夏枯草全草及其活性成分对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、凋亡的作用及机制 被引量：2

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作者 陶然然 蔡杭 +3 位作者 吕文亮 胡俊杰 郑国华 吴勇 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第2期373-382,共10页

目的研究夏枯草全草及其活性成分对乳腺癌恶性进展的影响及其机制。方法构建乳腺癌移植瘤模型,随机分为模型组、夏枯草全草低、中、高剂量组(0.1、0.2、0.4 g·mL^(-1))、紫杉醇组(10 mg·kg^(-1)),连续给药28 d后收集组织。检... 目的研究夏枯草全草及其活性成分对乳腺癌恶性进展的影响及其机制。方法构建乳腺癌移植瘤模型,随机分为模型组、夏枯草全草低、中、高剂量组(0.1、0.2、0.4 g·mL^(-1))、紫杉醇组(10 mg·kg^(-1)),连续给药28 d后收集组织。检测各组裸鼠体质量、肿瘤体积和质量,HE和IHC观察病理切片。采用CCK-8法、流式周期与凋亡检测全草乙酸乙酯萃取物对MDA-MB-231细胞增殖、周期及凋亡的影响。Western blot检测增殖与凋亡相关蛋白的表达水平。采用UPLCQ-TOFMS/MS检测夏枯草全草乙酸乙酯萃取物化学成分。结果夏枯草全草能明显抑制人乳腺癌裸鼠移植瘤的生长(P<0.05);促进肿瘤细胞凋亡;抑制肿瘤细胞向肝肺的转移;对肝脏和脾脏起到保护;降低了肿瘤细胞中Ki-67与CK17的表达。全草乙酸乙酯萃取物可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖(P<0.01);将细胞阻滞在S期,促进细胞凋亡(P<0.01);Western blot结果显示,全草乙酸乙酯萃取物促进Bax、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白的表达,抑制Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9、CyclinA2、CDK2蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。UPLCQ-TOF MS/MS从夏枯草全草乙酸乙酯萃取物中鉴别出51种化合物。结论夏枯草全草及其活性成分通过抑制乳腺癌细胞增殖,促进细胞凋亡等机制从而抑制乳腺癌的发展。 展开更多

关键词 夏枯草全草 移植瘤 乳腺癌细胞 增殖 凋亡 UPLCQ-TOF MS/MS

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基于液质联用技术结合网络药理学探讨金莲花乙酸乙酯部位抗炎作用机制

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作者 陈乔 张鹏 +3 位作者 韩诗祺 石召华 田先翔 胡俊杰 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第2期404-419,共16页

目的通过脂多糖诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型与二甲苯致小鼠耳廓体内急性炎症模型明确金莲花乙酸乙酯部位(ETCB)的抗炎作用,并利用UHPLC-Q-TOF-MS技术(LC-MS)与网络药理学方法,对ETCB的成分进行分析,并初步探讨其抗炎机制。方法通过G... 目的通过脂多糖诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型与二甲苯致小鼠耳廓体内急性炎症模型明确金莲花乙酸乙酯部位(ETCB)的抗炎作用,并利用UHPLC-Q-TOF-MS技术(LC-MS)与网络药理学方法,对ETCB的成分进行分析,并初步探讨其抗炎机制。方法通过Griess实验评估金莲花不同溶剂萃取部位的抗炎效果;采用酶联免疫吸附测定ETCB对脂多糖诱导RAW264.7细胞产生肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-6(IL-6)含量的影响;通过实时荧光定量PCR分析,检测ETCB对细胞中TNF-α、IL-6与iNOS等炎症因子表达水平的影响;使用二甲苯诱导的耳廓炎症模型进一步验证抗炎活性,并检测了耳肿胀以及组织中IL-6和TNF-α的含量;利用LC-MS技术分析ETCB的成分组成;运用网络药理学筛选金莲花发挥抗炎作用的有效成分、靶点与作用通路,最后将核心成分与靶点进行分子对接验证。结果ETCB对脂多糖诱导的RAW264.7细胞产生的NO的抑制效果最好,是金莲花发挥抗炎作用的主要活性部位;ETCB显著降低了炎性细胞中TNF-α和IL-6的含量(P<0.01),并抑制了TNF-α、IL-6与iNOS的mRNA表达水平;在二甲苯诱导的小鼠耳廓炎症模型中,ETCB有效缓解了耳肿胀,并降低了组织中TNF-α和IL-6的含量;LC-MS分析出ETCB中的30个化学成分,其中包括21个黄酮、7个有机酸、1个多糖和1个花苷类化合物;网络药理学预测与筛选获得的核心靶点为TNF、Akt1、PTGS2、EGFR、SRC和MMP9,抗炎活性成分主要为羟基芫花素、香叶木素、柳穿鱼黄素、高车前素、蓟黄素以及洋槐黄素;分子对接结果显示活性成分与核心靶点之间具有良好的结合能。结论ETCB在体内与体外均具有较好的抗炎效果,可以通过多靶点和多通路发挥抗炎作用,为进一步探索金莲花的抗炎作用机制提供了理论基础。 展开更多

关键词 金莲花 乙酸乙酯部位 UHPLC-Q-TOF-MS 网络药理学 炎症 分子对接

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氧化白藜芦醇自微乳的制备、表征及美白活性的研究

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作者 苗开元 欧阳泽垚 +3 位作者 赵新颖 杨晓婧 陈欣妍 石召华 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第4期453-463,共11页

以聚氧乙烯蓖麻油和辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯为复合乳化剂制备可高效荷载氧化白藜芦醇(OXY)的自微乳递送系统(OXY-SME),表征其制剂特性,并评价其稳定性、体外透皮效果和美白活性。通过伪三元相图及乳液的粒径和多分散指数(PDI),明确了空... 以聚氧乙烯蓖麻油和辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯为复合乳化剂制备可高效荷载氧化白藜芦醇(OXY)的自微乳递送系统(OXY-SME),表征其制剂特性,并评价其稳定性、体外透皮效果和美白活性。通过伪三元相图及乳液的粒径和多分散指数(PDI),明确了空白自微乳(SME)的制备处方和OXY的最适载药量。在最适载药量为4%时,OXY-SME的粒径为(18.69±0.29)nm,PDI为0.181±0.017,包封率为99.87%±1.50%,且乳滴呈类球形,并可将OXY的水中溶解度提高约62倍。通过含水量-电导率拟合曲线和染色法,明确了OXY-SME的乳液类型与含水量的关系。通过测定粒径、PDI和OXY含量等评价了OXY-SME在不同条件下的稳定性,结果表明OXY-SME具有良好的贮存稳定性和稀释稳定性,且能有效延缓光照引起的OXY含量下降。利用SD大鼠腹部皮肤考察了OXY-SME的含水量对OXY皮肤渗透的影响,结果表明在含水量为70%即OXY-SME为O/W型时,OXY的48 h皮肤累积渗透量最高。通过测定体外蘑菇酪氨酸酶及B16-F10细胞内酪氨酸酶活性和黑色素含量评价了OXY-SME的美白活性,结果表明OXY-SME对细胞内酪氨酸酶活性和黑色素生成的抑制作用均要强于OXY水溶液组和阳性对照曲酸(KA)组,OXY-SME具有提高OXY细胞内美白活性的作用。 展开更多

关键词 氧化白藜芦醇 自微乳递送系统 溶解度 稳定性 体外皮肤渗透 美白活性

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复方高滋斑片对自发性高血压大鼠的降压作用及对RAAS调控机制的研究 被引量：3

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作者 胡甲乙 朱瑶 +5 位作者 刘军锋 吴和珍 尹海龙 尹强 尤朋涛 昝俊峰 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2021年第7期2227-2236,共10页

目的评价复方高滋斑片(Compound gaoziban tablet,CGT)对自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats,SHR)的降压药效并探讨其对RAAS(Renin-angiotensin-aldosterone system)调控的机制研究。方法将40只12周龄的SHR随机分为:模... 目的评价复方高滋斑片(Compound gaoziban tablet,CGT)对自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats,SHR)的降压药效并探讨其对RAAS(Renin-angiotensin-aldosterone system)调控的机制研究。方法将40只12周龄的SHR随机分为:模型组、阳性药组(酒石酸美洛托尔片组)、复方高滋斑片高、中、低剂量组;另设对照组为8只同周龄的Wistar-Kyoto大鼠(WKY)。每天以10 mL·kg-1的灌胃体积,连续口服给药9周,并每周定时测量大鼠收缩压(Systolic pressure,SBP)。给药9周后处死各组大鼠并取材,检测血清血脂水平、肝功能水平,用ELISA法检测肾素(Renin)、血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)、醛固酮(Aldosterone,ALD)、内皮素1(Endothelin-1,ET-1)的水平;通过HE染色和Masson染色观察大鼠脏器组织的病理变化。qRT-PCR法检测血管紧张素转化酶(Angiotensin-converting enzyme,ACE)、血管紧张素Ⅱ1型受体(AngiotensinⅡtype 1 receptor,AT1R)和内皮型一氧化氮合成酶(Endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的相对表达量。结果与模型组相比,CGT对收缩压均有一定程度的降低(P<0.05)。检测血清中血脂水平,发现与模型组比较,CGT对大鼠血清中的甘油三酯(Triglyceride,TG)和高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)的水平有显著性的降低作用(P>0.05),但对大鼠血清中的葡萄糖(Glucose,Glu)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)和低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)均无影响。检测血清样本中的转氨酶水平,发现与模型组比较,CGT对大鼠血清中的谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)和谷胱甘肽S转移酶(Glutathione Stransferase,GST)的水平均有不同程度的降低作用(P<0.05,P<0.01)。检测血清样本中Renin、AngⅡ、ALD、ET-1的含量,与模型组比较,CGT对大鼠血清中的Renin、AngⅡ、ALD和ET-1的含量均有不同程度的降低(P<0.05,P<0.01)。qRT-PCR结果显示CGT能显著下调ACE、AT1R mRNA的表达(P<0.05,P<0.01),显著上调eNOS mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论复方高滋斑片具有一定的降压效果,且对高血压引发的肝脏和肾脏的病变具有一定的缓解作用;其降压机制可能与调节RAAS有关。 展开更多

关键词 复方高滋斑片 降压作用 自发性高血压大鼠 RAAS

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艾草β-石竹烯合成酶AaCPS基因克隆、亚细胞定位与表达分析

5

作者 程湘 明玥 +5 位作者 游景茂 石召华 汪波 万定荣 林先明 徐燃 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第5期1223-1232,共10页

目的对艾草Artemisia argyiβ-石竹烯合成酶基因(β-caryophyllene synthase,AaCPS)进行全长克隆、亚细胞定位与表达模式分析,为艾草倍半萜生物合成途径中的基因功能解析奠定基础。方法基于艾草转录组数据筛选注释为CPS的基因,采用PCR... 目的对艾草Artemisia argyiβ-石竹烯合成酶基因(β-caryophyllene synthase,AaCPS)进行全长克隆、亚细胞定位与表达模式分析,为艾草倍半萜生物合成途径中的基因功能解析奠定基础。方法基于艾草转录组数据筛选注释为CPS的基因,采用PCR方法克隆获得目的基因c DNA的全长,对其编码区进行生物信息分析;构建原核表达载体,转化至大肠杆菌中进行诱导表达;构建绿色荧光蛋白(GFP)融合表达载体,利用农杆菌侵染烟草叶片的瞬时表达法进行亚细胞定位分析;运用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术分析不同采收期(4月、5月、6月、7月)AaCPS基因表达模式,HS-SPME-GC-MS测定β-石竹烯含量并进行相关性分析。结果从艾草中克隆得到的AaCPS基因开放阅读框(Open reading frame,ORF)为1647 bp,编码548个氨基酸,相对分子质量为63667 Da,等电点为5.40,含Terpene_synth和Terpene_synth_C保守结构域。系统进化分析显示AaCPS蛋白与同科植物黄花蒿CPS蛋白的亲缘关系最近。SDS-PAGE结果证实在75000-120000 Da出现目的蛋白条带(包含28132 Da的标签蛋白),说明所获基因能够成功表达出蛋白;亚细胞定位显示其编码蛋白位于细胞质中;实时荧光定量PCR结果表明AaCPS基因表达量呈上升趋势,在7月达到最高。HS-SPME-GC-MS结果显示β-石竹烯含量从4月逐渐升高,在6月达到最高,与4-6月AaCPS基因表达量趋势总体一致。结论通过对AaCPS基因的克隆与分析,为进一步研究该基因在艾草倍半萜物质生物合成途径的功能鉴定奠定基础。 展开更多

关键词 艾草 β-石竹烯合成酶 序列分析 原核表达 实时荧光定量PCR 亚细胞定位

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基于incopat专利数据库的五倍子专利分析 被引量：3

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作者 王晨雨 陈赤清 +5 位作者 向杰 陈志伟 徐雷 胡俊杰 叶利春 石召华 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第6期1505-1514,共10页

五倍子是现代临床常用的中药,应用广泛,可以用于治疗痔疮、出血、口腔溃疡等多种疾病。基于incopat专利数据库对全球近20年的五倍子专利进行检索,共检索到8123件相关专利;运用基本的图表分析法,从申请趋势、专利价值、技术领域、法律状... 五倍子是现代临床常用的中药,应用广泛,可以用于治疗痔疮、出血、口腔溃疡等多种疾病。基于incopat专利数据库对全球近20年的五倍子专利进行检索,共检索到8123件相关专利;运用基本的图表分析法,从申请趋势、专利价值、技术领域、法律状态等方面对五倍子专利进行格局分析。分析结果表明,五倍子的开发正处于快速发展阶段,五倍子在治疗痔疮、口腔溃疡、出血等方面具有较深入的研究,五倍子中药材、中成药和化妆品是当今的研发热点,中韩两国为五倍子的专利主要分布国家。我国的五倍子专利数量虽然众多,但是专利的质量、价值与世界的专利水平具有一定的差距;从五倍子的当前发展趋势上来看,该领域仍有较大的专利申请空间,我国五倍子专利申请人可结合自身优势、发展趋势及发展短板制定科学的发展策略,从根本上提高五倍子产业的核心竞争力。 展开更多

关键词 五倍子 专利 incopat专利数据库 格局分析 发展趋势

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基于代谢组学研究葫芦素B诱导人肝内胆管癌HuCCT1细胞凋亡的作用机制

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作者 杜思宇 王楚婷 +4 位作者 李励 陈新 郑国华 王桂红 胡俊杰 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第2期302-310,共9页

目的探究葫芦素B(CuB)诱导人肝内胆管癌HuCCT1细胞凋亡的作用及机制。方法将HuCCT1细胞分为对照组,CuB给药低(50 nmol·L^(-1))、中(100 nmol·L^(-1))、高(200 nmol·L^(-1))剂量组,给予药物干预24 h,采用Annexin V/PI双... 目的探究葫芦素B(CuB)诱导人肝内胆管癌HuCCT1细胞凋亡的作用及机制。方法将HuCCT1细胞分为对照组,CuB给药低(50 nmol·L^(-1))、中(100 nmol·L^(-1))、高(200 nmol·L^(-1))剂量组,给予药物干预24 h,采用Annexin V/PI双染法和Hoechst染色法检测细胞凋亡情况。采用超高效液相色谱/四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q/TOF-MS)检测其主要差异代谢物,并分析其相关代谢通路。结果Annexin V/PI双染结果发现,与对照组相比,经CuB给予处理后HuCCT1细胞的凋亡比例从7.86%±0.73%增加到16.53%±0.27%,P<0.0001;Hoechst染色结果发现,与对照组相比,经200 nmol·L^(-1)CuB给予处理24 h后细胞结构被破坏,细胞破碎,边缘轮廓不规则,出现大量核固缩现象;代谢组学分析筛选出了20个显著的差异代谢物,主要涉及的代谢通路包括TCA循环、能量代谢、氨基酸代谢和脂质代谢等。结论CuB具有较好的抗肿瘤作用,可能是通过干扰HuCCT1细胞的多条代谢通路,引起细胞快速增殖的物质缺乏,最终导致细胞凋亡,而发挥药理作用。 展开更多

关键词 超高效液相色谱/四极杆飞行时间质谱 葫芦素B 细胞代谢组学 肝内胆管癌

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超临界二氧化碳萃取法与水蒸气蒸馏法提取缬草油的化学成分比较 被引量：10

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作者 方颖 丁菲 +3 位作者 邬兰 廖鹏程 张慧慧 刘焱文 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第9期1116-1121,共6页

目的对不同提取方法提取的缬草油化学成分进行比较研究。方法采用超临界二氧化碳(CO2)萃取法和水蒸气蒸馏法从缬草中提取缬草油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行化学成分定性与相对含量的比较。结果共鉴定了118种成分,超临界CO2萃取... 目的对不同提取方法提取的缬草油化学成分进行比较研究。方法采用超临界二氧化碳(CO2)萃取法和水蒸气蒸馏法从缬草中提取缬草油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行化学成分定性与相对含量的比较。结果共鉴定了118种成分,超临界CO2萃取法提取物共鉴定98种,水蒸气蒸馏法提取鉴定了67种,共有成分47种;超临界CO2萃取所得缬草油的收率约为水蒸气蒸馏收率的1.8倍。结论超临界CO2萃取法是缬草油较好的提取方法。 展开更多

关键词 缬草 气相色谱-质谱联用法 超临界二氧化碳萃取法 水蒸气蒸馏法

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柴胡多糖的研究进展 被引量：24

9

作者 叶方 杨光义 +3 位作者 王刚 杜士明 孙荣进 陈科力 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第8期1042-1045,共4页

柴胡多糖具有抗辐射、降血脂、增强免疫功能和抗病毒等作用,还有较强的抗溃疡作用,对肝炎和系统性红斑狼疮、肾炎、类风湿关节炎等自身免疫性疾病具有重要的临床价值。柴胡多糖的提取方法主要有热水浸提-冰醋酸去蛋白-乙醇沉淀法等。一... 柴胡多糖具有抗辐射、降血脂、增强免疫功能和抗病毒等作用,还有较强的抗溃疡作用,对肝炎和系统性红斑狼疮、肾炎、类风湿关节炎等自身免疫性疾病具有重要的临床价值。柴胡多糖的提取方法主要有热水浸提-冰醋酸去蛋白-乙醇沉淀法等。一般首先从柴胡中提取多糖成分,再将提得的粗多糖经SephadexG-75纯化得到纯多糖,并利用比色法测定多糖含量。柴胡多糖中的单糖主要包括L-阿拉伯糖、D-半乳糖、D-木糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、核糖、鼠李糖等。不同品种柴胡单糖组分及组分之间的摩尔比不同,但单糖主要活性成分均为阿拉伯糖、半乳糖、半乳糖醛酸。 展开更多

关键词 柴胡多糖 研究进展

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菝葜抗炎活性部位的血清药物化学研究 被引量：9

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作者 谢长 沈婵娟 +3 位作者 陈树和 叶晓川 邹鹏程 刘焱文 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第3期288-291,共4页

目的对菝葜抗炎活性部位进行血清药物化学研究,探讨菝葜药效物质基础。方法建立菝葜提取物高效液相色谱(HPLC)分析法,通过HPLC图分析比较空白血清、含药血清、菝葜提取物的成分的差异,确定菝葜提取物大鼠灌胃后血中移行成分。结果在菝... 目的对菝葜抗炎活性部位进行血清药物化学研究,探讨菝葜药效物质基础。方法建立菝葜提取物高效液相色谱(HPLC)分析法,通过HPLC图分析比较空白血清、含药血清、菝葜提取物的成分的差异,确定菝葜提取物大鼠灌胃后血中移行成分。结果在菝葜提取物含药血清中发现了45种入血成分,其中25种为原型成分,20种可能为原型成分的代谢产物。结论 45种入血成分可能是菝葜的体内直接作用物质,对其进行深入研究将有助于阐明菝葜的药效物质基础及药效机制。 展开更多

关键词 菝葜 抗炎活性部位 血清药物化学 色谱法 高效液相

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裸子植物psbA基因分子进化式样的研究 被引量：4

11

作者 森林 余坤 +4 位作者 胡志刚 汪文杰 徐雷 刘合刚 潘宏林 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期151-159,共9页

为阐明裸子植物对陆生生境生态响应的分子机制,以新近的裸子植物分类系统为指导,基于psb A基因编码全序列对4亚纲53种代表植物进行分子进化分析。首先,依据"放松分子钟"模型重建裸子植物在时间尺度下系统发育关系;其次,采用6... 为阐明裸子植物对陆生生境生态响应的分子机制,以新近的裸子植物分类系统为指导,基于psb A基因编码全序列对4亚纲53种代表植物进行分子进化分析。首先,依据"放松分子钟"模型重建裸子植物在时间尺度下系统发育关系;其次,采用6个模型(MEC/JTT、MEC/cp REV、M5、M7、M8、M8a)估测氨基酸位点ω值,并对各模型结果进行统计检测;随后,利用Bootstrap方法检PSBA蛋白内部氨基酸位点的共进化动态。结果表明,系统树提示的物种分化历程支持前期分类结果;光合系统反应中心核心PSBA蛋白有3个氨基酸位点(13、19和243)曾经受正选择压力;PSBA蛋白内部有多对氨基酸位点间构成了共进化网络。因此,psb A基因编码序列具有作为描绘裸子植物系统发育关系标记的潜力,PSBA蛋白部分位点经历了适应性进化,通过位点间共进化网络协同作用方式辅助裸子植物响应陆生生境。 展开更多

关键词 裸子植物 响应 机制 放松分子钟模型 适应性进化 共进化

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霉茶黄酮对大鼠离体胸主动脉环的影响 被引量：3

12

作者 王桂红 曾晶 +4 位作者 田先翔 谭永霞 吴勇 朱(王献) 郑国华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期838-842,共5页

用离体大鼠胸主动脉血管环为研究对象,经生物信号采集系统采集并分析血管环张力变化,观察霉茶总黄酮、二氢杨梅素、杨梅素对静息血管的影响以及它们对去甲肾上腺素(NA)所致的缩血管反应的影响。研究发现霉茶总黄酮、二氢杨梅素、杨梅素... 用离体大鼠胸主动脉血管环为研究对象,经生物信号采集系统采集并分析血管环张力变化,观察霉茶总黄酮、二氢杨梅素、杨梅素对静息血管的影响以及它们对去甲肾上腺素(NA)所致的缩血管反应的影响。研究发现霉茶总黄酮、二氢杨梅素、杨梅素均可浓度依赖性增加血管环静息张力;霉茶总黄酮能使NA缩血管的量-效曲线非平行右移并降低其效能(Emax);二氢杨梅素、二氢杨梅素与杨梅素的混合物有与霉茶总黄酮相似的效应;二氢杨梅素与杨梅素合用使NA收缩血管的Emax降低,明显强于二者单独使用;当二氢杨梅素与杨梅素浓度比为10∶1时,拮抗NA缩血管的效应最佳。结果显示霉茶总黄酮对静息血管有剂量依赖性收缩作用但能明显拮抗NA缩血管效应,二氢杨梅素与杨梅素对NA诱导血管收缩反应有协同增效作用且最佳协同比例为10∶1。 展开更多

关键词 霉茶总黄酮 二氢杨梅素 杨梅素 胸主动脉环

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土壤来源链霉菌KIB-H91次级代谢产物的分离鉴定 被引量：3

13

作者 喻明明 苏灿 +3 位作者 马亚团 颜一军 黄胜雄 薛大权 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1003-1006,共4页

利用硅胶柱层析和制备型高效液相色谱等方法从来自土壤的一株链霉菌Streptomyces sp.KIB-H91的发酵液中分离得到4种醌类化合物,通过分析其理化性质和波谱数据,分别鉴定为endocrocin(1)、laccaic acid D(2)、sarubicin A(3)和sarubicin B... 利用硅胶柱层析和制备型高效液相色谱等方法从来自土壤的一株链霉菌Streptomyces sp.KIB-H91的发酵液中分离得到4种醌类化合物,通过分析其理化性质和波谱数据,分别鉴定为endocrocin(1)、laccaic acid D(2)、sarubicin A(3)和sarubicin B(4),其中,sarubicin B(4)的13C和HMBC核磁数据为本文首次报道。抗菌敏感性试验发现化合物3对大肠杆菌ATCC 8099的最小抑制浓度(MIC)为25μg/m L,化合物4对枯草芽孢杆菌ATCC 6633的最小抑制浓度为12.5μg/m L。 展开更多

关键词 链霉菌 次级代谢产物 抗生素 醌类

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霉茶蛋白对原发性高血压大鼠心脏的影响 被引量：1

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作者 董萌 郑国华 +2 位作者 胡俊杰 张宝徽 吴勇 《医药导报》 CAS 2017年第7期746-750,共5页

目的观察霉茶蛋白对原发性高血压大鼠(SHR)心脏的保护作用,并探讨其作用机制。方法将40只SHR随机分为模型对照组(纯化水)、霉茶蛋白小剂量组(70 mg·kg^(-1))、霉茶蛋白大剂量组(140 mg·kg^(-1))和复方罗布麻片组(50 mg·k... 目的观察霉茶蛋白对原发性高血压大鼠(SHR)心脏的保护作用,并探讨其作用机制。方法将40只SHR随机分为模型对照组(纯化水)、霉茶蛋白小剂量组(70 mg·kg^(-1))、霉茶蛋白大剂量组(140 mg·kg^(-1))和复方罗布麻片组(50 mg·kg^(-1)),每组10只。大鼠每天灌胃2次,连续7周,隔周测量血压。末次给药后1 h,颈总动脉取血,剥离心脏组织,计算心脏指数;取部分组织行病理组织学检查;检测血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)含量以及组织血管紧张素转化酶(ACE)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的m RNA表达水平。结果霉茶蛋白可明显降低SHR血压,对大鼠的心脏指数影响不明显,对大鼠心脏组织具有一定保护作用。与模型对照组比较,霉茶蛋白大、小剂量组NO含量明显增加,ET-1含量降低(P<0.01);与模型对照组比较,霉茶蛋白大剂量组心脏ACE、AngⅡ、CYP11B2 m RNA表达量明显降低(P<0.01)。结论霉茶蛋白可降低SHR血压,改善心脏组织病理改变,其作用机制可能与增加血清NO含量、降低血清ET-1含量、下调心脏组织ACE和AngⅡm RNA表达有关。 展开更多

关键词 霉茶蛋白 高血压 原发性 一氧化氮 内皮素

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论通阳在桂枝治疗心血管疾病中的意义 被引量：4

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作者 张丽萍 刘萍 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第12期2638-2639,共2页

通阳为桂枝功用的核心,在临床中治疗心血管疾病,各方中处处利用桂枝,加减变化不离桂枝,应用十分广泛,包括胸痹心痛、痰饮气逆之心痛证、心下悸、心动悸、奔豚气、水肿等。临证之中,若能深刻理解桂枝"通阳"这一作用基础,掌握... 通阳为桂枝功用的核心,在临床中治疗心血管疾病,各方中处处利用桂枝,加减变化不离桂枝,应用十分广泛,包括胸痹心痛、痰饮气逆之心痛证、心下悸、心动悸、奔豚气、水肿等。临证之中,若能深刻理解桂枝"通阳"这一作用基础,掌握桂枝配伍规律,将对进一步提高桂枝治疗心血管疾病有着非常积极的指导意义。 展开更多

关键词 桂枝 通阳 心系病证

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应用网络药理学分析牛黄治疗角膜炎的作用机制

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作者 莫国艳 陈吉军 +3 位作者 韩林涛 田代志 罗继红 李杜军 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期217-225,共9页

目的应用网络药理学分析方法,从整体水平观察牛黄-靶点-角膜炎的复杂网络关系,探讨牛黄治疗角膜炎的分子作用机制。方法首先通过DisGeNET在线数据库收集角膜炎相关的基因,构建角膜炎相关蛋白质的互作网络,然后经中药系统药理学分析(TCM... 目的应用网络药理学分析方法,从整体水平观察牛黄-靶点-角膜炎的复杂网络关系,探讨牛黄治疗角膜炎的分子作用机制。方法首先通过DisGeNET在线数据库收集角膜炎相关的基因,构建角膜炎相关蛋白质的互作网络,然后经中药系统药理学分析(TCMSP)平台、中国科学院化学数据库查询,结合文献报道,收集牛黄中分离鉴定的组成成分,导出各成分SMILES结构式信息,利用在线软件SwissTargetPrediction预测作用靶点,进而构建牛黄活性成分-预测靶点网络图,最后将角膜炎相关蛋白质的互作网络与牛黄活性成分-预测靶点网络进行合并,得到牛黄活性成分-潜在靶点网络,系统分析牛黄治疗角膜炎的潜在作用靶点及其在信号通路中的作用,构建成分-靶点-通路网络图,分析牛黄治疗角膜炎的作用机制。结果共搜索到39个已分离鉴定的牛黄组成成分,角膜炎相关靶点65个,牛黄治疗角膜炎的潜在靶点28个;28个潜在靶点中包含7个直接作用靶点,即肿瘤坏死因子、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1、Toll样受体9、C-X-C基序趋化因子配体8、白细胞介素(IL)6、丝裂原活化蛋白激酶8和神经营养受体酪氨酸激酶1。28个潜在靶点可被注释入12项生物过程、18项细胞组分、13个分子功能,经京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,共纳入10条KEGG信号通路,主要涉及人巨细胞病毒感染、阿米巴病、抗叶酸耐受性、PI3K-Akt信号通路、类风湿性关节炎、凋亡、细胞因子-细胞因子受体相互作用、疟疾、非酒精性脂肪肝、IL-17信号通路。结论牛黄可能通过抗炎、抗菌、抗病毒、免疫调节和炎症调控等作用发挥对角膜炎的辅助治疗作用。 展开更多

关键词 角膜炎 网络药理学 蛋白互作网络 信号通路 牛黄

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荷叶碱抑制Akt/mTOR/4EBP1-糖酵解通路抗胆管癌细胞增殖作用研究 被引量：8

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作者 屈雅琴 张倩玉 +3 位作者 谈相云 郑国华 邱振鹏 田先翔 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第8期1297-1304,1379,共9页

本研究基于网络药理学探究荷叶碱抑制人肝内胆管癌细胞HuCCT1增殖的分子机制。采用MTT比色法、克隆形成实验检测荷叶碱对HuCCT1细胞增殖的影响;采用比色法、分光光度法检测荷叶碱对糖酵解生化指标的影响;通过网络构建和富集分析预测荷... 本研究基于网络药理学探究荷叶碱抑制人肝内胆管癌细胞HuCCT1增殖的分子机制。采用MTT比色法、克隆形成实验检测荷叶碱对HuCCT1细胞增殖的影响;采用比色法、分光光度法检测荷叶碱对糖酵解生化指标的影响;通过网络构建和富集分析预测荷叶碱作用于肝内胆管癌的潜在靶点及通路,以此为基础探究荷叶碱影响HuCCT1细胞增殖的可能机制。结果表明荷叶碱能抑制HuCCT1增殖,显著降低细胞葡萄糖消耗及乳酸生成,并呈时间和剂量依赖性;网络药理学分析显示荷叶碱主要通过PI3K/Akt、MAPK、HIF-1信号通路影响肝内胆管癌生长、运动;聚合酶链式反应(PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)结果显示(30、60、120μmol/L)荷叶碱能降低低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、己糖激酶2(HK2)和丙酮酸激酶2(PKM2)的mRNA水平和蛋白表达,同时下调p-Akt^(Thr308)、p-mTOR、p-4EBP1蛋白表达。综上,荷叶碱可能通过影响Akt/mTOR/4EBP1信号级联调控的糖酵解活性抑制HuCCT1细胞增殖。 展开更多

关键词 荷叶碱 肝内胆管癌 网络药理学 HIF-1α 糖酵解 增殖

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基于incopat专利数据库的艾专利分析 被引量：7

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作者 叶利春 王晨雨 +5 位作者 袁琴 胡俊杰 郑国华 肖本大 廖新安 石召华 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第6期1881-1894,共14页

艾是常用的中草药和灸用原料植物,迄今为止已经有两千多年的药用历史,为我国常用大宗中药材之一。通过incopat专利数据库对全球范围内近20年的艾专利数据进行检索,共检索出来艾相关专利25279件,通过图表结合的方法,从全球申请趋势、主... 艾是常用的中草药和灸用原料植物,迄今为止已经有两千多年的药用历史,为我国常用大宗中药材之一。通过incopat专利数据库对全球范围内近20年的艾专利数据进行检索,共检索出来艾相关专利25279件,通过图表结合的方法,从全球申请趋势、主要技术领域、国民经济构成、申请人排名、专利价值等对艾专利进行格局分析。分析表明,艾的创新研发处于快速发展阶段;艾的医用、中成药、化妆品及理疗为当前技术研发热点;全球关于艾的专利数量众多,但主要分布在中、韩两国,其中中国的涉及到艾的专利数量达到了20381件,远远高于其他国家,但是高价值专利数量并不是很多,专利价值和质量与其它国家相比还是存在一定的差距。从艾当前的发展趋势来看,随着艾的临床应用认可度的提高及科研的不断深入,艾领域具有较大的专利空间,专利申请人可根据全球发展机遇、技术发展现状及存在的短板制定相应的专利申请策略。 展开更多

关键词 艾 专利 incopat专利数据库 发展策略

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黑木耳β-葡聚糖/纳米硒复合物(DNT-Se)的制备工艺优化及活性评价 被引量：3

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作者 胡程 宋浩颖 +3 位作者 常聪 邱振鹏 郑国华 孟燕 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第21期162-170,共9页

探索黑木耳β-葡聚糖/纳米硒复合物(DNT-Se)的最佳制备条件,并探究其安全性。以多糖(DNTs)浓度、维生素C(V_(C))与亚硒酸钠配比、亚硒酸钠浓度、反应时间、反应温度作为实验因素,采用双波长比色法及马尔文粒径测定法表征DNT-Se中Se NPs... 探索黑木耳β-葡聚糖/纳米硒复合物(DNT-Se)的最佳制备条件,并探究其安全性。以多糖(DNTs)浓度、维生素C(V_(C))与亚硒酸钠配比、亚硒酸钠浓度、反应时间、反应温度作为实验因素,采用双波长比色法及马尔文粒径测定法表征DNT-Se中Se NPs的粒径变化,以Se NPs的粒径大小为评价指标,采用单因素及正交试验设计的方法考察DNT-Se的制备工艺,并采用CCK-8法评价DNT-Se对293T人胚胎肾细胞和AML-12小鼠正常肝细胞的毒性。DNTs浓度1.0 mg/mL,维生素C与亚硒酸钠配比为6:1,亚硒酸钠浓度为1.0 mg/mL、反应时间12 h、反应温度25℃为制备DNT-Se的最佳条件。该条件下制备的DNT-Se中Se NPs的粒径大小均值为34.50 nm,细胞增殖实验结果表明,DNT-Se对293T人胚胎肾细胞和AML-12小鼠正常肝细胞在200μg/mL时细胞存活率仍高于82%,同时DNT-Se能够抑制HepG2细胞的增殖,在72 h时对HepG2细胞的IC_(50)值为42.54μg/mL。本研究成功确定了DNT-Se的最优制备工艺,所得纳米硒粒径较小、分散均匀,对肝癌细胞HepG2有抑制增殖的效果,对正常细胞无毒性,具有良好的生物安全性。 展开更多

关键词 纳米硒 黑木耳 Β-葡聚糖 工艺考察

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塞来昔布通过c-Myc及Akt/mTORC1信号通路延缓c-Myc诱导小鼠肝细胞癌的发展 被引量：1

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作者 莫雅斯 饶辉 +2 位作者 盛磊 胡俊杰 郑国华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期342-347,共6页

目的探讨塞来昔布对c-Myc诱导小鼠肝细胞癌发展的作用及其机制。方法选取FVB/N小鼠,尾静脉高压注射c-Myc建立肝细胞癌模型,将小鼠分为4组(每组7只):正常组、模型组、塞来昔布低、高剂量组(150、300 mg·kg^-1)。给药干预6周后采集样... 目的探讨塞来昔布对c-Myc诱导小鼠肝细胞癌发展的作用及其机制。方法选取FVB/N小鼠,尾静脉高压注射c-Myc建立肝细胞癌模型,将小鼠分为4组(每组7只):正常组、模型组、塞来昔布低、高剂量组(150、300 mg·kg^-1)。给药干预6周后采集样本,测定小鼠体重和肝重,比较各组小鼠肝脏和肝脏指数差异;HE检测小鼠肝脏组织病变情况;IHC检测小鼠肝脏组织中Ki67蛋白表达情况;West-ern blot检测小鼠肝组织中c-Myc、p-Akt T308、p-Akt S473、p-4EBP1蛋白的表达水平。结果与正常组相比,模型组肝脏重量和肝重指数明显增大;肝脏组织多核、固缩现象明显;细胞核大量Ki67阳性染色;c-Myc和p-Akt T308、p-Akt S473、p-4EBP1蛋白表达明显增加。不同剂量塞来昔布干预后能明显抑制和改善上述指标的变化。结论塞来昔布可以通过调控c-Myc及Akt/mTORC1信号通路延缓c-Myc诱导小鼠肝细胞癌的发展。 展开更多

关键词 肝细胞癌 塞来昔布 增殖 C-MYC Akt/mTORC1信号通路 FVB/N小鼠

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