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受四环素调控的人IL-17受体样分子基因重组质粒的构建及表达
1
作者
黄益玲
黄利鸣
+1 位作者
熊士勤
常智杰
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期247-248,共2页
目的 :构建受四环素调控的hIL 17RLM基因的重组表达质粒 ,实现IL 17RLM基因在真核细胞NIH3T3中的可调控性表达。方法 :将hIL 17RLM LDNA片段从pcDNA3 .0 /hIL 17RLM L中酶切回收 ,插入受四环素调控的载体pTRE2 ,以重组质粒转染NIH3T3细...
目的 :构建受四环素调控的hIL 17RLM基因的重组表达质粒 ,实现IL 17RLM基因在真核细胞NIH3T3中的可调控性表达。方法 :将hIL 17RLM LDNA片段从pcDNA3 .0 /hIL 17RLM L中酶切回收 ,插入受四环素调控的载体pTRE2 ,以重组质粒转染NIH3T3细胞 ,表达产物用Westernblot进行检测。结果 :成功地构建受四环素调控的pTRE2 /hIL 17RLM L重组质粒 ,并可在NIH3T3细胞中表达。结论 :构建了真核表达质粒pTRE2 /hIL 17RLM L ,并使其可调控性表达 ,为进一步研究IL
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关键词
人白介素17受体样分子
基因调控
克隆
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职称材料
人白介素17受体样分子的克隆及表达
2
作者
黄益玲
黄利鸣
+1 位作者
熊士勤
常智杰
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期307-309,共3页
目的 构建带有 6×myc的人白介素 17受体样分子的重组表达质粒 ,以便检测hIL 17RLM L基因在真核细胞中的特异性表达。方法 设计带有酶切位点 (EcoRⅠ和XhoⅠ )的特异性引物 ,用PCR方法扩增hIL 17RLM L片段回收后插入带有 6×...
目的 构建带有 6×myc的人白介素 17受体样分子的重组表达质粒 ,以便检测hIL 17RLM L基因在真核细胞中的特异性表达。方法 设计带有酶切位点 (EcoRⅠ和XhoⅠ )的特异性引物 ,用PCR方法扩增hIL 17RLM L片段回收后插入带有 6×myc标签的 pcDNA3.0真核表达载体 ,转染COS7细胞后作Westernblot检测其表达。结果 成功地构建了带有 6×myc标签的 pcDNA3.0 6×myc /hIL 17RLM L重组质粒 ,Westernblot检测到该质粒可在真核细胞中表达。结论 用分子生物学的方法成功地构建了真核表达质粒pcDNA3.0 6×myc /hIL 17RLM L ,使该基因的特异性检测成为可能 ,为进一步研究hIL 17RLM L的生物学功能奠定了基础。
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关键词
人白介素17受体样分子
真核表达
克隆
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职称材料
题名
受四环素调控的人IL-17受体样分子基因重组质粒的构建及表达
1
作者
黄益玲
黄利鸣
熊士勤
常智杰
机构
三峡
大学
医学院形态学部
清华大学人类基因组研究所
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期247-248,共2页
文摘
目的 :构建受四环素调控的hIL 17RLM基因的重组表达质粒 ,实现IL 17RLM基因在真核细胞NIH3T3中的可调控性表达。方法 :将hIL 17RLM LDNA片段从pcDNA3 .0 /hIL 17RLM L中酶切回收 ,插入受四环素调控的载体pTRE2 ,以重组质粒转染NIH3T3细胞 ,表达产物用Westernblot进行检测。结果 :成功地构建受四环素调控的pTRE2 /hIL 17RLM L重组质粒 ,并可在NIH3T3细胞中表达。结论 :构建了真核表达质粒pTRE2 /hIL 17RLM L ,并使其可调控性表达 ,为进一步研究IL
关键词
人白介素17受体样分子
基因调控
克隆
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
人白介素17受体样分子的克隆及表达
2
作者
黄益玲
黄利鸣
熊士勤
常智杰
机构
三峡
大学
医学院形态学部
清华大学人类基因组研究所
出处
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期307-309,共3页
基金
973国家基础研究重点项目 (No .2 0 0 2CB51 30 0 )
文摘
目的 构建带有 6×myc的人白介素 17受体样分子的重组表达质粒 ,以便检测hIL 17RLM L基因在真核细胞中的特异性表达。方法 设计带有酶切位点 (EcoRⅠ和XhoⅠ )的特异性引物 ,用PCR方法扩增hIL 17RLM L片段回收后插入带有 6×myc标签的 pcDNA3.0真核表达载体 ,转染COS7细胞后作Westernblot检测其表达。结果 成功地构建了带有 6×myc标签的 pcDNA3.0 6×myc /hIL 17RLM L重组质粒 ,Westernblot检测到该质粒可在真核细胞中表达。结论 用分子生物学的方法成功地构建了真核表达质粒pcDNA3.0 6×myc /hIL 17RLM L ,使该基因的特异性检测成为可能 ,为进一步研究hIL 17RLM L的生物学功能奠定了基础。
关键词
人白介素17受体样分子
真核表达
克隆
Keywords
human interleukin-17 receptor-like molecule (hIL-17RLM)
eukaryotic expression
clone
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
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1
受四环素调控的人IL-17受体样分子基因重组质粒的构建及表达
黄益玲
黄利鸣
熊士勤
常智杰
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
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职称材料
2
人白介素17受体样分子的克隆及表达
黄益玲
黄利鸣
熊士勤
常智杰
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004
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