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氟虫腈及其砜化物在兔体内的毒物代谢动力学
被引量:
9
1
作者
胡国新
陈晓宇
+3 位作者
周红宇
邱相君
陈冰冰
卢中秋
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期356-360,共5页
目的建立兔血浆中氟虫腈及其砜化物的高效液相色谱(HPLC)检测法,并研究其在兔体内的毒物代谢动力学,为氟虫腈中毒的临床诊断与治疗提供依据。方法氟虫腈3 m.gkg-1兔耳缘静脉注射后不同时间取血,采用高效液相色谱法检测血浆中氟虫腈及其...
目的建立兔血浆中氟虫腈及其砜化物的高效液相色谱(HPLC)检测法,并研究其在兔体内的毒物代谢动力学,为氟虫腈中毒的临床诊断与治疗提供依据。方法氟虫腈3 m.gkg-1兔耳缘静脉注射后不同时间取血,采用高效液相色谱法检测血浆中氟虫腈及其砜化物的浓度,计算毒动学参数。结果氟虫腈的毒动学参数:k10为(2.08±0.83)h-1,k12为(0.34±0.07)h-1,k21为(0.27±0.05)h-1,cmax为(3.48±0.52)m.gL-1;t1/2α为(0.31±0.11)h;t1/2β为(3.25±0.59)h;AUC为(4.96±1.22)mg.h.L-1;C l为(1.49±0.44)L.h-1;V1为(0.67±0.15)L.kg-1;V为(2.62±0.65)L.kg-1;砜化物的毒动学参数:cmax为(1.10±0.10)m.gL-1;tmax为(6.08±1.94)h;t1/2ke为(81.3±4.8)h;AUC为(136±16)mg.h.L-1;C l为(0.05±0.005)L.h-1;Vd为(2.32±0.11)L.kg-1。结论氟虫腈静脉给药的毒物代谢动力学符合二室模型;其砜化物的毒物代谢动力学符合一室模型。氟虫腈砜化物的半衰期明显长于氟虫腈。
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关键词
氟虫腈
氟虫腈砜化物
色谱法
高压液相
毒代动力学
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职称材料
题名
氟虫腈及其砜化物在兔体内的毒物代谢动力学
被引量:
9
1
作者
胡国新
陈晓宇
周红宇
邱相君
陈冰冰
卢中秋
机构
温州
医学院
药理学教研室
温州医学院附属第一医院急诊室
河南科技大学
医学院
药理学教研室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期356-360,共5页
文摘
目的建立兔血浆中氟虫腈及其砜化物的高效液相色谱(HPLC)检测法,并研究其在兔体内的毒物代谢动力学,为氟虫腈中毒的临床诊断与治疗提供依据。方法氟虫腈3 m.gkg-1兔耳缘静脉注射后不同时间取血,采用高效液相色谱法检测血浆中氟虫腈及其砜化物的浓度,计算毒动学参数。结果氟虫腈的毒动学参数:k10为(2.08±0.83)h-1,k12为(0.34±0.07)h-1,k21为(0.27±0.05)h-1,cmax为(3.48±0.52)m.gL-1;t1/2α为(0.31±0.11)h;t1/2β为(3.25±0.59)h;AUC为(4.96±1.22)mg.h.L-1;C l为(1.49±0.44)L.h-1;V1为(0.67±0.15)L.kg-1;V为(2.62±0.65)L.kg-1;砜化物的毒动学参数:cmax为(1.10±0.10)m.gL-1;tmax为(6.08±1.94)h;t1/2ke为(81.3±4.8)h;AUC为(136±16)mg.h.L-1;C l为(0.05±0.005)L.h-1;Vd为(2.32±0.11)L.kg-1。结论氟虫腈静脉给药的毒物代谢动力学符合二室模型;其砜化物的毒物代谢动力学符合一室模型。氟虫腈砜化物的半衰期明显长于氟虫腈。
关键词
氟虫腈
氟虫腈砜化物
色谱法
高压液相
毒代动力学
Keywords
fipronil
fipronil sulfone
chromatography, high pressure liquid
toxicokinetics
分类号
R114 [医药卫生—卫生毒理学]
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题名
作者
出处
发文年
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1
氟虫腈及其砜化物在兔体内的毒物代谢动力学
胡国新
陈晓宇
周红宇
邱相君
陈冰冰
卢中秋
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
9
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