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结核杆菌Mtb8.4抗原在大肠杆菌中表达的初步研究
被引量：
2
1
作者
李素华
钟森
+1 位作者
徐建国
史晓玲
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2005年第2期156-158,共3页
目的构建结核杆菌低分子质量抗原Mtb8.4的原核表达质粒,并检测其在大肠杆菌中的表达。方法PCR扩增目的基因,克隆到质粒pETHisT7启动子的下游;酶切和PCR法鉴定重组子;阳性重组子转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,经IPTG诱导后,SDSPAGE电泳分...
目的构建结核杆菌低分子质量抗原Mtb8.4的原核表达质粒,并检测其在大肠杆菌中的表达。方法PCR扩增目的基因,克隆到质粒pETHisT7启动子的下游;酶切和PCR法鉴定重组子;阳性重组子转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,经IPTG诱导后,SDSPAGE电泳分析。结果重组质粒pETHisMtb8.4成功构建,含阳性重组子的菌体蛋白经SDSPAGE电泳出现一新的蛋白带,与预计相符。结论初步证明构建的大肠杆菌重组体能够表达目的蛋白,为进一步对其免疫效应的研究奠定了基础。
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关键词
结核分支杆菌
低分子质量抗原
分泌性
原核表达质粒
大肠杆菌
蛋白表达
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职称材料
题名
结核杆菌Mtb8.4抗原在大肠杆菌中表达的初步研究
被引量：
2
1
作者
李素华
钟森
徐建国
史晓玲
机构
温州医学院附属第二医院儿内传染科
四川省泸州
医学院
附属
医院
传染
科
温州
市第三人民
医院
ICU
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2005年第2期156-158,共3页
文摘
目的构建结核杆菌低分子质量抗原Mtb8.4的原核表达质粒,并检测其在大肠杆菌中的表达。方法PCR扩增目的基因,克隆到质粒pETHisT7启动子的下游;酶切和PCR法鉴定重组子;阳性重组子转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,经IPTG诱导后,SDSPAGE电泳分析。结果重组质粒pETHisMtb8.4成功构建,含阳性重组子的菌体蛋白经SDSPAGE电泳出现一新的蛋白带,与预计相符。结论初步证明构建的大肠杆菌重组体能够表达目的蛋白,为进一步对其免疫效应的研究奠定了基础。
关键词
结核分支杆菌
低分子质量抗原
分泌性
原核表达质粒
大肠杆菌
蛋白表达
Keywords
Mycobacterium tuberculosis
low molecular mass antigen
prokaryotic expression plasmid
expression protein
escherichia coli
分类号
R378.91 [医药卫生—病原生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
结核杆菌Mtb8.4抗原在大肠杆菌中表达的初步研究
李素华
钟森
徐建国
史晓玲
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2005
2
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