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生物实验的玻璃和塑料器皿的绿色环保清洗方法
被引量：
4
1
作者
谢振华
蔡国平
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2006年第5期51-,37,共2页
提出了清洗玻璃及塑料器皿的绿色环保的清洗溶液和相应的清洗程序,这是非常高效、经济和环保的清洗玻璃和塑料器皿的方法。
关键词
清洗
SDS
氢氧化钠
盐酸
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职称材料
在单个PCR管内快捷完成定点突变
被引量：
6
2
作者
谢振华
史小军
蔡国平
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第8期681-684,共4页
采用大引物方法,利用质粒多克隆位点两侧的普通测序引物作为旁侧引物,在单个PCR管内,经2个步骤共34个循环进行定点突变.该方法通过优化模板和引物的量达到降低PCR循环次数,通过加入10个在68℃复性条件下的PCR循环达到增加突变效率而无...
采用大引物方法,利用质粒多克隆位点两侧的普通测序引物作为旁侧引物,在单个PCR管内,经2个步骤共34个循环进行定点突变.该方法通过优化模板和引物的量达到降低PCR循环次数,通过加入10个在68℃复性条件下的PCR循环达到增加突变效率而无需胶纯化.本方法达到平均62%的突变效率,而且全长扩增产物的产率很高.
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关键词
定点突变
PCR
大引物
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职称材料
人重组t-PA突变体与β2糖蛋白Ⅰ的相互作用
被引量：
3
3
作者
张春娥
孙石静
蔡国平
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期859-863,共5页
利用重组DNA技术和原核表达,得到了人体组织型纤溶酶原激活剂t-PA的缺失型突变体r-PA和Kringle2功能区,并在变性条件下通过金属螯合层析纯化得到纯度较高的r-PA和Kringle2重组蛋白.用纤维蛋白活性平板检测到复性的r-PA和Kringle2都具有...
利用重组DNA技术和原核表达,得到了人体组织型纤溶酶原激活剂t-PA的缺失型突变体r-PA和Kringle2功能区,并在变性条件下通过金属螯合层析纯化得到纯度较高的r-PA和Kringle2重组蛋白.用纤维蛋白活性平板检测到复性的r-PA和Kringle2都具有体外纤溶活性,并且β2糖蛋白Ⅰ(β2-glycoprotein Ⅰ,β2GPⅠ)对r-PA的体外纤溶活性有显著的促进作用:在β2GPⅠ浓度为1μmol/L和4μmol/L时,r-PA的纤溶活性分别提高1.8和2.1倍.ELISA方法检测发现,β2GPⅠ与r-PA,Kringle2均有特异性结合,并且随着β2GPⅠ浓度的增加,它与包被在酶标板上的重组蛋白r-PA和Kringle2的结合都有趋于饱和的趋势,但其饱和浓度却均远高于β2GPⅠ与t-PA结合的饱和浓度.
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关键词
T-PA
β2糖蛋白Ⅰ
纤溶活性
ELISA
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职称材料
题名
生物实验的玻璃和塑料器皿的绿色环保清洗方法
被引量：
4
1
作者
谢振华
蔡国平
机构
清华大学深圳研究生院生命科学与海洋生物学实验室
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2006年第5期51-,37,共2页
文摘
提出了清洗玻璃及塑料器皿的绿色环保的清洗溶液和相应的清洗程序,这是非常高效、经济和环保的清洗玻璃和塑料器皿的方法。
关键词
清洗
SDS
氢氧化钠
盐酸
Keywords
cleaning
SDS
NaOH
HCl
分类号
Q-337 [生物学]
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职称材料
题名
在单个PCR管内快捷完成定点突变
被引量：
6
2
作者
谢振华
史小军
蔡国平
机构
清华大学深圳研究生院生命科学与海洋生物学实验室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第8期681-684,共4页
文摘
采用大引物方法,利用质粒多克隆位点两侧的普通测序引物作为旁侧引物,在单个PCR管内,经2个步骤共34个循环进行定点突变.该方法通过优化模板和引物的量达到降低PCR循环次数,通过加入10个在68℃复性条件下的PCR循环达到增加突变效率而无需胶纯化.本方法达到平均62%的突变效率,而且全长扩增产物的产率很高.
关键词
定点突变
PCR
大引物
Keywords
site-directed mutagenesis
PCR
megaprimer
分类号
Q503 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
人重组t-PA突变体与β2糖蛋白Ⅰ的相互作用
被引量：
3
3
作者
张春娥
孙石静
蔡国平
机构
清华大学深圳研究生院生命科学与海洋生物学实验室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期859-863,共5页
基金
国家自然科学基金(No.3997703)项目~~
文摘
利用重组DNA技术和原核表达,得到了人体组织型纤溶酶原激活剂t-PA的缺失型突变体r-PA和Kringle2功能区,并在变性条件下通过金属螯合层析纯化得到纯度较高的r-PA和Kringle2重组蛋白.用纤维蛋白活性平板检测到复性的r-PA和Kringle2都具有体外纤溶活性,并且β2糖蛋白Ⅰ(β2-glycoprotein Ⅰ,β2GPⅠ)对r-PA的体外纤溶活性有显著的促进作用:在β2GPⅠ浓度为1μmol/L和4μmol/L时,r-PA的纤溶活性分别提高1.8和2.1倍.ELISA方法检测发现,β2GPⅠ与r-PA,Kringle2均有特异性结合,并且随着β2GPⅠ浓度的增加,它与包被在酶标板上的重组蛋白r-PA和Kringle2的结合都有趋于饱和的趋势,但其饱和浓度却均远高于β2GPⅠ与t-PA结合的饱和浓度.
关键词
T-PA
β2糖蛋白Ⅰ
纤溶活性
ELISA
Keywords
t-PA
β2-glycoprotein Ⅰ
fibrinolytic activity
ELISA
分类号
Q513.2 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
生物实验的玻璃和塑料器皿的绿色环保清洗方法
谢振华
蔡国平
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2006
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
在单个PCR管内快捷完成定点突变
谢振华
史小军
蔡国平
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
人重组t-PA突变体与β2糖蛋白Ⅰ的相互作用
张春娥
孙石静
蔡国平
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
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职称材料
已选择
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