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注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍的稳定性 被引量:13
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作者 陈富超 张滔 +3 位作者 李鹏 时晓亚 杨盼鑫 左婵婵 《医药导报》 CAS 2011年第9期1233-1234,共2页
目的考察注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化,并观察配伍液的外观,检测pH变化。结果配伍液氯诺昔康含量与p... 目的考察注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化,并观察配伍液的外观,检测pH变化。结果配伍液氯诺昔康含量与pH无明显变化,但芬太尼的含量不断降低,并且配伍液24 h后出现少量沉淀。结论室温条件下,注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用。 展开更多
关键词 氯诺昔康 芬太尼 配伍 稳定性
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不同酒制工艺对丹参中丹酚酸B含量的影响 被引量:8
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作者 常明泉 陈芳 +5 位作者 黄良永 袁胜浩 叶立红 叶方 安志斌 杨光义 《医药导报》 CAS 2011年第9期1205-1207,共3页
目的考察不同酒制工艺对丹参中丹酚酸B含量的影响,筛选最佳炮制工艺。方法取用2 a生丹参,分为原药材、酒炙品、酒蒸品、酒炖品4组样品,分别用相应方法炮制、提取,采用高效液相色谱(HPLC)法对4组样品中丹酚酸B进行含量测定。结果丹酚酸B... 目的考察不同酒制工艺对丹参中丹酚酸B含量的影响,筛选最佳炮制工艺。方法取用2 a生丹参,分为原药材、酒炙品、酒蒸品、酒炖品4组样品,分别用相应方法炮制、提取,采用高效液相色谱(HPLC)法对4组样品中丹酚酸B进行含量测定。结果丹酚酸B含量:原药材(6.43%)>酒炖品(4.66%)>酒炙品>(2.73%)>酒蒸品(1.85%),酒炖、酒炙、酒蒸样品中丹酚酸B损失率分别为27.5%5,7.5%7,1.2%。结论酒制使丹酚酸B含量有所降低,酒炖为最佳炮制工艺。 展开更多
关键词 丹参 酒制 丹酚酸B 含量测定
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昆虫固醇转运蛋白的结构与功能 被引量:5
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作者 张丽丽 郭兴荣 +1 位作者 冯启理 郑思春 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期457-466,共10页
在昆虫中,胆固醇不仅是细胞膜的重要成分之一,也是昆虫蜕皮激素生物合成的前体。由于昆虫体内缺少两种合成胆固醇所必需的关键性酶,所以昆虫不能自主地从简单的前体化合物从头合成胆固醇,而必须通过吸收食物中的甾醇转化为胆固醇来满足... 在昆虫中,胆固醇不仅是细胞膜的重要成分之一,也是昆虫蜕皮激素生物合成的前体。由于昆虫体内缺少两种合成胆固醇所必需的关键性酶,所以昆虫不能自主地从简单的前体化合物从头合成胆固醇,而必须通过吸收食物中的甾醇转化为胆固醇来满足生长、发育和繁殖的需要。胆固醇在组织和细胞内的运输主要由固醇转运蛋白(sterolcarrier proteins,SCPs)执行。因此,对固醇转运蛋白结构与功能的研究对于阐明昆虫中固醇运输具有重要的意义。本文对固醇转运蛋白的基因和蛋白结构、细胞内表达和定位、翻译后修饰、蛋白三维结构、底物特异性和可能的运输途径等方面的研究进展进行了综述,并对其作为害虫防治分子靶标的可能性进行了初步的讨论。研究发现,不同物种的SCP蛋白的基因编码形式和蛋白剪切形式不同;双翅目昆虫埃及伊蚊Aedes aegypti和黑腹果蝇Drosophilamelanogaster除了SCP-x基因可编码SCP-x和SCP-2蛋白外,还有另外的SCP-2和类SCP-2(SCP-2L)基因编码SCP-2和类SCP-2蛋白;而鳞翅目昆虫棉贪夜蛾Spodoptera littoralis、斜纹夜蛾Spodoptera litura和家蚕Bombyxmori中SCP-x基因的表达和转录方式与脊椎动物的SCP-x基因类似,通过转录和翻译后剪切形成SCP-2蛋白。SCP-x和SCP-2蛋白定位于过氧化物酶体。SCP-2蛋白由5个α-螺旋和5个β-折叠组成,其中α5-螺旋可影响蛋白与底物的结合。SCP-2蛋白以不同的亲和力与固醇、胆固醇衍生物、脂肪酸、脂酰辅酶A和磷脂等化合物结合。超表达斜纹夜蛾SlSCP-x和SlSCP-2基因可增加细胞对胆固醇的吸收;而利用RNAi技术抑制幼虫体内SlSCP-x表达,可导致血淋巴中的胆固醇含量降低,并导致幼虫生长缓慢,蜕皮化蛹延迟。 展开更多
关键词 昆虫 固醇转运蛋白 胆固醇 脂肪酸 蜕皮激素
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槲皮素固体脂质纳米粒的制备与含量测定 被引量:6
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作者 常明泉 孙运娥 +1 位作者 蒋安荣 王刚 《医药导报》 CAS 2011年第8期1069-1071,共3页
目的建立槲皮素固体脂质纳米粒的制备工艺与含量测定方法。方法以山嵛酸甘油酯、胆固醇、大豆卵磷脂为载体材料,丙酮-三氯甲烷(1∶1)为有机相,以泊洛沙姆、聚乙二醇、聚山梨酯80、纯化水为水相,乳化温度75℃,搅拌器转速600 r.min-1,冰... 目的建立槲皮素固体脂质纳米粒的制备工艺与含量测定方法。方法以山嵛酸甘油酯、胆固醇、大豆卵磷脂为载体材料,丙酮-三氯甲烷(1∶1)为有机相,以泊洛沙姆、聚乙二醇、聚山梨酯80、纯化水为水相,乳化温度75℃,搅拌器转速600 r.min-1,冰水固化温度2℃进行制备;采用高速离心-高效液相色谱法测定槲皮素含量,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm5,μm);流动相:甲醇-4.3%乙酸溶液(55∶45),流速1.0 mL.min-1;检测波长254 nm,进样量20μL,柱温30℃。结果制得固体脂质纳米粒稳定,槲皮素在2.0~200.0μg.mL-1范围内线性关系良好,A=1.343 5C-1.490 4(r=0.999 6),平均回收率为97.7%,RSD=1.09%(n=6)。结论所建制备工艺稳定,含量测定方法便捷,可靠,准确,可行。 展开更多
关键词 槲皮素 固体脂质纳米粒 含量测定
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注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性 被引量:3
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作者 李鹏 陈富超 +2 位作者 方宝霞 胡敏 姚园林 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第4期518-521,共4页
目的考察注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法在室温(20±1)℃避光条件下,观察和检测注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍液在72 h内的外观及pH变化,并用反相高效液相色谱法测... 目的考察注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法在室温(20±1)℃避光条件下,观察和检测注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍液在72 h内的外观及pH变化,并用反相高效液相色谱法测定氯诺昔康与盐酸吗啡的含量。结果配伍液72 h内外观、pH及含量均无明显变化。结论室温条件下,注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中72 h内稳定。 展开更多
关键词 氯诺昔康 吗啡 盐酸 配伍 稳定性
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N-三甲基壳聚糖对更昔洛韦凝胶体外促渗作用的考察 被引量:2
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作者 刘新云 甘春英 +2 位作者 杨金霞 狄伟 陈兰 《医药导报》 CAS 2011年第3期289-291,共3页
目的考察N-三甲基壳聚糖(TMC60)对更昔洛韦的体外促渗作用。方法制备含1%TMC60的更昔洛韦凝胶,用Franz扩散池进行体外促渗作用研究,以稳态透皮速率(J)为指标,与同浓度的氮酮、壳聚糖(CS)进行比较。结果空白组、氮酮组、TMC60组及CS组的... 目的考察N-三甲基壳聚糖(TMC60)对更昔洛韦的体外促渗作用。方法制备含1%TMC60的更昔洛韦凝胶,用Franz扩散池进行体外促渗作用研究,以稳态透皮速率(J)为指标,与同浓度的氮酮、壳聚糖(CS)进行比较。结果空白组、氮酮组、TMC60组及CS组的J值分别为3.822 1,4.098 4,4.205 5及4.356 9μg.(cm2)-1.h-1。与空白组相比,TMC60有显著的促进更昔洛韦体外经皮渗透作用(P<0.05),与同浓度氮酮、CS相比,促渗作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TMC60可显著促进更昔洛韦的体外经皮渗透。 展开更多
关键词 N-三甲基壳聚糖 更昔洛韦 凝胶 透皮吸收促进剂
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