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神农架林区并殖吸虫病自然疫源地调查 被引量:6
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作者 朱敬 朱艳霞 +1 位作者 朱名胜 卫荣华 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1255-1257,共3页
目的探讨神农架林区并殖吸虫病疫源地的分布情况,为预防控制并殖吸虫病提供科学依据。方法应用DIG-FA-kit检测神农架林区人群血清抗体,并与常规ELISA相比较;同时调查中间宿主、动物宿主感染情况。结果共采集人群血清样本1 128份,阳性76... 目的探讨神农架林区并殖吸虫病疫源地的分布情况,为预防控制并殖吸虫病提供科学依据。方法应用DIG-FA-kit检测神农架林区人群血清抗体,并与常规ELISA相比较;同时调查中间宿主、动物宿主感染情况。结果共采集人群血清样本1 128份,阳性76份,阳性率为6.74%,ELISA平行对照试验阳性符合率为98.7%。第一中间宿主螺的感染率为0.91%,第二中间宿主淡水蟹感染囊蚴为3.21个/只,动物宿主猫和果子狸的自然感染率为51.72%和15.79%。结论 DIG-FA-kit具有较好的灵敏度和特异性,适合于流行区临床检验和大规模流行病学调查。调查区域有第一、第二中间宿主和保虫宿主的存在,为斯氏狸殖吸虫病自然疫源地。 展开更多
关键词 神农架 斯氏狸殖吸虫 自然疫源地 中间宿主
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Krüppel样转录因子3在肺腺癌中表达的意义 被引量:1
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作者 朱艳霞 朱敬 +1 位作者 杨贤义 肖敏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期1087-1090,共4页
目的:探讨Kruippel样转录因子3(Kruippel-like factor 3,KLF3)在肺腺癌中的表达及其与临床特征的关系,为探索KLF3在肺腺癌中的作用提供依据。方法:荧光定量PCR及Western blot分析KLF3的mRNA及蛋白在肺腺癌细胞株中的表达。收集72例肺腺... 目的:探讨Kruippel样转录因子3(Kruippel-like factor 3,KLF3)在肺腺癌中的表达及其与临床特征的关系,为探索KLF3在肺腺癌中的作用提供依据。方法:荧光定量PCR及Western blot分析KLF3的mRNA及蛋白在肺腺癌细胞株中的表达。收集72例肺腺癌患者的肿瘤组织标本,免疫组织化学法分析KLF3在肺腺癌组织中表达并分析KLF3表达与患者临床特征的关系。结果:KLF3在肺腺癌细胞株中表达下调。大部分肺腺癌组织中KLF3低表达(50/72),其表达主要定位于胞浆及胞核内。KLF3表达与肺腺癌临床病理分期(P<0.000 1)及T分期(P=0.004)、N分期(P<0.000 1)、M分期(P<0.000 1)明显相关。结论:KLF3可能是一个重要的肺腺癌抑癌基因,并有望成为新的抗肿瘤治疗靶点。 展开更多
关键词 KLF3 肺腺癌 抑癌基因
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DIGFA-kit和IEST检测人、鼠斯氏狸殖吸虫抗体的研究
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作者 朱名胜 朱敬 +1 位作者 王绍基 宋明华 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期645-646,652,共3页
目的探索用肺吸虫病金标渗滤试剂盒(DIGFA-kit)和免疫酶染色试验(IEST)检测斯氏狸殖吸虫抗体的敏感性和特异性。方法采用DIGFA-kit和IEST检测流行区人群和病鼠血清抗体。结果斯氏狸殖吸虫病流行区人群和病鼠血清特异性抗体两种方法均为5... 目的探索用肺吸虫病金标渗滤试剂盒(DIGFA-kit)和免疫酶染色试验(IEST)检测斯氏狸殖吸虫抗体的敏感性和特异性。方法采用DIGFA-kit和IEST检测流行区人群和病鼠血清抗体。结果斯氏狸殖吸虫病流行区人群和病鼠血清特异性抗体两种方法均为5.08%和100%。用此二种血清学方法检测正常大鼠、旋毛虫病大鼠、血吸虫病兔和蛔虫病人血清,除1例血吸虫病兔血清DIGFA-kit出现阳性反应外,其它血清两种方法均为阴性反应。实验动物从感染后第2周两种方法开始抗体检测阳性,第4周阳性率均达100%,持续至8周。结论二种方法对斯氏狸殖吸虫特异性IgG抗体的检测均有较好的敏感性和特异性。 展开更多
关键词 斯氏狸殖吸虫 抗体 血清学试验
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重症肌无力调节性T细胞线粒体功能异常的研究 被引量:7
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作者 王钦 汪佩涵 +3 位作者 刘彤宇 吕晶 朱敬 王云甫 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2022年第5期460-464,共5页
目的重症肌无力(MG)中调节性T细胞(Tregs)功能和数量受损的机制尚未阐明。文中旨在探讨MG Treg细胞线粒体功能的变化。方法通过纯化的丁氏双鳍电鳐电器官乙酰胆碱受体(AChR)二次免疫雌性Lewis大鼠建造实验性重症肌无力(EAMG)模型(EAMG... 目的重症肌无力(MG)中调节性T细胞(Tregs)功能和数量受损的机制尚未阐明。文中旨在探讨MG Treg细胞线粒体功能的变化。方法通过纯化的丁氏双鳍电鳐电器官乙酰胆碱受体(AChR)二次免疫雌性Lewis大鼠建造实验性重症肌无力(EAMG)模型(EAMG组),以健康雌性Lewis大鼠作为对照(对照组),取脾制备脾细胞悬液,以免疫磁珠分选法获得CD4+CD25+T细胞,鉴定纯度后,采用JC-10探针检测EAMG组和对照组Treg细胞线粒体膜电位,DCFH-DA探针检测活性氧(ROS),流式检测细胞色素c(Cyt c),试剂盒检测ATP水平,透射电镜观察Treg细胞线粒体超微结构的变化。结果EAMG组红绿色荧光强度比值[(59.97±12.91)%]高于对照组[(33.73±5.30)%],差异有统计学意义(P<0.05)。EAMG组大鼠Treg细胞ATP水平(4.39±0.40)较对照组(5.56±0.29)明显降低(P<0.05),Cyt c表达(70.67%±13.32%)较对照组(100%)明显减少(P<0.05)。电子显微镜下可见EAMG组Treg细胞有受损线粒体积累,线粒体形态异常,线粒体嵴受损,而对照组多见正常线粒体。结论EAMG大鼠Treg细胞中线粒体功能发生异常,为以线粒体为靶点展开靶向治疗MG提供了依据。 展开更多
关键词 重症肌无力 TREG细胞 线粒体
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