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阿尔茨海默病-痰瘀互结病证结合动物模型的建立与评价被引量：3: 1; 作者谭爱华冉思邈 +1 位作者石和元杨硕《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期39-46,共8页; 目的本研究以探索建立一种可靠的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)与痰瘀互结证的病证结合动物模型为目的,为中医药防治AD提供相应的动物模型以及为建立病证结合动物模型的研究提供借鉴。方法以APP/PS1双转基因小鼠为AD模型动物,... 展开更多; 关键词阿尔茨海默病痰瘀互结证病证结合动物模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

黄连解毒汤通过上调HSP70改善APP/PS1小鼠学习记忆能力被引量：4: 2; 作者谭爱华冉思邈 +1 位作者石和元林谦《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第12期4865-4872,共8页; 目的观察黄连解毒汤对APP/PS1小鼠认知功能的改善作用及对HSP70蛋白的调控作用,以期为黄连解毒汤防治阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)找到新的生物学基础。方法将小鼠随机分为空白组、模型组、替普瑞酮组(0.4 g·kg^(-1))、... 展开更多; 关键词阿尔兹海默病黄连解毒汤热休克蛋白热休克转录因子 APP/PS1小鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于网络药理学探讨人参治疗失眠的潜在分子机制与实验研究被引量：14: 3; 作者冉思邈谭爱华 +1 位作者石和元丁莉《广西大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2021年第3期785-795,共11页; 应用网络药理学探讨人参治疗失眠的潜在分子生物学机制,并通过斑马鱼睡眠剥夺模型对相关靶点蛋白进行验证。从中药系统药理学分析平台(TCMSP)查询人参相关的化合物与作用靶点,并构建药物分子靶点网络;通过TTD、genecards数据库筛选与失... 展开更多; 关键词网络药理学失眠人参睡眠剥夺斑马鱼; 在线阅读下载PDF 职称材料

高血压合并支气管哮喘:机制与管理被引量：2: 4; 作者孙瑞潘熠 +3 位作者谭爱华王建新王璇张立晶《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第3期274-279,共6页; 高血压和支气管哮喘分别是心血管系统和呼吸系统常见的慢性病。基因易感性、炎症机制以及不良生活方式等均可增加高血压和哮喘的发病风险。近年来高血压合并哮喘在发病机制、疾病管理方面的研究已成为热点。本文分析了高血压和哮喘相互... 展开更多; 关键词高血压支气管哮喘疾病管理抗高血压药综述; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名阿尔茨海默病-痰瘀互结病证结合动物模型的建立与评价被引量：3: 1; 作者谭爱华冉思邈石和元杨硕; 机构湖北中医药大学附属黄冈中医医院湖北中医药大学老年医学研究所北京中医药大学博士后流动站; 出处《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期39-46,共8页; 基金国家重点研发计划中医药现代化重点专项(2019YFC1708502)。; 文摘目的本研究以探索建立一种可靠的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)与痰瘀互结证的病证结合动物模型为目的,为中医药防治AD提供相应的动物模型以及为建立病证结合动物模型的研究提供借鉴。方法以APP/PS1双转基因小鼠为AD模型动物,并以冰水浴模拟“瘀”的病理状态;给予高脂饮食饲喂模拟“痰”的病理状态;二者结合以模拟“痰瘀互结”的病理状态。不同组小鼠给予不同的处理,分别建立AD-疾病模型组、AD-痰证组、AD-瘀证组、AD-痰瘀互结组。同系非转基因C57BL/6J小鼠为对照组。造模14 d后检测不同组小鼠的AD样行为学改变、舌象的客观变化、血液流变学和血脂改变,以及海马组织中相关蛋白含量的差异。结果造模14 d后,与对照组比较,AD各组小鼠行为学均存在明显改变、相关蛋白含量均升高。与AD-模型组比较,AD-各病理状态组小鼠舌色偏暗红、AD-瘀证组血液流变指标及AD-痰证组血脂指标均升高,其中AD-痰瘀互结组相关指标均显著升高。结论通过冰水浴联合高脂饮食饲喂处理APP/PS1双转基因小鼠14 d,可以成功建立AD-痰瘀互结证的病证结合动物模型,此方法建模成型率高、与临床症状相贴合,可为后续相关研究提供稳定的动物实验载体。; 关键词阿尔茨海默病痰瘀互结证病证结合动物模型; Keywords Alzheimer’s disease phlegm and stagnation syndrome combination of disease and syndrome animal model; 分类号 R-33 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黄连解毒汤通过上调HSP70改善APP/PS1小鼠学习记忆能力被引量：4: 2; 作者谭爱华冉思邈石和元林谦; 机构北京中医药大学东直门医院/北京中医药大学博士后流动站湖北中医药大学附属黄冈中医医院湖北中医药大学基础医学院; 出处《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第12期4865-4872,共8页; 基金湖北省科学技术厅湖北省自然科学基金(2022CFB962):基于SorLA介导的神经保护探讨补肾化痰方合黄连解毒汤防治AD的作用机制,负责人:谭爱华国家科学技术部国家重点研发计划(2019YFC1708502):血管性痴呆痰瘀互结病因病机与诊治方案创新研究,负责人:石和元湖北省中医药管理局中医药青年人才项目(ZY2023Q025):基于SYK调控Aβ诱导的小胶质细胞激活探讨黄连解毒汤抗AD作用机制,负责人:谭爱华。; 文摘目的观察黄连解毒汤对APP/PS1小鼠认知功能的改善作用及对HSP70蛋白的调控作用,以期为黄连解毒汤防治阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)找到新的生物学基础。方法将小鼠随机分为空白组、模型组、替普瑞酮组(0.4 g·kg^(-1))、黄连解毒汤组(5.2g·kg^(-1)),空白组和模型组小鼠灌服等体积超纯水,连续给药40天。Morris水迷宫检测各组小鼠学习记忆能力、免疫荧光检测各组小鼠皮层和海马区热休克蛋白70(Heat Shock Proteins 70,HSP70)的表达及HSP70和β淀粉样蛋白1-42(beta-amyliod protein,Aβ1-42)、微管相关蛋白总tau蛋白(Microtubule-associated protein tau,T-Tau)共定位表达情况;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测海马中热休克转录因子1(Heat Shock transcription Factor 1,HSF1)、HSP70蛋白含量表达水平。结果与空白组比较,各组小鼠平均游泳速度差异无统计学意义(P>0.05),模型组小鼠游泳总路程和上平台潜伏期明显延长(P<0.01),穿越平台次数明显减少(P<0.01);小鼠皮层和海马区HSP70荧光强度增高,共定位结果显示胞内外均可见由HSP70的红色荧光和Aβ1-42的绿色荧光重叠的黄色荧光,由红色荧光的HSP70和绿色荧光的T-Tau重叠的黄色荧光,几乎都分布在胞外。海马中HSF1、HSP70蛋白表达水平表达显著升高(P<0.05);与模型组比较,各给药组小鼠游泳总路程和上平台潜伏期均缩短(P<0.05),穿越平台次数有不同程度的增加(P<0.05);各给药组小鼠皮层和海马各个区域的HSP70荧光数量和强度均有不同程度的增强,CA3区和DG区更为明显;替普瑞酮组HSF1和HSP70蛋白表达水平均显著升高(P<0.01),黄连解毒汤组小鼠HSF1蛋白表达水平的差异无统计学意义(P>0.05),而HSP70蛋白表达水平表达显著升高(P<0.01)。结论黄连解毒汤改善APP/PS1小鼠认知功能可能是通过上调HSP70表达减轻Aβ1-42、T-Tau对神经元细胞的损害。; 关键词阿尔兹海默病黄连解毒汤热休克蛋白热休克转录因子 APP/PS1小鼠; Keywords Alzheimer’s disease Huanglian Jiedu Decoction Heat Shock Proteins Heat shock transcription factor APP/PS1 mice; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于网络药理学探讨人参治疗失眠的潜在分子机制与实验研究被引量：14: 3; 作者冉思邈谭爱华石和元丁莉; 机构湖北中医药大学老年医学研究所湖北中医药大学附属黄冈中医医院湖北中医药大学药学院; 出处《广西大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2021年第3期785-795,共11页; 基金国家重点研发计划中医药现代化重点专项(2018YFC1705600,2019YFC1708502)。; 文摘应用网络药理学探讨人参治疗失眠的潜在分子生物学机制,并通过斑马鱼睡眠剥夺模型对相关靶点蛋白进行验证。从中药系统药理学分析平台(TCMSP)查询人参相关的化合物与作用靶点,并构建药物分子靶点网络;通过TTD、genecards数据库筛选与失眠相关靶标,利用STRING平台构建药物和疾病之间的靶点交互网络,然后运用网络拓扑学将选取的核心靶点进行相关分析,利用David数据库对核心靶点蛋白进行GO生物过程的分析和KEGG通路富集分析,并将人参的活性成分、靶点和通络多维网络构建成关系图。通过动物实验,验证人参对失眠作用机制。网络药理学分析结果提示,人参共有22个活性成分符合筛选条件,人参中的人参二醇、人参皂甙等主要活性成分能够干预失眠。疾病数据库以“insomnia”为搜索条件共收集到2653个疾病靶点。根据度(degree)值筛选出人参干预失眠的核心靶标蛋白13个,主要涉及GABRA1、IL-1β、HMOX1、HTR2A和HTR3A等。动物实验结果提示,与模型组比较,人参中、低剂量、艾司唑仑组的GABRA1、IL-1β、HMOX1、HTR2A和HTR3A基因表达均升高(P<0.01,P<0.05),人参中剂量与艾司唑仑组,人参高剂量与模型组之间比较无差异(P>0.05);人参中、低剂量、艾司唑仑组的GABRA1、IL-1β蛋白表达量均升高(P<0.05),人参中剂量与艾司唑仑组,人参高剂量与模型组之间比较无差异(P>0.05)。本研究预测人参对治疗失眠的作用机制具有多成分、多靶点,多通路的特点,可为进一步深入揭示其作用机制提供理论依据和指导。; 关键词网络药理学失眠人参睡眠剥夺斑马鱼; Keywords network pharmacology insomnia ginseng sleep deprivation zebrafish; 分类号 R256.23 [医药卫生—中医内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高血压合并支气管哮喘:机制与管理被引量：2: 4; 作者孙瑞潘熠谭爱华王建新王璇张立晶; 机构北京中医药大学东直门医院心内科北京中医药大学博士后流动站湖北中医药大学附属黄冈中医医院中国中医科学院西苑医院; 出处《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第3期274-279,共6页; 基金国家中医药管理局慢性病治未病干预方案制定项目(ZYZB-2020-196) 国家中医药管理局标准化项目(SATCM-2015-BZ402)。; 文摘高血压和支气管哮喘分别是心血管系统和呼吸系统常见的慢性病。基因易感性、炎症机制以及不良生活方式等均可增加高血压和哮喘的发病风险。近年来高血压合并哮喘在发病机制、疾病管理方面的研究已成为热点。本文分析了高血压和哮喘相互作用的机制,认为高血压和哮喘共病与共同的遗传失调、系统性炎症、不良生活方式有关;总结了高血压合并哮喘时患者的管理方法,推荐药物治疗时首选钙离子通道阻滞剂和血管紧张素受体拮抗剂。通过分析和总结旨在为高血压合并哮喘的发病机制及科学管理提供研究方向。; 关键词高血压支气管哮喘疾病管理抗高血压药综述; Keywords Hypertension Bronchial asthma Disease management Antihypertensive agents Review; 分类号 R544.1 [医药卫生—心血管疾病] R562.25 [医药卫生—呼吸系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	阿尔茨海默病-痰瘀互结病证结合动物模型的建立与评价	谭爱华冉思邈石和元杨硕	《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心	2022	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	黄连解毒汤通过上调HSP70改善APP/PS1小鼠学习记忆能力	谭爱华冉思邈石和元林谦	《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心	2022	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	基于网络药理学探讨人参治疗失眠的潜在分子机制与实验研究	冉思邈谭爱华石和元丁莉	《广西大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心	2021	14	在线阅读下载PDF 职称材料
4	高血压合并支气管哮喘:机制与管理	孙瑞潘熠谭爱华王建新王璇张立晶	《中国全科医学》 CAS 北大核心	2023	2	在线阅读下载PDF 职称材料