糖尿病大鼠肾脏细胞因子基因表达初步研究 被引量：6

1

作者 郑景晨 倪连松 +5 位作者 汪大望 沈飞霞 李安乐 权金星 高申孟 吴建波 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期137-138,144,共3页

目的 :研究糖尿病大鼠肾脏细胞因子mRNA的表达。方法 :大鼠随机分成 2组 :单肾切组、糖尿病组。实验第 8周 ,应用RT -PCR技术检测大鼠肾皮质转化生长因子 -β1(TGF -β1)、血小板衍化生长因子 -B(PDGF-B)、肿瘤坏死因子 -α (TNF -α)... 目的 :研究糖尿病大鼠肾脏细胞因子mRNA的表达。方法 :大鼠随机分成 2组 :单肾切组、糖尿病组。实验第 8周 ,应用RT -PCR技术检测大鼠肾皮质转化生长因子 -β1(TGF -β1)、血小板衍化生长因子 -B(PDGF-B)、肿瘤坏死因子 -α (TNF -α)及Ⅳ型胶原mRNA的表达。结果 :糖尿病组大鼠肾皮质TGF -β1(P <0 .0 1)、PDGF -B(P <0 .0 1)、TNF -α(P <0 .0 1)及Ⅳ型胶原 (P <0 .0 1)mRNA的表达显著高于单肾切组大鼠。结论 :在实验性大鼠糖尿病肾皮质TGF -β1、PDGF -B、TNF 展开更多

关键词 糖尿病 糖尿病肾病 细胞因子类 基因表达 RT—PCR技术 肾皮质转化生长因子-β1 血小板衍化生长因子-B

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家兔同种异体管道深低温保存的实验研究

2

作者 胡晓霞 倪吴花 吴建波 《实用医学杂志》 CAS 2004年第11期1222-1223,共2页

目的 :从功能代谢角度评价深低温保存生物管道的实际效果 ,观察冷冻保存对同种动脉活性的影响。方法 :主动脉取自空气栓塞处死兔子 ,修剪后程控降温 ,液氮长期保存。复温后光镜检查 ,体外培养检测糖消耗量 ,同时采用组织块贴壁法进行原... 目的 :从功能代谢角度评价深低温保存生物管道的实际效果 ,观察冷冻保存对同种动脉活性的影响。方法 :主动脉取自空气栓塞处死兔子 ,修剪后程控降温 ,液氮长期保存。复温后光镜检查 ,体外培养检测糖消耗量 ,同时采用组织块贴壁法进行原代细胞培养检测细胞生长活性。结果 :动脉解冻后弹性纤维结构基本完整 ,有轻度水肿和黏膜变性 ,动脉壁结构大致正常 ;体外培养葡萄糖消耗量平均大于 16mg·dL-1·2 4h-1;复温后材料有生长和代谢活性。结论 :表明同种动脉低温保存技术已经达到比较理想的要求 ,可为临床应用提供相关的实验依据。 展开更多

关键词 家兔 同种异体 管道深低温保存 程控降温 血管

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苦参碱诱导多发性骨髓瘤RPMI8226细胞凋亡及其对细胞黏附分子表达的影响 被引量：17

3

作者 吴建波 章圣辉 +3 位作者 韩义香 熊术道 叶爱芳 谭映霞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期93-96,共4页

为了探讨苦参碱诱导多发性骨髓瘤(MM)RPMI8226细胞凋亡及其对细胞黏附分子表达的影响,将苦参碱与RPMI8226细胞共培育,采用CCK-8法观察细胞生长,Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡,PI单染色法检测细胞周期,双染色流式细胞... 为了探讨苦参碱诱导多发性骨髓瘤(MM)RPMI8226细胞凋亡及其对细胞黏附分子表达的影响,将苦参碱与RPMI8226细胞共培育,采用CCK-8法观察细胞生长,Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡,PI单染色法检测细胞周期,双染色流式细胞仪检测细胞膜表面CD44、CD44v6、CD54和CD106的表达。结果表明,苦参碱对RPMI8226细胞具有明显的生长抑制作用,呈量效和时效关系;苦参碱能诱导RPMI8226细胞凋亡,其发生率随着药物浓度增加而增加;细胞周期分析显示G0/G1期细胞相对增多,S期相对减少,但G2/M期细胞数无明显改变;苦参碱作用于RPMI8226细胞48小时导致CD44和CD54表达减少,但CD44v6和CD106表达无明显改变。结论:苦参碱通过诱导凋亡和细胞周期阻滞抑制RPMI8226细胞的生长,同时降低CD44、CD54等细胞黏附分子表达。 展开更多

关键词 苦参碱 骨髓瘤 RPMI8226细胞 细胞凋亡 细胞周期 细胞黏附分子

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苦参碱诱导RPMI8226细胞凋亡及其对Bcl-2、增殖细胞核抗原蛋白表达的影响 被引量：7

4

作者 章圣辉 俞康 +3 位作者 吴建波 韩义香 熊术道 谭映霞 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第5期566-570,共5页

目的:研究苦参碱是否具有诱导RPMI8226细胞凋亡的生物学活性,探讨苦参碱对RPMI8226细胞Bcl-2及增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平的影响及其作用的分子机制。方法:CCK-8法检测一定浓度的苦参碱对RPMI8226细胞的体外增殖抑制作用;AnnexinV/P... 目的:研究苦参碱是否具有诱导RPMI8226细胞凋亡的生物学活性,探讨苦参碱对RPMI8226细胞Bcl-2及增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平的影响及其作用的分子机制。方法:CCK-8法检测一定浓度的苦参碱对RPMI8226细胞的体外增殖抑制作用;AnnexinV/PI双染色法检测细胞凋亡;PI单染色法检测细胞周期改变;同时应用流式细胞术检测Bcl-2及PCNA蛋白表达的变化。结果:苦参碱对RPMI8226细胞生长具有明显的抑制作用,呈量效和时效关系;苦参碱能诱导RPMI8226细胞凋亡,呈量效关系;细胞周期分析,G0/G1期细胞相对增多、S期相对减少、G2/M期无明显变化。苦参碱处理组RPMI8226细胞中Bcl-2及PCNA蛋白的表达跟未加药组相比阳性表达率均降低。结论:苦参碱对RPMI8226细胞生长具有明显抑制作用,其作用主要通过诱导RPMI8226细胞产生细胞周期阻滞和凋亡,降低PCNA的表达。苦参碱诱导RPMI8226细胞凋亡过程中,Bcl-2蛋白表达下调对调控细胞凋亡有重要作用。 展开更多

关键词 苦参碱 RPMI8226细胞 细胞凋亡 细胞周期 BCL-2

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强直性脊柱炎867例HLA-B27的表达及意义 被引量：10

5

作者 倪吴花 胡晓霞 +2 位作者 章圣辉 吴春雷 吴建波 《实用医学杂志》 CAS 2008年第9期1511-1513,共3页

目的:通过检测临床疑为强直性脊柱炎(AS)患者的HLA-B27表达,探讨HLA-B27抗原的检测在AS早期诊断中的意义。方法:采用流式细胞术对1807例疑为AS患者外周血进行HLA-B27表达的检测。结果:在867例诊断为AS的患者中,HLA-B27阳性758例,HLA-B2... 目的:通过检测临床疑为强直性脊柱炎(AS)患者的HLA-B27表达,探讨HLA-B27抗原的检测在AS早期诊断中的意义。方法:采用流式细胞术对1807例疑为AS患者外周血进行HLA-B27表达的检测。结果:在867例诊断为AS的患者中,HLA-B27阳性758例,HLA-B27检测AS的敏感性为87.4%(758/867),特异性为91.9%(864/940),诊断正确率为89.8%。结论:AS与HLA-B27阳性高度相关,临床疑为AS的患者若加上流式HLA-B27抗原检测结果将对AS的早期诊断起到重要作用。 展开更多

关键词 脊柱炎 强直性 HLA-B27抗原 流式细胞术

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氯沙坦对糖尿病大鼠肾皮质血管紧张素Ⅱ2型受体及诱生型一氧化氮合酶基因表达的影响 被引量：4

6

作者 倪连松 郑景晨 +3 位作者 汪大望 沈飞霞 李安乐 吴建波 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期334-338,共5页

目的研究氯沙坦对糖尿病大鼠肾组织血管紧张素系统与一氧化氮系统的影响及其二者之间的关系。方法SD大鼠随机分成3组:对照组、糖尿病组和氯沙坦(30 m.gkg-1.d-1×8周,ig)治疗组。应用RT-PCR技术检测大鼠肾皮质血管紧张素Ⅱ2型受体(A... 目的研究氯沙坦对糖尿病大鼠肾组织血管紧张素系统与一氧化氮系统的影响及其二者之间的关系。方法SD大鼠随机分成3组:对照组、糖尿病组和氯沙坦(30 m.gkg-1.d-1×8周,ig)治疗组。应用RT-PCR技术检测大鼠肾皮质血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2)、Ⅳ型胶原及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达。并同时检测大鼠肾皮质血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、NO含量及一氧化氮合酶(NOS)活性。结果糖尿病组大鼠尿蛋白排泄率、肾皮质AngII含量、Ⅳ型胶原mRNA及iNOS mRNA表达较对照组明显升高;糖尿病大鼠肾皮质NOS活性也较对照组明显增强;然而糖尿病大鼠肾皮质NO含量及AT2mRNA水平却较对照组大鼠明显降低;氯沙坦治疗能显著降低糖尿病大鼠尿蛋白排泄率及肾皮质Ⅳ型胶原mRNA表达;并能明显增加肾皮质AT2及iNOS mRNA表达及总NOS活性及NO含量。结论AT2的激活与氯沙坦的肾脏保护作用有关,并可能参与了对肾脏iNOS mRNA表达的上调。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 氯沙坦 一氧化氮 一氧化氮合酶 受体 血管紧张素

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氯沙坦对糖尿病大鼠肾脏AT_2受体及细胞因子mRNA表达的影响 被引量：4

7

作者 倪连松 郑景晨 +3 位作者 汪大望 沈飞霞 李安乐 吴建波 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第2期202-206,共5页

目的:研究氯沙坦对糖尿病大鼠肾脏AT2受体及细胞因子mRNA表达影响。方法:SD大鼠随机分成3组:对照组、糖尿病组、氯沙坦治疗组(30mg.kg-1.d-1,ig)。实验第8周,应用RT-PCR技术检测大鼠肾皮质血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2)、转化生长因子-1β(T... 目的:研究氯沙坦对糖尿病大鼠肾脏AT2受体及细胞因子mRNA表达影响。方法:SD大鼠随机分成3组:对照组、糖尿病组、氯沙坦治疗组(30mg.kg-1.d-1,ig)。实验第8周,应用RT-PCR技术检测大鼠肾皮质血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2)、转化生长因子-1β(TGF-β1)、血小板衍化生长因子-B(PDGF-B)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及Ⅳ型胶原的mRNA表达。同时用放免法检测大鼠肾皮质血管紧张素II(Ang II)含量。结果:糖尿病大鼠尿蛋白排泄率(P<0.01)、肾皮质Ang II水平(P<0.05)较对照组明显升高;糖尿病组大鼠肾皮质TGF-β1、PDGF-B、TNF-α及Ⅳ型胶原的mRNA表达较对照组大鼠显著增加(P<0.01);然而,糖尿病组大鼠肾皮质AT2mR-NA表达却较对照组显著下降(P<0.05),氯沙坦治疗能明显降低糖尿病大鼠肾皮质TGF-β1、PDGF-B、TNF-α及Ⅳ型胶原的mRNA表达(均P<0.05)。治疗组AT2的mRNA表达则明显高于对照组(P<0.05)与糖尿病组(P<0.01)。结论:糖尿病大鼠肾皮质AT2受体mRNA表达的下调可能与肾组织TGF-1βP、DGF-B、TNF-α及血管紧张素Ⅱ表达的增加有关。氯沙坦激活AT2受体的表达的机制可能与下调肾脏系列细胞生长因子的表达有关。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 大鼠 细胞因子 血管紧张素Ⅱ 受体 氯沙坦

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siRNA对K562细胞株bcr- abl融合基因表达的抑制 被引量：5

8

作者 蒋磊 吴建波 +1 位作者 俞康 倪吴花 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期332-334,共3页

为了探索CML的治疗新思路研究了siRNA(smallinterferingRNA)对K5 6 2细胞株bcr abl融合基因表达的抑制作用。制备特异性对应bcr abl融合基因的siRNA ,转染K5 6 2细胞株 ,采用RT PCR法测定bcr abl融合基因mRNA的表达。结果表明 :siRNA对b... 为了探索CML的治疗新思路研究了siRNA(smallinterferingRNA)对K5 6 2细胞株bcr abl融合基因表达的抑制作用。制备特异性对应bcr abl融合基因的siRNA ,转染K5 6 2细胞株 ,采用RT PCR法测定bcr abl融合基因mRNA的表达。结果表明 :siRNA对bcr abl基因表达的抑制作用随浓度的增加而增强 ,0 .2 μgsiRNA能使bcr abl融合基因mRNA的表达在 2 4和 4 8小时分别降低至对照组的 19.9%和 2 6 .6 % ,但 72小时时恢复到原水平 ,同时转染siRNA后细胞生长受到抑制。结论 :siRNA可以有效的抑制K5 6 2细胞株中bcr abl融合基因的表达。 展开更多

关键词 SIRNA BCR-ABL融合基因 K562细胞

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三氧化二砷通过JNK信号通路诱导K562细胞凋亡 被引量：2

9

作者 章圣辉 韩义香 +3 位作者 吴建波 叶爱芳 尹丽慧 谭映霞 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第10期1099-1103,共5页

目的:探讨c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路在三氧化二砷(As2O3)诱导K562细胞凋亡中的作用及机制。方法:体外培养K562细胞,用As2O3及特异性JNK抑制剂SP600125对K562细胞进行处理;倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;MTT法检测不同时间... 目的:探讨c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路在三氧化二砷(As2O3)诱导K562细胞凋亡中的作用及机制。方法:体外培养K562细胞,用As2O3及特异性JNK抑制剂SP600125对K562细胞进行处理;倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;MTT法检测不同时间点细胞增殖抑制率;AnnexinV/PI染色结合流式细胞术检测细胞凋亡率;ELISA检测p-JNK蛋白表达的变化;流式细胞术检测突变型P53表达。结果:ELISA显示4μmol/LAs2O3作用48h后p-JNK蛋白表达增强,经SP600125预处理后,As2O3诱导的K562细胞p-JNK蛋白表达明显减弱(P<0.01),As2O3诱导的细胞增殖抑制率和细胞凋亡率均下降,与As2O3单作用组相比突变型P53表达增加(P<0.05)。结论:JNK信号转导通路在As2O3诱导K562细胞凋亡过程中发挥重要作用,是As2O3诱导K562细胞凋亡的主要途径之一。 展开更多

关键词 三氧化二砷 人慢粒细胞系 K562 细胞凋亡 P-JNK

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榄香烯对B细胞淋巴瘤Raji细胞株的体内外抑制作用 被引量：3

10

作者 徐希 庄彦 +1 位作者 章圣辉 俞康 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第8期874-879,共6页

目的:探讨榄香烯对B细胞淋巴瘤Raji细胞株的体内外作用。方法:不同浓度的榄香烯体外作用Raji细胞不同时间,CCK-8法检测增殖抑制作用,Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡,DAPI染色进行细胞核形态学分析,PI单染色法检测细胞周期改变;动物... 目的:探讨榄香烯对B细胞淋巴瘤Raji细胞株的体内外作用。方法:不同浓度的榄香烯体外作用Raji细胞不同时间,CCK-8法检测增殖抑制作用,Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡,DAPI染色进行细胞核形态学分析,PI单染色法检测细胞周期改变;动物实验观察榄香烯体内抑瘤作用。结果:榄香烯对Raji细胞生长具有明显的抑制作用,呈量效和时效关系;榄香烯能诱导Raji细胞凋亡,呈量效关系;DAPI染色显示榄香烯作用Raji细胞具有凋亡细胞核的特征性核形态;细胞周期分析显示G0/G1期细胞相对增多、S期和G2/M期细胞均相对减少;榄香烯明显抑制Raji细胞在SCID小鼠体内增殖。结论:榄香烯对Raji细胞具有明显的增殖抑制作用,其机制可能是通过G0/G1期阻滞导致细胞凋亡发挥效用的。 展开更多

关键词 榄香烯 RAJI细胞 细胞凋亡 动物实验

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左旋咪唑对急性EAE大鼠脊髓内单个核细胞上CD28和CD4表达的影响 被引量：1

11

作者 邱伟文 郑荣远 +4 位作者 韩钊 卢晔芬 吴赛珍 章圣辉 韩义香 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期89-91,共3页

目的:探讨左旋咪唑(Levamisole,LMS)对实验性变态反应性脑脊髓炎(experimentalallergicencephalomyelitis,EAE)大鼠脊髓内单个核细胞上CD28和CD4表达的影响及其意义。方法:采用流式细胞术检测EAE大鼠脊髓单个核细胞上CD28和CD4的表达水... 目的:探讨左旋咪唑(Levamisole,LMS)对实验性变态反应性脑脊髓炎(experimentalallergicencephalomyelitis,EAE)大鼠脊髓内单个核细胞上CD28和CD4表达的影响及其意义。方法:采用流式细胞术检测EAE大鼠脊髓单个核细胞上CD28和CD4的表达水平。结果:LMS同时给药组和预处理的EAE组大鼠脊髓内单个核细胞上CD28和CD4的表达水平,均明显高于非LMS处理的EAE模型组。结论:LMS能促进EAE大鼠脊髓内单个核细胞上CD28和CD4的表达,这可能是LMS诱发的炎性脱髓鞘白质脑病发病机制中的一个重要环节。 展开更多

关键词 左旋咪唑 实验变态反应性脑脊髓炎 CD28 CD4 表达

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重组CD_(13)单链抗体和蝎毒素多肽AGAP融合蛋白真核表达及对NB4细胞的靶向杀伤作用 被引量：1

12

作者 倪吴花 骆超 +1 位作者 俞康 吴建波 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第11期1231-1236,共6页

目的:本研究应用基因工程技术方法,构建含重组编码CD13单链抗体和蝎毒素镇痛抗肿瘤缬精甘肽(analgesic antitumoral peptide,AGAP)融合蛋白基因的表达载体,并研究CD13-AGAP融合蛋白对CD13阳性白血病细胞NB4影响。方法:克隆东亚钳蝎活性... 目的:本研究应用基因工程技术方法,构建含重组编码CD13单链抗体和蝎毒素镇痛抗肿瘤缬精甘肽(analgesic antitumoral peptide,AGAP)融合蛋白基因的表达载体,并研究CD13-AGAP融合蛋白对CD13阳性白血病细胞NB4影响。方法:克隆东亚钳蝎活性肽AGAP的基因,插入真核表达载体pSecTag2/CD13/RFP,得到pSecTag2/CD13/AGAP重组真核表达载体。酶切及测序鉴定后,脂质体介导重组质粒转染293T细胞,通过RT-PCR和免疫印迹方法检测融合基因和蛋白的表达。纯化融合蛋白,作用NB4细胞,CCK8检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞周期。结果:酶切及测序结果证实pSecTag2/CD13/AGAP重组真核表达载体构建成功,转染293T细胞后,RT-PCR和免疫印迹方法结果证实重组质粒得到有效表达,并纯化真核表达融合蛋白CD13-AGAP对血液肿瘤CD13阳性白血病细胞NB4有一定的生长抑制作用,并且使细胞周期G1期阻滞,S期减少。结论:成功构建了融合蛋白真核表达载体pSecTag2/CD13/AGAP,并在293T细胞中成功表达,进一步证实融合蛋白对CD13阳性白血病细胞NB4有杀伤作用。 展开更多

关键词 东亚钳蝎 蝎毒活性肽 抗肿瘤缬精甘肽 CD_(13)单链抗体 融合蛋白

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表达CD20scFv-IgGFc-CD28-ζ及CD20scFv-IgGFc T淋巴细胞的建立及其对B细胞淋巴瘤靶向杀伤作用的比较

13

作者 谭映霞 俞康 +3 位作者 胡永仙 章圣辉 高申孟 吴建波 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1302-1307,共6页

目的:研究CD20scFv嵌合T淋巴细胞靶向杀伤Daudi细胞时杀伤的效果和T细胞活化情况。方法:将两种质粒转染至PA317细胞中,用转染成功的PA317上清液感染外周血T淋巴细胞后经800mg/L的G418筛选1周后去杀伤Daudi、K562细胞,分别在不同时点用... 目的:研究CD20scFv嵌合T淋巴细胞靶向杀伤Daudi细胞时杀伤的效果和T细胞活化情况。方法:将两种质粒转染至PA317细胞中,用转染成功的PA317上清液感染外周血T淋巴细胞后经800mg/L的G418筛选1周后去杀伤Daudi、K562细胞,分别在不同时点用流式细胞仪检测Daudi细胞AnnexinⅤ的阳性率,用ELISA检测细胞因子IL-2、IFNγ。结果:Daudi细胞AnnexinⅤ的阳性率在24h内两实验组与K562组相比明显增高,而实验组之间没有显著差异。72h时CD20scFv-IgGFc-CD28-ζ组比CD20scFv-IgGFc组IL-2(1509.00ng/L比220.54ng/L)和IFNγ(912.16ng/L比251.42ng/L)的分泌量有显著增高。结论:①两种CD20scFv特异的T细胞在引起Daudi细胞早期凋亡无显著差异,说明在CD20scFv的靶向杀伤过程中CD28-ζ基因可能不主导Daudi细胞的早期凋亡。②CD20scFv-IgGFc-CD28-ζ组IL-2、IFNγ增幅更加明显,说明CD3ζ和CD28嵌合的T细胞可以自身活化而不受MHC的限制,从而增强了T细胞的活化和杀伤等功能。 展开更多

关键词 淋巴瘤 免疫疗法 抗体 CD20

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脂多糖致卡氏肺模型大鼠肺泡巨噬细胞释放TNF-α的改变

14

作者 章圣辉 陈成水 +4 位作者 蒋磊 吴建波 谭映霞 陈少贤 陈国荣 《实用医学杂志》 CAS 2003年第10期1077-1078,共2页

目的 :探讨卡氏肺孢子虫肺炎 (pneumocystiscariniipneumonia ,PCP)发病中肿瘤坏死因子 (TNF α)的表达情况。方法 :通过建立大鼠肺泡巨噬细胞 (alveolarmacrophage ,AM)体外培养技术 ,应用ELISA和RT PCR法分别测定脂多糖 (LPS)刺激致... 目的 :探讨卡氏肺孢子虫肺炎 (pneumocystiscariniipneumonia ,PCP)发病中肿瘤坏死因子 (TNF α)的表达情况。方法 :通过建立大鼠肺泡巨噬细胞 (alveolarmacrophage ,AM)体外培养技术 ,应用ELISA和RT PCR法分别测定脂多糖 (LPS)刺激致培养上清液中TNF α蛋白和AM中TNF αmRNA表达的动态变化。结果 :与对照组相比 ,LPS能使PCP模型大鼠AM中TNF αmRNA表达峰值提前 ,4h达峰值 ,使培养上清液中TNF α蛋白表达峰值提前 ,8h达峰值。结论 :脂多糖诱导卡氏肺模型大鼠AM提前分泌高水平的TNE α 。 展开更多

关键词 脂多糖 卡氏肺模型大鼠 肺泡巨噬细胞 TNF-Α 卡氏肺孢子虫肺炎

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