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弓形虫表面抗原SAG1基因自杀性DNA疫苗的构建及免疫原性检测
被引量：
1
1
作者
郑丽娜
谭峰
潘长旺
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第10期885-888,892,共5页
目的构建表达弓形虫表面抗原SAG1的自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1并检测其免疫原性。方法以弓形虫RH株基因组DNA为模板,PCR扩增SAG1基因(GenBank No.HM776940.1),克隆至甲病毒复制子载体pDREP-eGFP中替换原有的eGFP基因,菌液PCR、双酶切及测...
目的构建表达弓形虫表面抗原SAG1的自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1并检测其免疫原性。方法以弓形虫RH株基因组DNA为模板,PCR扩增SAG1基因(GenBank No.HM776940.1),克隆至甲病毒复制子载体pDREP-eGFP中替换原有的eGFP基因,菌液PCR、双酶切及测序鉴定重组质粒。重组的自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1经股四头肌注射并联合瞬时电穿孔免疫BALB/c小鼠,同时以原质粒pDREP-eGFP作为对照组,间隔3周后以相同条件再免疫1次,收集小鼠血清,以弓形虫裂解抗原Western blotting检测其诱导产生的特异性抗体。结果从弓形虫基因组中PCR扩增得到1 011bp长度的SAG1基因,成功构建重组质粒pDREP-SAG1。Western blotting结果显示,重组质粒免疫的小鼠血清能特异性地识别虫体抗原中的SAG1抗原。结论成功构建了弓形虫自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1,能诱导小鼠产生特异性的抗体,具有免疫原性。
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关键词
弓形虫
SAG1
自杀性DNA疫苗
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职称材料
题名
弓形虫表面抗原SAG1基因自杀性DNA疫苗的构建及免疫原性检测
被引量：
1
1
作者
郑丽娜
谭峰
潘长旺
机构
温州医科大学
基础
医学院
寄生虫学教研室
温州医科大学口腔医学院/附属口腔医院
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第10期885-888,892,共5页
基金
浙江省科技厅公益技术研究社会发展项目(No.2014C33161)
温州市科技局公益项目(No.Y20140665)
浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目(No.2015R413061)联合资助~~
文摘
目的构建表达弓形虫表面抗原SAG1的自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1并检测其免疫原性。方法以弓形虫RH株基因组DNA为模板,PCR扩增SAG1基因(GenBank No.HM776940.1),克隆至甲病毒复制子载体pDREP-eGFP中替换原有的eGFP基因,菌液PCR、双酶切及测序鉴定重组质粒。重组的自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1经股四头肌注射并联合瞬时电穿孔免疫BALB/c小鼠,同时以原质粒pDREP-eGFP作为对照组,间隔3周后以相同条件再免疫1次,收集小鼠血清,以弓形虫裂解抗原Western blotting检测其诱导产生的特异性抗体。结果从弓形虫基因组中PCR扩增得到1 011bp长度的SAG1基因,成功构建重组质粒pDREP-SAG1。Western blotting结果显示,重组质粒免疫的小鼠血清能特异性地识别虫体抗原中的SAG1抗原。结论成功构建了弓形虫自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1,能诱导小鼠产生特异性的抗体,具有免疫原性。
关键词
弓形虫
SAG1
自杀性DNA疫苗
Keywords
Tozoplasma gondii
SAG1
suicidal DNA vaccine
分类号
R382.5 [医药卫生—医学寄生虫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
弓形虫表面抗原SAG1基因自杀性DNA疫苗的构建及免疫原性检测
郑丽娜
谭峰
潘长旺
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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