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甲氧滴滴涕及其代谢产物2,2-二(4-羟基苯基)-1,1,1-三氯乙烷在大鼠体内的毒代动力学 被引量:4
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作者 阚歆 张潇云 +3 位作者 王哲 董洁 王蒙蒙 胡国新 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期474-478,共5页
目的探讨甲氧滴滴涕(MXC)及其代谢产物2,2-二(4-羟基苯基)-1,1,1-三氯乙烷(HPTE)在大鼠体内的毒代动力学。方法雄性SD大鼠单次ig给予MXC 500 mg.kg-1染毒后,于不同时间点收集血液样本。应用高效液相色谱-紫外法测定大鼠血浆中MXC和HPTE... 目的探讨甲氧滴滴涕(MXC)及其代谢产物2,2-二(4-羟基苯基)-1,1,1-三氯乙烷(HPTE)在大鼠体内的毒代动力学。方法雄性SD大鼠单次ig给予MXC 500 mg.kg-1染毒后,于不同时间点收集血液样本。应用高效液相色谱-紫外法测定大鼠血浆中MXC和HPTE的含量,用DAS 2.0软件的房室模型进行拟合,计算代谢动力学参数。结果 MXC的毒代动力学参数血浆最大浓度(cmax)为(5.52±1.21)mg.L-1;分布半衰期(t1/2α)为(4.12±1.21)h;消除半衰期(t1/2β)为(22.54±6.31)h;曲线下面积〔AUC(0-t)〕为(65.97±17.94)mg.h.L-1;AUC(0-∞)为(69.06±18.61)mg.h.L-1;清除率(Cl)为(7.94±2.31)L.h-1.kg-1;和表观分布容积(V)为(66.16±20.21)L.kg-1。代谢产物HPTE的毒代动力学参数cmax为(1.32±0.37)mg.L-1,t1/2α为(3.13±0.91)h;t1/2β为(31.12±10.91)h,AUC(0-t)为(14.69±2.99)mg.h.L-1,AUC(0-∞)为(17.23±3.66)mg.h.L-1,Cl为(30.14±6.09)L.h-1.kg-1,V为(232.55±36.44)L.kg-1。结论 MXC及其代谢产物HPTE的毒代动力学均符合二室模型。MXC和HPTE的清除半衰期均较长,易发生体内蓄积。 展开更多
关键词 甲氧滴滴涕 2 2-二(4-羟基苯基)-1 1 1-三氯乙烷 毒代动力学
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新生儿用吲哚美辛栓剂的制备与含量测定 被引量:2
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作者 刘金来 黄学荪 林中 《医药导报》 CAS 2004年第8期579-580,共2页
目的 :探索新生儿用吲哚美辛栓剂的制备工艺及质量控制方法。方法 :混合脂肪酸甘油酯 42g ,卡波姆0 .2g ,吲哚美辛 0 .1g ,超声波混合后 ,采用新工艺生产新生儿用吲哚美辛栓剂 ,用反相高效液相色谱法测定吲哚美辛含量。结果 :吲哚美辛... 目的 :探索新生儿用吲哚美辛栓剂的制备工艺及质量控制方法。方法 :混合脂肪酸甘油酯 42g ,卡波姆0 .2g ,吲哚美辛 0 .1g ,超声波混合后 ,采用新工艺生产新生儿用吲哚美辛栓剂 ,用反相高效液相色谱法测定吲哚美辛含量。结果 :吲哚美辛在 1~ 2 0mg·L 1 的浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,日内、日间RSD 0 .15 %~ 1.5 6% ,高、中、低浓度回收率 98.6%~ 99.7%。结论 :新生儿用吲哚美辛栓剂制法简单 ,所建方法可用于新生儿用吲哚美辛栓剂的质量控制。 展开更多
关键词 吲哚美辛 新生儿 反相高效液相色谱法 动脉导管未闭(PDA)
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紫外分光光度法测定溶液中硫代硫酸钠含量 被引量:7
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作者 熊建华 《医药导报》 CAS 2004年第11期866-866,共1页
目的 :用紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液的含量。方法 :以 0 .7%碳酸氢钠溶液为溶剂 ,在 2 17nm波长处采用紫外分光光度法进行含量测定。结果 :该方法在 16.16~ 3 6.3 6μg·mL 1 范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9993 ,平均回... 目的 :用紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液的含量。方法 :以 0 .7%碳酸氢钠溶液为溶剂 ,在 2 17nm波长处采用紫外分光光度法进行含量测定。结果 :该方法在 16.16~ 3 6.3 6μg·mL 1 范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9993 ,平均回收率 99.49%,RSD =0 .2 3 %(n =5 )。结论 :该法操作简单、快速 ,结果准确 ,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定。 展开更多
关键词 硫代硫酸钠 溶液 紫外分光光度法 含量测定
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红花注射液对实验性缺血-再灌注损伤脑的保护作用研究 被引量:7
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作者 王万铁 王淑君 熊建华 《中医药学刊》 2004年第10期1839-1841,共3页
目的:探讨红花注射液(Sall)抗脑缺血-再灌注损伤(CIRI)作用及其机制。方法:采用“四动脉闭塞法”制备家兔CIRI模型,随机分为假手术对照组(A组)、脑缺血-再灌注组(B组)和脑缺血-再灌注加Sall治疗组(C组),分别在脑缺血前、缺血30min、再灌... 目的:探讨红花注射液(Sall)抗脑缺血-再灌注损伤(CIRI)作用及其机制。方法:采用“四动脉闭塞法”制备家兔CIRI模型,随机分为假手术对照组(A组)、脑缺血-再灌注组(B组)和脑缺血-再灌注加Sall治疗组(C组),分别在脑缺血前、缺血30min、再灌注30 min、60 min、120 min不同时相点,检测血浆及脑组织丙二醛(MDA)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(NO)浓度、内皮素(ET)含量、血栓素B2(TXB2)和6-酮基-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量、TXB2/6-keto-PGF1α比值及脑细胞形态学的变化。结果:脑缺血-再灌注期间,血浆和脑组织SOD活性、NO水平及6-keto-PGF1α含量明显下降(P<0.05和P<0.01),MDA浓度、ET水平、TXB2含量及TXB2/6-keto-PGF1α显著升高(P<0.05和P<0.01),脑细胞形态学发生异常变化;使用HHJI后,上述各指标的异常变化明显减轻,与B组相比有显著性差异(P<0.05和P<0.01)。结论:Sall通过提高机体NO水平、增强SOD活性、降低MDA浓度、减少ET含量及纠正TXA2与PGI2的平衡,对CIRI具有积极的防治作用。 展开更多
关键词 6-KETO-PGF1Α TXB2 含量 红花注射液 脑缺血-再灌注 NO水平 脑细胞 浓度 SOD活性 家兔
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反相高效液相色谱法测定复方维生素泡腾片中维生素C的含量 被引量:4
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作者 薛继雄 刘金来 《医药导报》 CAS 2007年第6期670-671,共2页
目的 建立复方维生素泡腾片中维生素C的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为Spherisorb ODS2(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇- 0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾(pH值为3.0)=2:98,流速0.8 mL·... 目的 建立复方维生素泡腾片中维生素C的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为Spherisorb ODS2(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇- 0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾(pH值为3.0)=2:98,流速0.8 mL·min^-1,检测波长254 nm.结果 维生素C在0.001~0.009 mg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线形关系,平均回收率101.6%,RSD=0.99%(n=5).结论 应用该方法测定维生素C的含量,具有简便、快速、准确、可靠的特点. 展开更多
关键词 维生素泡腾片 复方 维生素C 色谱法 高压液相
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