建立一种用高效液相色谱-蒸发光检测法测定蜂蜜饮料中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的检测方法。样品经乙腈-水提取,过滤膜后上机检测。采用ZORBAX糖分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以乙腈︰水(30︰70,体积比)作为流动相,用蒸...建立一种用高效液相色谱-蒸发光检测法测定蜂蜜饮料中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的检测方法。样品经乙腈-水提取,过滤膜后上机检测。采用ZORBAX糖分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以乙腈︰水(30︰70,体积比)作为流动相,用蒸发光检测器检测,外标法峰面积定量。结果表明,4种糖组分在0.05 g/100 m L^1.00 g/100 m L浓度范围内线性良好,相关系数r2为0.993~0.997,检出限在0.005 g/100 m L^0.010 g/100 m L,定量限为0.015 g/100 m L^0.030 g/100 m L,加标回收率达到89.4%~97.5%。该方法具有前处理简单、灵敏度高和检测速度快的优点,适用于蜂蜜饮料中葡萄糖、果糖、蔗糖和麦芽糖的定量检测。展开更多
提出了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定果蔬中34种植物生长调节剂残留量的方法。样品2.000 0g用乙腈10.0mL提取,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化。取流出液5.0mL,氮气吹至近干,用甲醇(1+9)溶液溶解残渣并定容至1.0mL。以Wa...提出了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定果蔬中34种植物生长调节剂残留量的方法。样品2.000 0g用乙腈10.0mL提取,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化。取流出液5.0mL,氮气吹至近干,用甲醇(1+9)溶液溶解残渣并定容至1.0mL。以Waters CSH氟苯基色谱柱为固定相,以甲醇-5mmol·L-1乙酸铵溶液[含0.10%(体积分数)乙酸]为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正、负离子源和多反应监测模式检测,外标法定量。34种植物生长调节剂在一定范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.01~0.20μg·kg-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为71.0%~115%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.60%~16%。展开更多
文摘建立一种用高效液相色谱-蒸发光检测法测定蜂蜜饮料中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的检测方法。样品经乙腈-水提取,过滤膜后上机检测。采用ZORBAX糖分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以乙腈︰水(30︰70,体积比)作为流动相,用蒸发光检测器检测,外标法峰面积定量。结果表明,4种糖组分在0.05 g/100 m L^1.00 g/100 m L浓度范围内线性良好,相关系数r2为0.993~0.997,检出限在0.005 g/100 m L^0.010 g/100 m L,定量限为0.015 g/100 m L^0.030 g/100 m L,加标回收率达到89.4%~97.5%。该方法具有前处理简单、灵敏度高和检测速度快的优点,适用于蜂蜜饮料中葡萄糖、果糖、蔗糖和麦芽糖的定量检测。
文摘提出了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定果蔬中34种植物生长调节剂残留量的方法。样品2.000 0g用乙腈10.0mL提取,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化。取流出液5.0mL,氮气吹至近干,用甲醇(1+9)溶液溶解残渣并定容至1.0mL。以Waters CSH氟苯基色谱柱为固定相,以甲醇-5mmol·L-1乙酸铵溶液[含0.10%(体积分数)乙酸]为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正、负离子源和多反应监测模式检测,外标法定量。34种植物生长调节剂在一定范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.01~0.20μg·kg-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为71.0%~115%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.60%~16%。
