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禽流感药物防治研究进展 被引量:3
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作者 陈思怀 乔宪凤 张涌 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2005年第12期47-49,共3页
禽流感(AI)是由A型流感病毒(IAV)引起禽的一种从呼吸系统到严重全身败血症等多种疾病综合症.不仅对养禽业带来巨大经济损失,而且高致病性AI严重威胁着人类公共卫生安全[1].AI的防治倍受全球关注.目前最有效的控制措施为疫苗预防与药物防... 禽流感(AI)是由A型流感病毒(IAV)引起禽的一种从呼吸系统到严重全身败血症等多种疾病综合症.不仅对养禽业带来巨大经济损失,而且高致病性AI严重威胁着人类公共卫生安全[1].AI的防治倍受全球关注.目前最有效的控制措施为疫苗预防与药物防治.由于禽流感病毒(AIV)血清型众多(16种H亚型,9种N亚型),故无论传统灭活疫苗,还是基因工程疫苗、核酸疫苗等新型疫苗都不能对所有AIV实现交叉保护;也因为AIV抗原漂移或抗原转变常使疫苗免疫失败,因此对AIV的药物防治也倍受关注,研究日益深入. 展开更多
关键词 禽流感病毒 药物防治 A型流感病毒 公共卫生安全 基因工程疫苗 疫苗预防 抗原漂移 AIV 呼吸系统 高致病性
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禽流感分子生物学诊断技术研究进展 被引量:3
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作者 陈思怀 乔宪凤 +1 位作者 魏庆信 张涌 《饲料工业》 2005年第24期54-57,共4页
禽流感不但造成养禽业的巨大经济损失,而且也严重威胁着人类公共卫生安全。检测禽流感病毒是诊断的关键。分子生物学检测技术较常规检测方法快速、准确、灵敏。通过对核酸杂交技术、常规RT-PCR技术、实时RT-PCR技术、PCR-ELISA技术、核... 禽流感不但造成养禽业的巨大经济损失,而且也严重威胁着人类公共卫生安全。检测禽流感病毒是诊断的关键。分子生物学检测技术较常规检测方法快速、准确、灵敏。通过对核酸杂交技术、常规RT-PCR技术、实时RT-PCR技术、PCR-ELISA技术、核酸依赖的扩增技术(NASBA)、环介导的等温扩增技术(LAMP)以及基因芯片等诊断技术的基本原理、检测优点以及应用现状进行综述,为禽流感的诊断提供参考。 展开更多
关键词 禽流感 PCR NASBA LAMP 基因芯片
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脂肪酸结合蛋白基因与家禽脂质沉积关联研究进展 被引量:1
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作者 陈芳 张昊 +3 位作者 赵娜 杨雪海 魏金涛 张巍 《中国家禽》 北大核心 2015年第16期49-53,共5页
脂肪酸结合蛋白是脂质结合蛋白超家族成员,是机体脂肪代谢过程的重要调控因子。本文就该基因家族中的心脏型脂肪酸结合蛋白、脂肪型脂肪酸结合蛋白、细胞外脂肪酸结合蛋白、肝脏型脂肪酸结合蛋白和小肠型脂肪酸结合蛋白基因与家禽脂质... 脂肪酸结合蛋白是脂质结合蛋白超家族成员,是机体脂肪代谢过程的重要调控因子。本文就该基因家族中的心脏型脂肪酸结合蛋白、脂肪型脂肪酸结合蛋白、细胞外脂肪酸结合蛋白、肝脏型脂肪酸结合蛋白和小肠型脂肪酸结合蛋白基因与家禽脂质沉积关联的研究进展作一简要综述。 展开更多
关键词 家禽 脂肪酸结合蛋白 多态位点 脂质沉积
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猪A群轮状病毒Hu B2020株的分离与基因型分析 被引量:4
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作者 耿超 赵红梅 +10 位作者 梁婉 杨克礼 郭锐 袁芳艳 刘威 高婷 刘泽文 陆泓宇 高扬 周丹娜 田永祥 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第4期139-143,共5页
本研究采集湖北省某猪场腹泻发病仔猪的肠道内容物,并对其进行分离与遗传进化分析。将病样接种MA-104细胞,分离获得1株能产生明显细胞病变的病毒,命名为HuB2020。对分离毒株进行多重RT-PCR方法检测,并对分离毒株的VP6和VP7基因进行扩增... 本研究采集湖北省某猪场腹泻发病仔猪的肠道内容物,并对其进行分离与遗传进化分析。将病样接种MA-104细胞,分离获得1株能产生明显细胞病变的病毒,命名为HuB2020。对分离毒株进行多重RT-PCR方法检测,并对分离毒株的VP6和VP7基因进行扩增测序及遗传进化分析。结果表明,HuB2020分离株为猪A群轮状病毒,VP6基因(I5型)与山东分离株DZ-1的同源性最高(97.82%);VP7基因(G9型)与四川分离株SWU-1C的同源性最高(95.51%)。近几年,猪轮状病毒的G9基因型增多,该病有再次流行暴发的潜在威胁。 展开更多
关键词 猪轮状病毒 分离鉴定 基因型分析
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猪流产衣原体实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用 被引量:2
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作者 周丹娜 李文浩 +10 位作者 阮征 刘威 郭锐 杨克礼 段正赢 袁芳艳 刘泽文 陈文杰 孟丽 焦祖武 田永祥 《动物医学进展》 北大核心 2018年第9期1-5,共5页
为建立一种快速、准确检测猪流产衣原体(Chlamydophila abortus,C.abortus)实时荧光定量PCR检测方法,根据C.abortus主要外膜蛋白(MOMP)的基因序列设计1对引物和1条分子探针(FAM和Dabycl标记),以构建的重组质粒作为标准阳性质粒,通过筛... 为建立一种快速、准确检测猪流产衣原体(Chlamydophila abortus,C.abortus)实时荧光定量PCR检测方法,根据C.abortus主要外膜蛋白(MOMP)的基因序列设计1对引物和1条分子探针(FAM和Dabycl标记),以构建的重组质粒作为标准阳性质粒,通过筛选和条件优化,建立了猪流产衣原体实时荧光定量PCR诊断方法。重复性、特异性及敏感性试验结果显示,重组质粒为标准品建立的标准曲线在1.0×10~2拷贝/μL^1.0×10~7拷贝/μL内具有良好的线性关系,其相关系数为0.993 2,扩增效率为94.7%,灵敏度达到1.0拷贝/μL,批间批内变异系数(CV)为0.022%~0.051%,建立的方法可有效区分流产衣原体、猪支原体、猪衣原体、肺炎衣原体及猪蓝耳病毒等病原,具有良好的临床应用前景。 展开更多
关键词 猪流产衣原体 实时荧光定量PCR momp基因 诊断方法
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