期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
草豆蔻总黄酮抗氧化活性研究 被引量:15
1
作者 吴珍 陈永顺 王启斌 《医药导报》 CAS 2011年第11期1406-1409,共4页
目的考察草豆蔻总黄酮抗氧化作用,探讨其抗衰老作用机制。方法应用二苯代苦味酰肼自由基法等考察草豆蔻总黄酮的体外抗氧化能力;小鼠灌服草豆蔻总黄酮,考察其对D-半乳糖所致的亚急性衰老小鼠血浆超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,S... 目的考察草豆蔻总黄酮抗氧化作用,探讨其抗衰老作用机制。方法应用二苯代苦味酰肼自由基法等考察草豆蔻总黄酮的体外抗氧化能力;小鼠灌服草豆蔻总黄酮,考察其对D-半乳糖所致的亚急性衰老小鼠血浆超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力及肝脏组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量的影响。结果草豆蔻总黄酮体外具有与茶多酚相似的抗氧化活性,且抗氧化活性随浓度增加而增强;灌服草豆蔻总黄酮可有效提高衰老小鼠血浆SOD活力,降低肝组织MDA含量。结论草豆蔻总黄酮具有较好的体内外抗氧化作用,这可能是其抗衰老的作用机制之一。 展开更多
关键词 草豆蔻 总黄酮 抗氧化活性
在线阅读 下载PDF
齐墩果酸诱导人结肠癌LoVo细胞凋亡作用研究 被引量:8
2
作者 吴珍 王启斌 +1 位作者 陈永顺 童强 《医药导报》 CAS 2011年第2期176-180,共5页
目的研究齐墩果酸(oleanolic acid,OA)诱导人结肠癌LoVo细胞株凋亡的机制。方法应用浓度为2.00~32.00 mg.L-1OA作用于人结肠癌LoVo细胞12~96 h后,采用噻唑蓝(MTT)法检测OA对LoVo细胞的抑制作用,采用流式细胞术、Western blot印迹法... 目的研究齐墩果酸(oleanolic acid,OA)诱导人结肠癌LoVo细胞株凋亡的机制。方法应用浓度为2.00~32.00 mg.L-1OA作用于人结肠癌LoVo细胞12~96 h后,采用噻唑蓝(MTT)法检测OA对LoVo细胞的抑制作用,采用流式细胞术、Western blot印迹法等检测细胞周期变化、凋亡及Bcl-2、Bax、p53、Caspase-3蛋白表达,在光镜及电镜下观察细胞形态学变化。结果 OA呈时间-剂量依赖性抑制LoVo细胞增殖,能诱导LoVo细胞凋亡及阻滞细胞于G2/M期,OA作用LoVo细胞48 h后,各组的细胞凋亡率为10.32%~14.24%(P〈0.05),并出现Bcl-2蛋白表达抑制,p53、Bax及Caspase-3活性增强。结论 OA可以促进人结肠癌LoVo细胞凋亡,其促凋亡机制与抑制Bcl-2表达及促进p53、Bax及Caspase-3表达有关。 展开更多
关键词 齐墩果酸 LOVO细胞 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
食管鳞癌组织中TIG1基因甲基化及其mRNA表达的研究 被引量:4
3
作者 童强 刘晓波 +5 位作者 罗和生 李胜保 余宗涛 张吉才 高波 蒙建超 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2278-2282,共5页
目的:探讨他扎罗汀诱导基因1(tazarotene-induced gene-1,TIG1)基因甲基化及表达与食管鳞癌发生、发展的关系。方法:采用甲基化特异性PCR检测43例食管鳞癌组织、20例癌旁组织和15例正常组织中TIG1基因甲基化状态;实时荧光定量PCR法法检... 目的:探讨他扎罗汀诱导基因1(tazarotene-induced gene-1,TIG1)基因甲基化及表达与食管鳞癌发生、发展的关系。方法:采用甲基化特异性PCR检测43例食管鳞癌组织、20例癌旁组织和15例正常组织中TIG1基因甲基化状态;实时荧光定量PCR法法检测TIG1 mRNA的表达。结果:食管鳞癌组织TIG1基因启动子甲基化率为25.6%(11/43),癌旁组织5.0%(1/20),正常组织中未检测到其甲基化,差异有统计学意义(P<0.05);其甲基化水平与患者性别、年龄、肿瘤生长部位和分化程度无关(P>0.05),但与患者TNM分期(P<0.01)及淋巴结转移(P<0.05)有关。鳞癌组织TIG1 mRNA显著低于癌旁组织(P<0.05)及正常组织(P<0.01),甲基化组织TIGI mRNA表达显著低于非甲基化组织(P<0.01)。结论:甲基化可能是食管鳞癌中TIG1基因失活的重要机制,与患者病理分期及淋巴结转移有关。 展开更多
关键词 食管肿瘤 甲基化 他扎罗汀诱导基因-1 甲基化特异性PCR
在线阅读 下载PDF
硒蛋氨酸对食管癌放射抗拒细胞药物耐受性的影响 被引量:2
4
作者 王艳 邓卫平 +3 位作者 杨公利 陈滋华 童强 李胜保 《海南医学院学报》 CAS 2013年第5期630-632,共3页
目的:研究硒蛋氨酸对食管癌放射抗拒细胞药物耐受性的影响。方法:以食管癌EC9706细胞为研究对象,建立放射抗拒的食管癌EC9706细胞株EC9706R,研究硒蛋氨酸对EC9706R细胞的影响。结果:EC9706R细胞耐药指数是EC9706细胞的1.24倍,硒蛋氨酸... 目的:研究硒蛋氨酸对食管癌放射抗拒细胞药物耐受性的影响。方法:以食管癌EC9706细胞为研究对象,建立放射抗拒的食管癌EC9706细胞株EC9706R,研究硒蛋氨酸对EC9706R细胞的影响。结果:EC9706R细胞耐药指数是EC9706细胞的1.24倍,硒蛋氨酸浓度大于4μmol/L时明显降低EC9706R细胞对顺铂的药物耐受性(P<0.05)。结论:硒蛋氨酸对食管癌放射抗拒细胞的药物耐受性具有一定的逆转作用。 展开更多
关键词 食管癌细胞 放射抗拒 硒蛋氨酸
在线阅读 下载PDF
带侧孔负压引流盒的设计与应用
5
作者 滕敬华 范荣兰 《护理学杂志》 2010年第18期86-86,共1页
关键词 带侧孔负压引流盒 负压引流 革新推广
在线阅读 下载PDF
环氧合酶-2抑制剂NS398对食管癌细胞迁移的抑制作用及其机制 被引量:1
6
作者 文卉 刘涛 +1 位作者 余宗涛 李胜保 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期302-305,共4页
目的探讨COX-2选择性抑制剂NS398对食管癌细胞株EC109迁移能力的影响及其可能机制。方法选用食管癌细胞株EC109为靶细胞,分别加入不同浓度(0、50、100μmol/L)的NS398,利用细胞划痕实验,观测细胞48h内迁移能力变化;采用逆转录PCR方法检... 目的探讨COX-2选择性抑制剂NS398对食管癌细胞株EC109迁移能力的影响及其可能机制。方法选用食管癌细胞株EC109为靶细胞,分别加入不同浓度(0、50、100μmol/L)的NS398,利用细胞划痕实验,观测细胞48h内迁移能力变化;采用逆转录PCR方法检测目标基因COX-2、RhoA、CDC42及Rac-1的表达变化。结果细胞划痕实验显示,50μmol/L NS398组迁移距离[24h:(50.81±8.51)μm,48h:(109.67±18.38)μm]及100μmol/L NS398组迁移距离[24h:(53.15±9.58)μm,48h:(97.42±13.20)μm]与对照0μmol/L NS398组迁移距离[24h:(68.72±5.68)μm,48h:(129.68±10.79)μm]相比均明显减少(均P<0.05),说明加入NS398后细胞迁移能力下降。50μmol/L NS398组及100μmol/L NS398组与对照0μmol/L NS398组相比,COX-2、RhoA、CDC42、Rac-1表达均降低(均P<0.05)。结论 NS398可抑制食管癌细胞EC109迁移运动能力,其机制可能与抑制COX-2表达,调节迁移基因RhoA、CDC42及Rac-1的表达有关。 展开更多
关键词 环氧合酶抑制剂 食管癌 RhoA/CDC42/Rac-1信号通路 细胞迁移
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部