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华法林钠药理作用影响因素与华法林钠用药监护 被引量:39
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作者 何培根 闵新文 +2 位作者 郑芳 刘菁 朱雪松 《医药导报》 CAS 2011年第5期668-671,共4页
作为常用的抗凝血药,华法林钠的抗凝作用受到药物、食物以及个体差异等多种因素影响,常会出现抗凝不足或者出血倾向。因此,临床在使用华法林钠的过程中应了解这些影响因素,并密切关注患者临床表现,及时进行实验室检查和血药浓度监测,通... 作为常用的抗凝血药,华法林钠的抗凝作用受到药物、食物以及个体差异等多种因素影响,常会出现抗凝不足或者出血倾向。因此,临床在使用华法林钠的过程中应了解这些影响因素,并密切关注患者临床表现,及时进行实验室检查和血药浓度监测,通过各种技术手段进行监护,以保证用药安全。 展开更多
关键词 华法林钠 合理用药 抗凝
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注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍的稳定性 被引量:13
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作者 陈富超 张滔 +3 位作者 李鹏 时晓亚 杨盼鑫 左婵婵 《医药导报》 CAS 2011年第9期1233-1234,共2页
目的考察注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化,并观察配伍液的外观,检测pH变化。结果配伍液氯诺昔康含量与p... 目的考察注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化,并观察配伍液的外观,检测pH变化。结果配伍液氯诺昔康含量与pH无明显变化,但芬太尼的含量不断降低,并且配伍液24 h后出现少量沉淀。结论室温条件下,注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用。 展开更多
关键词 氯诺昔康 芬太尼 配伍 稳定性
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高效液相色谱法测定利夫康洗液中蛇床子素的含量 被引量:14
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作者 李鹏 陈琴华 +1 位作者 朱军 彭林 《医药导报》 CAS 2011年第6期785-786,共2页
目的 建立测定利夫康洗液中蛇床子素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以日本DL-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱,甲醇-水 (65:35)为流动相,检测波长322 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 蛇床子素在浓度为2~100 μg&#... 目的 建立测定利夫康洗液中蛇床子素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以日本DL-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱,甲醇-水 (65:35)为流动相,检测波长322 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 蛇床子素在浓度为2~100 μg·mL-1范围内有良好的线性关系,相关系数为0.999 5,精密度相对标准偏差(RSD)为1.52%,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.12%.结论 该方法操作简单、快速、准确,可用于利夫康洗液中蛇床子素的含量测定. 展开更多
关键词 利夫康洗液 蛇床子素 色谱法 高效液相 含量测定
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高效液相色谱法测定复方蒲黄片中香蒲新苷与异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量 被引量:11
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作者 李志浩 孙新建 +1 位作者 瞿京红 朱军 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第4期503-505,共3页
目的建立测定复方蒲黄片中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的高效液相色谱法。方法采用Luna-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果香蒲新苷和... 目的建立测定复方蒲黄片中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的高效液相色谱法。方法采用Luna-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷分别在0.029~0.570 mg.mL-1和0.050~1.010 mg.mL-1浓度范围内有良好线性关系,平均加样回收率分别为98.0%和97.5%,RSD均<2.0%。结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 蒲黄片 复方 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 色谱法 高效液相
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注射用头孢尼西钠与注射用炎琥宁配伍稳定性考察 被引量:5
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作者 史明 郑芳 +1 位作者 李鹏 朱雪松 《医药导报》 CAS 2011年第2期254-256,共3页
目的考察注射用头孢尼西钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在25℃室温条件下,分别观察和测定6 h内配伍液的外观、pH变化,采用高效液相色谱法检测其含量变化。结果配伍液在室温下各时刻药物含量、pH及外观均无明... 目的考察注射用头孢尼西钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在25℃室温条件下,分别观察和测定6 h内配伍液的外观、pH变化,采用高效液相色谱法检测其含量变化。结果配伍液在室温下各时刻药物含量、pH及外观均无明显变化。结论室温下,注射用头孢尼西钠与注射用炎琥宁可在0.9%氯化钠注射液中配伍后6 h内使用。 展开更多
关键词 头孢尼西钠 炎琥宁 色谱法 高效液相 配伍 稳定性
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注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性 被引量:3
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作者 李鹏 陈富超 +2 位作者 方宝霞 胡敏 姚园林 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第4期518-521,共4页
目的考察注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法在室温(20±1)℃避光条件下,观察和检测注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍液在72 h内的外观及pH变化,并用反相高效液相色谱法测... 目的考察注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法在室温(20±1)℃避光条件下,观察和检测注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍液在72 h内的外观及pH变化,并用反相高效液相色谱法测定氯诺昔康与盐酸吗啡的含量。结果配伍液72 h内外观、pH及含量均无明显变化。结论室温条件下,注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中72 h内稳定。 展开更多
关键词 氯诺昔康 吗啡 盐酸 配伍 稳定性
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注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性 被引量:3
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作者 何培根 闵新文 +2 位作者 郑芳 刘菁 朱雪松 《医药导报》 CAS 2011年第4期518-520,共3页
目的考察室温[(25±1)℃]下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠与氟康唑0~6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠... 目的考察室温[(25±1)℃]下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠与氟康唑0~6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液4 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍后4 h内可使用。 展开更多
关键词 头孢西丁钠 氟康唑氯化钠注射液 色谱法 高效液相 配伍 稳定性
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气相色谱-质谱联用法测定鱼腥草中甲基正壬酮的含量 被引量:4
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作者 陈琴华 李鹏 朱军 《医药导报》 CAS 2011年第12期1642-1643,共2页
目的建立气相色谱-质谱联用法测定鱼腥草中甲基正壬酮含量。方法使用气相色谱-质谱联用仪,以正十五烷为内标,色谱柱为DB-5 MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),样品用正己烷萃取,采用选择离子监测法定量。结果甲基正壬酮在... 目的建立气相色谱-质谱联用法测定鱼腥草中甲基正壬酮含量。方法使用气相色谱-质谱联用仪,以正十五烷为内标,色谱柱为DB-5 MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),样品用正己烷萃取,采用选择离子监测法定量。结果甲基正壬酮在0.5~5.0 mg.mL-1范围内线性良好(r=0.993 8);平均回收率98.25%,最低检测限1.0 ng.mL-1。结论该方法简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠。 展开更多
关键词 鱼腥草 气相色谱-质谱联用 甲基正壬酮
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气相色谱-质谱联用法测定地西泮注射液中地西泮的含量 被引量:1
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作者 杨曼 陈琴华 +1 位作者 李鹏 朱军 《医药导报》 CAS 2010年第11期1483-1484,共2页
目的建立使用气相色谱-质谱联用仪,采用选择监测离子法测定地西泮注射液中地西泮含量的方法。方法色谱柱DB-5MS(30m×0.32mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱,样品用乙酸乙酯萃取,采用选择离子监测法定量。结果地西泮在50~1000μg&#... 目的建立使用气相色谱-质谱联用仪,采用选择监测离子法测定地西泮注射液中地西泮含量的方法。方法色谱柱DB-5MS(30m×0.32mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱,样品用乙酸乙酯萃取,采用选择离子监测法定量。结果地西泮在50~1000μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9971);回收率96.8%~100.8%,检测限0.01ng。结论该方法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠。 展开更多
关键词 地西泮 气相色谱-质谱 含量测定
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