 2011年第9期57-61,共5页
探讨了Fenton试剂在光照条件下对结晶紫模拟印染废水进行氧化处理的动力学规律,讨论了H2O2初始浓度、FeSO4初始浓度、反应温度及草酸的络合作用对结晶紫氧化降解的影响,确定了最佳降解条件,建立了Fenton试剂氧化降解结晶紫的动力学方程... 探讨了Fenton试剂在光照条件下对结晶紫模拟印染废水进行氧化处理的动力学规律,讨论了H2O2初始浓度、FeSO4初始浓度、反应温度及草酸的络合作用对结晶紫氧化降解的影响,确定了最佳降解条件,建立了Fenton试剂氧化降解结晶紫的动力学方程,为光照条件下利用Fenton试剂处理含结晶紫类的印染废水提供了依据。 展开更多
关键词 结晶紫 FENTON试剂 动力学 分光光度法
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