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牛膝多糖体外诱导人T细胞表达IFN-γ和IL-4蛋白的机制探讨
被引量:
18
1
作者
季敬璋
彭颖
吕建新
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第9期611-613,共3页
目的 :探讨牛膝多糖免疫调节作用的机制。方法 :使用牛膝多糖在不同浓度或在不同时间内对人T细胞进行体外诱导培养 ,用ELISA方法测定培养上清液的IFN γ及IL 4的蛋白表达情况。结果 :①人T细胞受不同浓度ABPS刺激时 ,IFN γ分泌水平随A...
目的 :探讨牛膝多糖免疫调节作用的机制。方法 :使用牛膝多糖在不同浓度或在不同时间内对人T细胞进行体外诱导培养 ,用ELISA方法测定培养上清液的IFN γ及IL 4的蛋白表达情况。结果 :①人T细胞受不同浓度ABPS刺激时 ,IFN γ分泌水平随ABPS浓度递增 ,在 4 0 0 μg ml时 ,IFN γ表达量最高 (P <0 0 5 ) ,而IL 4的分泌始终处于低水平 (P >0 0 5 )。②人T细胞在ABPS刺激不同时间后 ,IFN γ分泌水平逐步增高 ,在 4 8小时时与其他各时间点比较 ,有非常显著的差异 (P <0 0 0 1) ,而IL 4的分泌始终处于低水平 (P >0 0 5 )。结论 :①ABPS能诱导人T细胞分泌IFN γ ,该作用呈时间、剂量依赖性变化 ,而抑制IL 4的分泌。②在蛋白表达水平上证实ABPS能够促进Th1类细胞因子的分泌 ,而抑制Th2类细胞因子的分泌。
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关键词
牛膝多糖
体外诱导
T细胞
表达
IFN-Γ
IL-4蛋白
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职称材料
突变型人白细胞介素18cDNA的克隆
被引量:
3
2
作者
彭颖
吕建新
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期558-559,共2页
目的 :获得人白细胞介素 18cDNA。方法 :从 1名健康献血者的外周血单个核细胞 (PBMC)中提取总RNA ,通过PT -PCR扩增出人白介素 18(hIL - 18)的cDNA ,与PUCmT载体连接 ,构成重组质粒 ,进行测序及同源性分析。结果 :已获得hIL - 18的编码...
目的 :获得人白细胞介素 18cDNA。方法 :从 1名健康献血者的外周血单个核细胞 (PBMC)中提取总RNA ,通过PT -PCR扩增出人白介素 18(hIL - 18)的cDNA ,与PUCmT载体连接 ,构成重组质粒 ,进行测序及同源性分析。结果 :已获得hIL - 18的编码序列 ,且与Ushio等报道的序列相比存在 3处有意义突变。结论 :克隆了突变型hIL - 18cDNA。
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关键词
CDNA
白细胞介素18
基因克隆
基因突变
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职称材料
微板酶联夹心杂交法定量检测人IL-18 mRNA
3
作者
金晶
彭颖
吕建新
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第7期499-501,共3页
目的 :建立一种高灵敏度、高特异性、精确、简便的微孔板酶联夹心杂交技术 ,定量检测人IL 18mRNA。方法 :针对人IL 18mRNART PCR产物一条链的不同区域序列设计一对特异探针 ,其中一条为捕获探针 ,5’端为氨基修饰 ,可以与微量DNA结合板...
目的 :建立一种高灵敏度、高特异性、精确、简便的微孔板酶联夹心杂交技术 ,定量检测人IL 18mRNA。方法 :针对人IL 18mRNART PCR产物一条链的不同区域序列设计一对特异探针 ,其中一条为捕获探针 ,5’端为氨基修饰 ,可以与微量DNA结合板表面的NOS基团共价结合 ,“竖直”地包被在微孔板内 ;另一条为检测探针 ,3’端标记生物素。提取人外周血单个核细胞中总RNA ,进行RT PCR扩增IL 18mRNA ,产物热变性后加入已包被捕获探针的微孔板内进行杂交 ,再加入检测探针与已杂交的产物结合 ,最后经亲和素 辣根过氧化物酶 (SAV HRP)系统检测杂交信号。结果 :该法检测IL 18mRNART PCR产物的灵敏度明显高于琼脂糖凝胶电泳 ,重复性良好 ,且结果数据化。结论 :该方法具有操作简单、灵敏度高、特异性强等优点 ,适合于PCR扩增产物的定量检测。
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关键词
微板酶联夹心杂交法
定量检测
IL-18mRNA
RT-PCR
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职称材料
题名
牛膝多糖体外诱导人T细胞表达IFN-γ和IL-4蛋白的机制探讨
被引量:
18
1
作者
季敬璋
彭颖
吕建新
机构
温州医学院检验医学与公共卫生学院细胞与分子医学研究所
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第9期611-613,共3页
基金
浙江省自然科学基金资助项目 (No 3 975 10 )
文摘
目的 :探讨牛膝多糖免疫调节作用的机制。方法 :使用牛膝多糖在不同浓度或在不同时间内对人T细胞进行体外诱导培养 ,用ELISA方法测定培养上清液的IFN γ及IL 4的蛋白表达情况。结果 :①人T细胞受不同浓度ABPS刺激时 ,IFN γ分泌水平随ABPS浓度递增 ,在 4 0 0 μg ml时 ,IFN γ表达量最高 (P <0 0 5 ) ,而IL 4的分泌始终处于低水平 (P >0 0 5 )。②人T细胞在ABPS刺激不同时间后 ,IFN γ分泌水平逐步增高 ,在 4 8小时时与其他各时间点比较 ,有非常显著的差异 (P <0 0 0 1) ,而IL 4的分泌始终处于低水平 (P >0 0 5 )。结论 :①ABPS能诱导人T细胞分泌IFN γ ,该作用呈时间、剂量依赖性变化 ,而抑制IL 4的分泌。②在蛋白表达水平上证实ABPS能够促进Th1类细胞因子的分泌 ,而抑制Th2类细胞因子的分泌。
关键词
牛膝多糖
体外诱导
T细胞
表达
IFN-Γ
IL-4蛋白
Keywords
Achyranthes bidentata polysaccharides
Interferon γ
Interleukin 4
T cells
Cytokine
Protein
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
突变型人白细胞介素18cDNA的克隆
被引量:
3
2
作者
彭颖
吕建新
机构
温州医学院检验医学与公共卫生学院细胞与分子医学研究所
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期558-559,共2页
基金
浙江省医药卫生重点科技项目 (No.2 0 0 1ZD0 0 7)
文摘
目的 :获得人白细胞介素 18cDNA。方法 :从 1名健康献血者的外周血单个核细胞 (PBMC)中提取总RNA ,通过PT -PCR扩增出人白介素 18(hIL - 18)的cDNA ,与PUCmT载体连接 ,构成重组质粒 ,进行测序及同源性分析。结果 :已获得hIL - 18的编码序列 ,且与Ushio等报道的序列相比存在 3处有意义突变。结论 :克隆了突变型hIL - 18cDNA。
关键词
CDNA
白细胞介素18
基因克隆
基因突变
Keywords
Interleukin-18
Gene clone
Mutation
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
Q785 [生物学—分子生物学]
在线阅读
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职称材料
题名
微板酶联夹心杂交法定量检测人IL-18 mRNA
3
作者
金晶
彭颖
吕建新
机构
温州医学院检验医学与公共卫生学院细胞与分子医学研究所
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第7期499-501,共3页
基金
浙江省医药卫生重点科技项目 (No .2 0 0 1ZD0 0 7)
温州市科技发展计划项目 (No .S2 0 0 1A2 1)
文摘
目的 :建立一种高灵敏度、高特异性、精确、简便的微孔板酶联夹心杂交技术 ,定量检测人IL 18mRNA。方法 :针对人IL 18mRNART PCR产物一条链的不同区域序列设计一对特异探针 ,其中一条为捕获探针 ,5’端为氨基修饰 ,可以与微量DNA结合板表面的NOS基团共价结合 ,“竖直”地包被在微孔板内 ;另一条为检测探针 ,3’端标记生物素。提取人外周血单个核细胞中总RNA ,进行RT PCR扩增IL 18mRNA ,产物热变性后加入已包被捕获探针的微孔板内进行杂交 ,再加入检测探针与已杂交的产物结合 ,最后经亲和素 辣根过氧化物酶 (SAV HRP)系统检测杂交信号。结果 :该法检测IL 18mRNART PCR产物的灵敏度明显高于琼脂糖凝胶电泳 ,重复性良好 ,且结果数据化。结论 :该方法具有操作简单、灵敏度高、特异性强等优点 ,适合于PCR扩增产物的定量检测。
关键词
微板酶联夹心杂交法
定量检测
IL-18mRNA
RT-PCR
Keywords
Enzyme linked sandwich hybridization
Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction
Interleukin 18
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
R446.61 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牛膝多糖体外诱导人T细胞表达IFN-γ和IL-4蛋白的机制探讨
季敬璋
彭颖
吕建新
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
18
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
突变型人白细胞介素18cDNA的克隆
彭颖
吕建新
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
微板酶联夹心杂交法定量检测人IL-18 mRNA
金晶
彭颖
吕建新
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
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职称材料
已选择
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参考文献
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