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PCR血液模板DNA提取方法探讨 被引量：7
1
作者 黄俊军 周新 哈黛文 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期192-192,共1页
ＰＣＲ血液模板ＤＮＡ提取方法探讨黄俊军，周新，哈黛文（湖北医科大学生化教研室，武昌４３００７１）对提取血液ＤＮＡ模板的改良ＴｒｉｔｏｎＸ－１００法，低渗法，细胞裂解法三种方法进行了比较，结果显示改良ＴｒｉｔｏｎＸ－１... ＰＣＲ血液模板ＤＮＡ提取方法探讨黄俊军，周新，哈黛文（湖北医科大学生化教研室，武昌４３００７１）对提取血液ＤＮＡ模板的改良ＴｒｉｔｏｎＸ－１００法，低渗法，细胞裂解法三种方法进行了比较，结果显示改良ＴｒｉｔｏｎＸ－１００法最佳，具有节省时间、试剂，且... 展开更多
关键词 聚合酶链反应 血液模板 DNA 提取
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茵陈、赤芍、三棱、淫羊藿对培养的兔动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用 被引量：12
2
作者 于永红 孟卫星 +3 位作者 张国安 王当金 鄢巨振 喻红 《湖北民族学院学报（医学版）》 1999年第2期1-3,共3页
动脉的中膜平滑肌细胞（SMC）向内膜移行和增殖是动脉粥样硬化（AS）和经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）后再狭窄的主要原因。为了筛选有效的抗SMC增殖中药，观察了茵陈、赤芍、三棱、淫羊藿对培养的免胸主动脉SMCDNA合成的影响；方法：... 动脉的中膜平滑肌细胞（SMC）向内膜移行和增殖是动脉粥样硬化（AS）和经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）后再狭窄的主要原因。为了筛选有效的抗SMC增殖中药，观察了茵陈、赤芍、三棱、淫羊藿对培养的免胸主动脉SMCDNA合成的影响；方法：选生长良好的免胸主动脉传代培养SMC（第3－5代），将不同浓度茵陈、赤芍、三棱、淫羊藿提取物加入SMC培养液中，测定各样本氚-胸腺嘧啶脱氧核苷（3H－TdR）掺入的放射性强度每分钟次数（cpm）值。结果：一定浓度的茵陈、赤芍、三棱、淫羊藿提取物抑制兔动脉SMC增殖。表明：本研究为这些药物用于防治AS及PTCA术后再狭窄提供了实验依据。 展开更多
关键词 中药 动脉粥样硬化 SMC PTCA 细胞增殖
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肿瘤坏死因子α诱导K_(562)凋亡
3
作者 何秉燕 张渝候 +1 位作者 文志华 李小明 《中国小儿血液》 2000年第3期109-110,115,共3页
为探讨肿瘤坏死因子 - α(TNF- α)诱导 K562 凋亡的作用 ,应用细胞形态学观察、DNA琼脂糖凝胶电泳 ,原位末端标记法检测 K562 、TNF-α诱导的 K562 。结果　表明 ,细胞形态学观察 K562 自然凋亡率 (2 .9± 0 .7) % ,TNF- α5 0 ng... 为探讨肿瘤坏死因子 - α(TNF- α)诱导 K562 凋亡的作用 ,应用细胞形态学观察、DNA琼脂糖凝胶电泳 ,原位末端标记法检测 K562 、TNF-α诱导的 K562 。结果　表明 ,细胞形态学观察 K562 自然凋亡率 (2 .9± 0 .7) % ,TNF- α5 0 ng/ml、1 0 0 ng/ml诱导的 K562 凋亡率分别为 (1 6 .5± 4.1 ) % ,(2 3.9± 4.8) %。 (F=89.9,P<0 .0 1 )。 DNA琼脂糖凝胶电泳 TNF- α1 0 0 ng/ml诱导的 K562 DNA电泳呈梯状条带。原位末端标记法K562 自然凋亡率 (3.5± 1 .0 ) % ,TNF- α5 0 ng/ml、1 0 0 ng/ml诱导的 K562 凋亡率分别是(2 1 .4± 4.5 ) %、(2 7.4± 4.9) %。 (F=1 0 4.9,P<0 .0 1 )。结论　 TNF-α 5 0 ng/ml、1 0 0 ng/ml能诱导 K562 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子Α 白血病 K562细胞 细胞凋亡
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