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补骨脂素抑制破骨细胞形成及其机制的实验研究
被引量：
25
1
作者
章文娟
谢保平
+3 位作者
李伟娟
李劲平
甘国兴
张杰
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期641-645,共5页
目的探讨补骨脂素对破骨细胞分化的影响,以及对破骨细胞ERα、IL-17R基因表达的调节作用,初步阐明补骨脂素抗骨质疏松作用。方法采用核因子κB受体活化因子配体体外诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7分化为破骨细胞,以雌二醇作为阳性对照药,补...
目的探讨补骨脂素对破骨细胞分化的影响,以及对破骨细胞ERα、IL-17R基因表达的调节作用,初步阐明补骨脂素抗骨质疏松作用。方法采用核因子κB受体活化因子配体体外诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7分化为破骨细胞,以雌二醇作为阳性对照药,补骨脂素分为高剂量(10μmol/L)、中剂量(5μmol/L)、低剂量(2.5μmol/L)。通过TRAP染色细胞数和骨吸收陷窝数评价药物抑制破骨细胞分化作用,同时采用RT-PCR和ELISA检测破骨细胞MMP-9、Cathepsin K、TRAP基因表达和蛋白水平,反映破骨细胞活性,RT-PCR和ELISA检测IL-17R、ER-α的基因表达和蛋白水平,初步探讨补骨脂素作用机制。结果与对照组比较,补骨脂素高、中、低3个浓度均显著抑制破骨细胞形成数和骨陷窝形成数,同时对Cathepsin K、TRAP、IL-17R的基因表达均有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01),并且显著增强ER-α基因表达(P<0.01)。高、中、低剂量的补骨脂素对MMP-9的基因表达有显著的抑制作用(P<0.05)。与对照组比较,高、中剂量的补骨脂素对Cathepsin K的蛋白含量有非常显著的抑制作用(P<0.01);高、中、低剂量的补骨脂素对TRAP、MMP-9、IL-17R的蛋白含量有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01);高、中、低剂量的补骨脂素均显著促进ER-α的蛋白表达(P<0.01)。结论补骨脂素对破骨细胞的形成和溶骨活性均有显著的抑制作用,该作用可能通过提高破骨细胞雌激素受体的表达和抑制IL-17R的表达实现。
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关键词
补骨脂素
破骨细胞
RAW264.7
雌激素受体
IL-17
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职称材料
石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片的制备及其体外释放度的研究
被引量：
3
2
作者
柯雪红
杨小催
+1 位作者
陈为
黄可儿
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期463-467,共5页
目的制备石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片并考察其体外释放度。方法以溶胀性材料羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,粉末反压法制备石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片。根据单因素试验结果,进行正交设计,优化处方和工艺,以...
目的制备石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片并考察其体外释放度。方法以溶胀性材料羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,粉末反压法制备石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片。根据单因素试验结果,进行正交设计,优化处方和工艺,以β-细辛醚累积释放量评价释放的差异。结果由极差知各因素对释放度的影响为B(EC用量)>A(HPMC用量)>C(硬脂酸镁用量),EC用量对本缓释片的缓释结果影响有统计学意义。石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片的体外释放曲线符合Higuchi方程。结论以羟丙甲基纤维素为骨架材料,EC作为阻滞剂,制得持续释药12 h的石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片。
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关键词
石菖蒲挥发油配伍冰片
羟丙基甲基纤维素
乙基纤维素
缓释片
体外释放
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职称材料
题名
补骨脂素抑制破骨细胞形成及其机制的实验研究
被引量：
25
1
作者
章文娟
谢保平
李伟娟
李劲平
甘国兴
张杰
机构
中南大学湘雅药学院
清远市中医院药剂科
中南大学湘雅三
医院
药剂
科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期641-645,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(81273816)~~
文摘
目的探讨补骨脂素对破骨细胞分化的影响,以及对破骨细胞ERα、IL-17R基因表达的调节作用,初步阐明补骨脂素抗骨质疏松作用。方法采用核因子κB受体活化因子配体体外诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7分化为破骨细胞,以雌二醇作为阳性对照药,补骨脂素分为高剂量(10μmol/L)、中剂量(5μmol/L)、低剂量(2.5μmol/L)。通过TRAP染色细胞数和骨吸收陷窝数评价药物抑制破骨细胞分化作用,同时采用RT-PCR和ELISA检测破骨细胞MMP-9、Cathepsin K、TRAP基因表达和蛋白水平,反映破骨细胞活性,RT-PCR和ELISA检测IL-17R、ER-α的基因表达和蛋白水平,初步探讨补骨脂素作用机制。结果与对照组比较,补骨脂素高、中、低3个浓度均显著抑制破骨细胞形成数和骨陷窝形成数,同时对Cathepsin K、TRAP、IL-17R的基因表达均有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01),并且显著增强ER-α基因表达(P<0.01)。高、中、低剂量的补骨脂素对MMP-9的基因表达有显著的抑制作用(P<0.05)。与对照组比较,高、中剂量的补骨脂素对Cathepsin K的蛋白含量有非常显著的抑制作用(P<0.01);高、中、低剂量的补骨脂素对TRAP、MMP-9、IL-17R的蛋白含量有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01);高、中、低剂量的补骨脂素均显著促进ER-α的蛋白表达(P<0.01)。结论补骨脂素对破骨细胞的形成和溶骨活性均有显著的抑制作用,该作用可能通过提高破骨细胞雌激素受体的表达和抑制IL-17R的表达实现。
关键词
补骨脂素
破骨细胞
RAW264.7
雌激素受体
IL-17
Keywords
psoralen
osteoclasts
RAW264.7 cells
estrogen receptor-α
IL-17R
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
R329.6 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片的制备及其体外释放度的研究
被引量：
3
2
作者
柯雪红
杨小催
陈为
黄可儿
机构
广州
中医
药大学第一附属
医院
实验中心
广东省
清远市中医院药剂科
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期463-467,共5页
基金
广东省科技计划项目(83021)
文摘
目的制备石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片并考察其体外释放度。方法以溶胀性材料羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,粉末反压法制备石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片。根据单因素试验结果,进行正交设计,优化处方和工艺,以β-细辛醚累积释放量评价释放的差异。结果由极差知各因素对释放度的影响为B(EC用量)>A(HPMC用量)>C(硬脂酸镁用量),EC用量对本缓释片的缓释结果影响有统计学意义。石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片的体外释放曲线符合Higuchi方程。结论以羟丙甲基纤维素为骨架材料,EC作为阻滞剂,制得持续释药12 h的石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片。
关键词
石菖蒲挥发油配伍冰片
羟丙基甲基纤维素
乙基纤维素
缓释片
体外释放
Keywords
volatile oil of Acori tatarinowii Rhizoma combined with borneol
hydroxypropyl methyl cellulose（HPMC）
ethyl cellulose ethoce（EC）
sustained-release tablet
in vitro release
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
补骨脂素抑制破骨细胞形成及其机制的实验研究
章文娟
谢保平
李伟娟
李劲平
甘国兴
张杰
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
25
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职称材料
2
石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片的制备及其体外释放度的研究
柯雪红
杨小催
陈为
黄可儿
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
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