-
题名富于细胞性血管纤维瘤27例的临床病理分析
被引量：1
- 1
-
-
作者
张康
李向利
蒋国庆
-
机构
清华大学第一附属医院妇科
清华大学第一附属医院病理科
-
出处
《中国医药导报》
CAS
2023年第19期112-116,共5页
-
文摘
目的探讨富于细胞性血管纤维瘤的临床特点、病理、免疫组织化学染色情况。方法收集2000年1月至2022年6月中国知网和万方数据库报道的国内26例及清华大学第一附属医院(以下简称“我院”)2022年2月18日收治的1例富于细胞性血管纤维瘤患者临床资料,分析其临床特点、病理学及免疫组化特征。结果我院患者年龄44岁,因“发现外阴肿物3个月,增大伴触痛2周”就诊。肿物位于右侧小阴唇内侧,大小为9 cm,病理镜下表现为短梭形细胞,分布均一,可见较多核分裂象,细胞异型性较大。间质可见中小血管,部分血管壁较厚,伴玻璃样变性。免疫组织化学染色可见CD34(血管+)、Desimn(血管+)、Vimentin(+)、SATA6(-)、S-100(-)、Ki-67指数(30%)、SMA(血管+)、ER(+)、PR(+)。文献检索的26例患者年龄为16~78岁,其中女18例,男8例;无痛21例,轻度疼痛5例;生长部位大阴唇13例,阴囊4例,中指2例,腹股沟2例,阴阜1例,外阴1例,精索1例,小阴唇1例,宫颈1例;病程为1周~10年。病理特征是由形态一致的短梭形细胞和丰富的血管组成,免疫组织化学染色可见瘤细胞Vimentin呈弥漫性阳性,CD34、ER、PR、SMA呈阳性或部分阳性,Desimin、HMB45、S-100大部分呈阴性。文献中26例患者均接受手术治疗,有2例疑似复发,我院1例患者接受手术后未见复发。结论富于细胞性血管纤维瘤是一种罕见的间叶性肿瘤,多发于两性生殖区,其镜下以密集的短梭形细胞和丰富血管为特征,治疗以手术切除为主,患者预后良好。
-
关键词
富于细胞性血管纤维瘤
临床特点
病理特点
免疫组化
预后
-
Keywords
Cellular angiofibroma
Clinical pathology
Pathological characteristics
Immunohistochemistry
Prognosis
-
分类号
R732.2
[医药卫生—肿瘤]
-
-
题名自体动静脉内瘘静脉内膜增生物剥离术前后病理表现
被引量：2
- 2
-
-
作者
卢方平
翁艳
-
机构
清华大学第一附属医院肾内科
清华大学第一附属医院病理科
-
出处
《中国血液净化》
2016年第6期338-340,共3页
-
文摘
目的自体动静脉内瘘静脉内膜增生物剥离术能解除狭窄,恢复内瘘功能。但静脉内膜增生物剥离手术后静脉内膜的病理变化不清,本研究探讨此手术前后静脉内膜的病理变化,为该手术的成功提供病理学依据。方法所有静脉标本均取自清华大学第一附属医院近吻合口狭窄的自体动静脉内瘘修复手术患者,采用静脉内膜增生物剥离技术修复动静脉内瘘,增生物剥离前留取约2mm长度的静脉,剥离下来的静脉内膜增生物及剥离后留取约2mm长度的静脉送病理检查与免疫组织化学检查。结果肉眼所见:失功的内瘘静脉较苍白,变硬;切断静脉的静脉壁不规则增厚,增生物与原管壁可见分界线,管腔狭窄,可见血栓;增生物剥离后,血管腔恢复,内壁光滑。剥离前静脉病理表现:静脉内膜纤维性增厚,致管腔重度狭窄,几近闭塞,部分管壁可见粘液样变性。剥离的静脉内膜增生物表现:增生物主要为增生的纤维、肌纤维母细胞及小血管,部分可见血栓形成并机化。剥离后静脉病理表现:静脉管腔完整、管壁光滑,内膜无明显增生组织;血管内皮细胞标记CD34免疫组织化学染色显示剥离后的静脉内膜仍可见血管内皮细胞存在。结论自体动静脉内瘘近吻合口狭窄的病理基础是静脉内膜增生,静脉内膜增生物剥离后血管内表面仍然有内皮细胞存在。
-
关键词
动静脉内瘘
静脉内膜增生
病理
-
Keywords
Arteriovenous fistula
Venous neointimal hyperplasia
Pathological change
-
分类号
R318.16
[医药卫生—生物医学工程]
-
-
题名高通量测序技术应用于稽留流产遗传因素的分析
被引量：3
- 3
-
-
作者
张康
李向利
蒋国庆
-
机构
清华大学第一附属医院妇科
清华大学第一附属医院病理科
-
出处
《中国医药导报》
CAS
2023年第18期108-111,共4页
-
文摘
目的采用高通量测序技术对稽留流产绒毛组织遗传因素进行分析。方法回顾性分析2017年6月至2020年6月清华大学第一附属医院因稽留流产行清宫手术的91例患者,对稽留流产绒毛组织进行高通量测序分析,分析绒毛染色体数目改变和拷贝数变异情况。结果91例稽留流产绒毛组织均进行高通量测序,70例(76.08%)染色体异常,其中染色体数目异常39例、嵌合体5例、拷贝数变异26例。拷贝数变异中微重复14例、微缺失6例、混合型6例。结论胚胎染色体异常是稽留流产的主要原因,以非整倍体为主,高通量测序技术拷贝数变异应用于绒毛染色体检测,具有较高敏感性,可增加染色体异常检出率,有助于明确稽留流产病因。
-
关键词
稽留流产
绒毛染色体
高通量测序技术
拷贝数变异
-
Keywords
Missed abortion
Villous chromosome
High-throughput sequencing
Copy number variation
-
分类号
R174.2
[医药卫生—妇幼卫生保健]
-
