2017年深圳市龙岗区死因监测分析 被引量：7

1

作者 叶碧莉 陈嘉慧 +2 位作者 刘凤仁 黄欢婷 郑洁纯 《中国医学工程》 2018年第8期68-73,共6页

目的了解深圳市龙岗区全人群死亡特征,为政府制定相关措施提供科学依据。方法利用Excel 2007及SPSS13.0统计软件对死因监测数据进行分析。结果 2017年,龙岗区全人群粗死亡率为1.26‰,标化死亡率3.51‰,其中男粗死亡率为140.35/10万,女... 目的了解深圳市龙岗区全人群死亡特征,为政府制定相关措施提供科学依据。方法利用Excel 2007及SPSS13.0统计软件对死因监测数据进行分析。结果 2017年,龙岗区全人群粗死亡率为1.26‰,标化死亡率3.51‰,其中男粗死亡率为140.35/10万,女粗死亡率为109.18/10万。前3位死因依次为循环系统疾病、恶性肿瘤、损伤和中毒,其粗死亡率分别为43.8/10万、32.46/10万、16.41/10万。结论慢性病及伤害是影响龙岗区居民健康的主要原因,应是今后疾病预防控制的主要方向。 展开更多

关键词 粗死亡率 死因顺位 死因分析

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深圳市龙岗区流动儿童疫苗接种率及其影响因素探讨 被引量：1

2

作者 庄春燕 《中国实用医药》 2021年第16期183-185,共3页

目的探讨深圳市龙岗区流动儿童疫苗接种率与相关因素,为提高流动儿童疫苗接种率策略的制定与实施提供参考依据。方法以深圳市龙岗区800名流动儿童及其家长作为研究对象,采取问卷调查的方式了解儿童及其家长的基本资料,统计分析流动儿童... 目的探讨深圳市龙岗区流动儿童疫苗接种率与相关因素,为提高流动儿童疫苗接种率策略的制定与实施提供参考依据。方法以深圳市龙岗区800名流动儿童及其家长作为研究对象,采取问卷调查的方式了解儿童及其家长的基本资料,统计分析流动儿童的疫苗类型及疫苗接种率,并进行影响流动儿童疫苗接种率的单因素分析及多因素分析。结果780份有效问卷的780名流动儿童中,疫苗接种率最高的是卡介苗(96.54%),其后依次为乙肝疫苗、麻疹疫苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、乙脑疫苗、A+C群流脑、A群流脑、甲肝疫苗,全剂次接种率为89.36%(697/780)。将全剂次接种儿童设为A组(697名),将非全剂次接种儿童设为B组(83名),两组儿童家长的文化程度、家庭收入、职业、疫苗接种知识了解情况以及儿童在本区居住时间、疫苗接种点与居住点的距离对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。将流动儿童疫苗接种率设为因变量,将儿童家长的文化程度、家庭收入、职业、疫苗接种知识了解情况以及儿童在本区居住时间、疫苗接种点与居住点的距离设为自变量,进行多因素Logistic回归分析,结果显示,儿童家长的文化程度、家庭收入、职业、疫苗接种知识了解情况以及儿童在本区居住时间、疫苗接种点与居住点的距离均是流动儿童疫苗接种率的影响因素(P<0.05)。结论深圳市龙岗区流动儿童疫苗接种率尚可,但还应加强管理,加大宣传力度,以提高接种率。 展开更多

关键词 深圳市龙岗区 流动儿童 疫苗接种率 相关因素

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2013～2017年深圳市龙岗区其他感染性腹泻流行病学特征分析 被引量：1

3

作者 黄飞雁 刘凤仁 《中国实用医药》 2019年第27期13-16,共4页

目的分析2013~2017年深圳市龙岗区其他感染性腹泻流行特征,为科学防治提供依据。方法收集中国疾病预防控制系统和深圳市疾病监测信息报告管理系统感染性腹泻病例资料,对龙岗区2013~2017年其他感染性腹泻疫情进行分析。结果 2013~2017年... 目的分析2013~2017年深圳市龙岗区其他感染性腹泻流行特征,为科学防治提供依据。方法收集中国疾病预防控制系统和深圳市疾病监测信息报告管理系统感染性腹泻病例资料,对龙岗区2013~2017年其他感染性腹泻疫情进行分析。结果 2013~2017年,龙岗区共报告其他感染性腹泻病例35661例,年均报告发病率为173.37/10万。2013~2017年龙岗区共报告其他感染性腹泻聚集性疫情66起,疫情规模为5~99例(中位数11例),平均罹患率为2.29%(850/37129)。全区8个街道均有病例报告,病例主要集中在龙岗(7632例, 21.40%)、布吉(7082例, 19.86%)、龙城(5262例, 14.76%)等人口相对集中的街道,占病例报告总数的56.02%。各年龄段均有发病,以<5岁(30902例, 86.65%)特别是<2岁儿童(25136例, 70.49%)发病为主。2013~2017年的每年12个月均有其他感染性腹泻病例报告,流行高峰为11月至次年3月, 7~8月出现一个次高峰。疫情流行高峰与聚集性疫情发生的趋势基本一致,呈正相关(r=0.44, P=0.00<0.05)。不同月份其他感染性腹泻发病年龄构成并不一致,比较差异具有统计学意义(χ~2=508.90, P=0.00<0.05), 0~3岁年龄段患者12月和1月发病占比较大, 20~49岁年龄段患者在5~10月占比有所上升,而4~19岁年龄段患者则在2~3月、11~12月的占比相对较大。不同季节感染性腹泻病原谱检出有所不同,夏秋季以细菌检出为主,而冬春季则以病毒检出为主,比较差异具有统计学意义(χ~2=413.09, P=0.00<0.05)。结论龙岗区其他感染性腹泻发病防控形势依然严峻,<3岁散居儿童和托幼机构是当前防控工作的重点。 展开更多

关键词 其他感染性腹泻 流行病学特征 深圳市 龙岗区

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深圳市龙岗区人感染H7N9禽流感流行特征与活禽市场休市效果评价 被引量：9

4

作者 钱来满 刘峰 周艳红 《中国医药科学》 2017年第10期131-134,共4页

目的通过分析辖区内人群感染H7N9禽流感的疫情特征以及活禽市场休市前后的疫情变化,以期为预测H7N9禽流感病毒的流行趋势,探讨活禽市场管理体系的重构提供理论依据。方法收集全区各医疗机构报告的确诊人感染H7N9病例资料进行流行病学调... 目的通过分析辖区内人群感染H7N9禽流感的疫情特征以及活禽市场休市前后的疫情变化,以期为预测H7N9禽流感病毒的流行趋势,探讨活禽市场管理体系的重构提供理论依据。方法收集全区各医疗机构报告的确诊人感染H7N9病例资料进行流行病学调查分析;开展多轮次活禽市场外环境监测,收集不同活禽市场管理措施的信息资料以及活禽市场环境标本进行流感病毒核酸检测;全区各个活禽交易市场均根据广东省规定的"1110"措施进行常规市场管理,每月统一休市1d,于2015年1月31日起全市开始为期10日的全市活禽市场休市;比较分析两种休市措施休市前后疫情变化情况。结果环境标本流感病毒核酸检测结果显示有138份标本为A型流感病毒核酸阳性,H5、H9、H7亚型流感病毒核酸分别检出24、37、3份,3份H7亚型流感病毒核酸检出的标本中有1份H7N9;确诊病例中不存在性别差异(14/11),年龄大于40岁的中老年患者比例较高(17/25),有活禽接触史及活禽市场接触史的病例比例较高(23/25),春冬二季多发(23/25);休市10d后龙岗区活禽市场外环境中A型流感、H9亚型流感病毒核酸检出率明显较"1110"措施休市1d检出率低,H5亚型流感病毒核酸检出率无显著差异,两种措施后H7亚型流感病毒核酸检出率均为0。结论了解辖区内H7N9禽流感疫情的流行特征以及不同活禽市场管理措施的控制效果,对预测H7N9禽流感病毒流行趋势、重构活禽市场管理体系具有重要的指导意义,如何进行活禽市场休市仍需要进一步的研究。 展开更多

关键词 活禽市场 禽流感 H7N9 休市效果

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深圳市龙岗区德国小蠊野生品系相关抗性酶活性研究

5

作者 邹志辉 韦薇 +3 位作者 林琳 刘渠 张起文 王德全 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第32期19842-19842,19851,共2页

[目的]比较深圳市龙岗区德国小蠊野外品系与敏感品系主要抗性酶比活力的差异。[方法]采用分光光度法检测了德国小蠊野外品系和敏感品系各种抗性酶的比活力。[结果]野生品系与敏感品系德国小蠊GSTs、ACP、AchE酶比活力分别为3 750.49和1 ... [目的]比较深圳市龙岗区德国小蠊野外品系与敏感品系主要抗性酶比活力的差异。[方法]采用分光光度法检测了德国小蠊野外品系和敏感品系各种抗性酶的比活力。[结果]野生品系与敏感品系德国小蠊GSTs、ACP、AchE酶比活力分别为3 750.49和1 781.95、450.71和156.73、5.61和2.86 U/mgpro。野外品系中GSTs、ACP、AchE酶比活力较敏感品系显著升高,而ALP、Na+-K+-AT-Pase、SOD酶比活力较敏感品系差异不显著。[结论]从生化水平上看,深圳市龙岗区野生品系德国小蠊已产生抗药性,可能与GSTs、ACP、AchE酶的解毒代谢活性提高密切相关。 展开更多

关键词 德国小蠊 抗性酶 抗药性

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深圳市某区市售水产品中镉污染特征及健康风险评价 被引量：3

6

作者 王小倩 刘金明 张泽锋 《食品安全导刊》 2023年第25期106-109,共4页

目的:分析深圳市某区市售水产品中镉的污染特征,评价水产品镉污染对辖区居民的健康风险。方法:收集2017—2022年深圳市某区水产品中镉含量的监测数据,分析镉的污染特征,采用靶器官危害系数法(Target Hazard Quotients,THQ)评价市售水产... 目的:分析深圳市某区市售水产品中镉的污染特征,评价水产品镉污染对辖区居民的健康风险。方法:收集2017—2022年深圳市某区水产品中镉含量的监测数据,分析镉的污染特征,采用靶器官危害系数法(Target Hazard Quotients,THQ)评价市售水产品镉暴露的人体健康风险。结果:295份市售水产品中,镉的含量为0.001~46.900 mg·kg^(-1),超标率为26.44%。水产品镉THQ的P50值均小于1,其他类(头足类、腹足类)水产品THQ的P90值为3.503。结论:深圳市某区市售水产品受到一定污染,水产品镉平均暴露对居民健康风险较低,但应警惕其他类(头足类、腹足类)水产品的镉污染。 展开更多

关键词 水产品 镉 污染 健康风险评估

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高效液相色谱-串联质谱法测定野生蘑菇中毒样品中5种鹅膏肽类毒素

7

作者 韦慧慰 刘金明 +2 位作者 孙金影 唐亮 郑权东 《食品安全质量检测学报》 2025年第9期178-185,共8页

目的 建立高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)快速测定野生蘑菇中毒样品中5种鹅膏肽类毒素的分析方法。方法 剩余蘑菇和患者尿液经甲醇提取,250 mg N-丙基乙二胺(N-... 目的 建立高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)快速测定野生蘑菇中毒样品中5种鹅膏肽类毒素的分析方法。方法 剩余蘑菇和患者尿液经甲醇提取,250 mg N-丙基乙二胺(N-propyl ethylenediamine,PSA)吸附剂净化,采用Waters CORTECS C^(+)_(18)液相色谱柱分离待测物,以甲醇-2 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)为流动相,进行梯度洗脱。采用HPLC-MS/MS检测。结果 5种鹅膏肽类毒素在10.0~500.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好(r>0.997),蘑菇样品中5种毒素检出限(limits of detection,LODs)为2.0~3.0μg/kg,定量限(limits of quantification,LOQs)为5.0~10.0μg/kg,尿液样品中5种毒素LODs为0.8~1.2μg/L,LOQs为2.0~4.0μg/L。方法回收率范围为60.1%~94.9%,相对标准偏差为2.0%~17.7%(n=6)。结论 该方法准确、快速,适用于食用野生蘑菇中毒事件剩余蘑菇样品和患者尿液样品中鹅膏肽类毒素的检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱法 食物中毒 鹅膏肽类毒素 鹅膏毒肽 鬼笔毒肽

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急性瘦肉精中毒检材的QuEChERS净化-液质联用快速确证方法 被引量：10

8

作者 蔡志斌 孙金影 +3 位作者 徐小燕 张英 赖建辉 刘金明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期832-838,共7页

目前液相色谱串联质谱法测定动物源性食品中瘦肉精普遍采用酶水解提取、固相萃取净化的方式处理样品,该方法耗时长、分析成本高。本研究采用酸水解和酶水解两种提取方式结合QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)净化和高... 目前液相色谱串联质谱法测定动物源性食品中瘦肉精普遍采用酶水解提取、固相萃取净化的方式处理样品,该方法耗时长、分析成本高。本研究采用酸水解和酶水解两种提取方式结合QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)净化和高效液相色谱串联质谱建立了动物性食品中特布他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺和克伦特罗4种β2受体激动剂的快速定性确证和定量检测方法。采用酶水解提取-QuEChERS净化处理样品,在电喷雾离子源正离子扫描(ESI+)和多反应监测(MRM)模式下,4种瘦肉精在1.0~ 20.0 μg/L 浓度之间呈线性,线性相关系数均大于0.999,检出限和定量限分别为0.1和0.3 μg/kg,猪肉和牛肉样品中4种化合物的回收率为78.5%~112%,相对标准偏差RSD为2.8%~8.9%。采用酸水解法代替酶水解提取时,尽管对于样品中莱克多巴胺测定结果稍偏低,但样品前处理时间大大缩短。两种提取方法结合使用对于提高瘦肉精引起的食物中毒应急处置效率具有重要意义。 展开更多

关键词 Β2-受体激动剂 酸水解 酶水解 QUECHERS 高效液相色谱串联质谱 同位素内标

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高效液相色谱-串联质谱法快速测定食物中毒样品中的百草枯和敌草快 被引量：5

9

作者 赖建辉 孙金影 +2 位作者 蔡志斌 刘金明 韦慧慰 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第3期1119-1124,共6页

目的建立高效液相色谱-串联质谱法快速检测食物中毒事件中常见样品(如食品、血液及尿液等)中百草枯和敌草快的分析方法。方法分别以乙酸乙酯为溶剂提取食品和尿液样品、以乙腈为溶剂提取血液样品中的百草枯和敌草快,提取液氮吹浓缩至近... 目的建立高效液相色谱-串联质谱法快速检测食物中毒事件中常见样品(如食品、血液及尿液等)中百草枯和敌草快的分析方法。方法分别以乙酸乙酯为溶剂提取食品和尿液样品、以乙腈为溶剂提取血液样品中的百草枯和敌草快,提取液氮吹浓缩至近干,加入流动相复溶,再经0.22μm滤膜过滤。采用WATERS ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱分离,以乙腈(A)-100 mmol/L甲酸铵溶液(含0.05%甲酸)(B)(60:40,V:V)为流动相等度洗脱,多反应模式监测,外标法定量。结果百草枯和敌草快在2.0~100μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9971~0.9999。百草枯和敌草快的检出限(S/N=3)分别为1.0μg/L和0.3μg/L,定量限(S/N=10)分别为3.0μg/L和1.0μg/L。加标水平为2.0、10.0、80.0μg/L时,百草枯和敌草快回收率分别为82.4%~98.4%和90.1%~103.5%,相对标准偏差分别为0.8%~5.1%和1.0%~4.2%。结论本方法建立的分析过程样品前处理简单、快速、准确,适用于食品、血液和尿液中的百草枯和敌草快的同时测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱法 食物中毒 百草枯 敌草快 尿液 血液

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高效液相色谱-串联质谱法快速检测植物药酒中的40种生物碱 被引量：3

10

作者 蔡志斌 刘金明 +4 位作者 韦慧慰 唐亮 龙小莉 孙金影 赖建辉 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第4期1201-1209,共9页

目的 建立高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(high performance liquid chromatography-tandem triple quadrupole mass spectrometry,HPLC-MS/MS)法快速检测植物药酒中40种生物碱的分析方法。方法 样品采用乙腈提取,提取液经N-丙基乙二... 目的 建立高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(high performance liquid chromatography-tandem triple quadrupole mass spectrometry,HPLC-MS/MS)法快速检测植物药酒中40种生物碱的分析方法。方法 样品采用乙腈提取,提取液经N-丙基乙二胺吸附剂净化、氮吹浓缩并以初始流动相溶液定容。待测液经Waters CORTECS C_(18)+色谱柱(100 mm×3.0 mm, 2.7μm)分离,以乙腈-5 mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)水溶液作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正离子电喷雾离子化、多反应监测模式定性和定量。结果 40种生物碱均具有良好线性关系,检出限为0.03-0.30μg/L,定量限为0.1-1.0μg/L。对植物药酒进行低、中、高质量浓度3水平加标回收试验,回收率范围为60.1%-100.5%,相对标准偏差为1.8%-14.4%(n=6)。结论 本方法样品前处理快速、简单,检测灵敏度高、选择性好,适用于大批量植物药酒样本中多种生物碱的快速分析。 展开更多

关键词 生物碱 植物药酒 QUECHERS 高效液相色谱-串联质谱法 电喷雾离子化 多反应监测

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职业性汞中毒观察对象的驱汞治疗分析 被引量：3

11

作者 曾瑞坤 温丽梅 陈丕绩 《中国实用医药》 2017年第35期123-124,共2页

目的分析职业性汞中毒观察对象驱汞治疗的临床治疗效果。方法 120例尿汞浓度≥0.05 mg/L的企业职工,以尿汞浓度作为标准分为A组(21例)、B组(37例)、C组(32例)、D组(30例)。A组尿汞浓度0.05~0.08 mg/L,B组尿汞浓度0.09~0.15 mg/L,C组尿... 目的分析职业性汞中毒观察对象驱汞治疗的临床治疗效果。方法 120例尿汞浓度≥0.05 mg/L的企业职工,以尿汞浓度作为标准分为A组(21例)、B组(37例)、C组(32例)、D组(30例)。A组尿汞浓度0.05~0.08 mg/L,B组尿汞浓度0.09~0.15 mg/L,C组尿汞浓度0.16~0.20 mg/L,D组尿汞浓度>0.20 mg/L。企业内部职工驱汞治疗方案由职业病防治专家进行现场指导,对观察对象治疗前后的尿汞浓度进行测定。结果 120例职业性汞中毒观察对象除5例因治疗过程中出现药物不良反应终止治疗外均以完成全部治疗。驱汞后,A组尿汞浓度升高16例,尿汞浓度降低4例;B组尿汞浓度升高24例,尿汞浓度降低11例,A组驱汞后尿汞浓度升高60例高于B组。驱汞后,C组尿汞浓度升高13例,尿汞浓度降低18例;D组尿汞浓度升高13例,尿汞浓度降低16例,D组尿汞浓度升高比例高于C组。用药前,A组尿汞浓度为(0.064±0.008)mg/L,B组为(0.111±0.008)mg/L,C组为(0.282±0.012)mg/L,D组为(0.286±0.052)mg/L;用药后,A组尿汞浓度为(0.121±0.012)mg/L,B组为(0.138±0.014)mg/L,C组为(0.290±0.028)mg/L,D组为(0.267±0.084)mg/L。A组和B组用药后的尿汞浓度测定水平较用药前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);C组和D组用药前后尿汞浓度测定水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1年后对115例职业性汞中毒观察对象回访,所有观察对象均未出现职业性汞中毒。结论职业性汞中毒观察对象实施驱汞治疗具有较高的安全性,驱汞效果显著。 展开更多

关键词 职业性汞中毒 观察对象 驱汞治疗

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QuEChERS-高效液相色谱串联质谱法快速筛查分析食品中五氯酚酸钠残留 被引量：17

12

作者 孙金影 安丽红 +3 位作者 杨敏 刘金明 徐小燕 蔡志斌 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第14期4757-4762,共6页

目的建立动物性食品中五氯酚酸钠(pentachlorophenol sodium,PCP-Na)残留的高效液相色谱串联三重四级杆质谱(high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)快速筛查分析方法。方法样品采用80%乙腈水溶... 目的建立动物性食品中五氯酚酸钠(pentachlorophenol sodium,PCP-Na)残留的高效液相色谱串联三重四级杆质谱(high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)快速筛查分析方法。方法样品采用80%乙腈水溶液提取,提取液经QuEChERS净化管净化、氮吹浓缩并以40%甲醇定容。以甲醇-5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,经Waters Acquity UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分离,质谱采用负离子电喷雾离子化(ESI-)、多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式定性和定量。结果方法线性范围为0.3~20.0μg/L(r>0.999),对于畜禽类动物性食品,加标浓度为2.0μg/kg和10.0μg/kg时回收率范围为68.5%~99.3%,相对标准偏差为1.7%~16.2%(n=6)。方法检出限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg。结论本方法样品前处理快速、简单,检测灵敏度高、选择性好,适用于大批量动物性食品样品中痕量五氯酚酸钠残留的快速筛查分析。 展开更多

关键词 五氯酚酸钠 QUECHERS 高效液相色谱串联质谱法 电喷雾离子化 多反应监测

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离子色谱柱后衍生紫外法测定面制品中的水溶性硅酸盐 被引量：4

13

作者 孙金影 蔡志斌 +2 位作者 廖栩泓 杨敏 张浩玲 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第21期8472-8476,共5页

目的建立离子色谱柱后衍生紫外检测法测定面制品中水溶性硅酸盐含量的分析方法。方法面制品经烘干、粉碎后,称取适量样品,以水为溶剂超声提取30 min,随后在10000 r/min转速下离心10 min,上清液经0.22μm微孔滤膜过滤后待上机分析。以25 ... 目的建立离子色谱柱后衍生紫外检测法测定面制品中水溶性硅酸盐含量的分析方法。方法面制品经烘干、粉碎后,称取适量样品,以水为溶剂超声提取30 min,随后在10000 r/min转速下离心10 min,上清液经0.22μm微孔滤膜过滤后待上机分析。以25 mmol/L NaOH-0.5 mmol/L Na2CO_(3)为淋洗液,流速0.7 mL/min,柱温45℃,进样量250μL。柱后衍生试剂为200 mmol/L HNO_(3)+20 mmol/L钼酸钠溶液,衍生试剂流速0.3 mL/min,衍生反应温度45℃,紫外检测器波长设定为360 nm,外标法定量。结果硅酸根离子在0.01~0.80 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,方法检出限为0.005 mg/L(以SiO_(3)^(2-)计)。面制品样品的加标回收率介于98.4%~106.0%之间,相对标准偏差为4.5%~6.3%(n=3)。采用本方法测定了46种市售面制品(包括碱水面)中硅酸根离子的含量,面制品中硅酸根离子含量在4.64~51.15 mg/kg之间。结论本方法选择性和灵敏度高、准确性好、分析速度快,尤其适合大批量面制品样品中可溶性硅酸盐含量的测定。 展开更多

关键词 水溶性硅酸盐 离子色谱法 柱后衍生 紫外检测法 面制品

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急性胰腺炎相关性肺损伤的CT表现 被引量：8

14

作者 黄英荷 杜绪仓 +2 位作者 丁鸿 雷平光 文政伟 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第5期357-359,共3页

目的探讨急性胰腺炎(AP)相关性肺损伤(APALI)的CT表现。资料与方法 102例AP患者根据亚特兰大临床分类标准分为轻症急性胰腺炎(MAP)和重症急性胰腺炎(SAP),分析APALI的发生情况及CT表现,并进行CT形态学分级评分,分析APALI的CT形态学分级... 目的探讨急性胰腺炎(AP)相关性肺损伤(APALI)的CT表现。资料与方法 102例AP患者根据亚特兰大临床分类标准分为轻症急性胰腺炎(MAP)和重症急性胰腺炎(SAP),分析APALI的发生情况及CT表现,并进行CT形态学分级评分,分析APALI的CT形态学分级评分与AP严重程度临床分级评分的相关性。结果 102例AP共发生APALI71例,其中MAP41例,SAP30例。APALI的CT表现包括:33例CT表现为胸腔积液、积血,胸膜增厚;18例出现肺内条索状或网格状影;20例出现肺内磨玻璃状模糊影或斑片状实变影;APALI的CT形态学分级评分与AP严重程度临床分级评分呈正相关(r=0.314,P<0.05)。结论 APALI的CT表现为胸腔积液、积血,胸膜增厚;肺内条索状或网格状影;肺内磨玻璃状模糊影或斑片状实变影;CT形态学分级评分与AP严重程度临床分级评分具有一定的相关性,可作为判断AP病情严重程度的影像学参考依据。 展开更多

关键词 胰腺炎 急性疾病 肺疾病 体层摄影术 X线计算机

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应用单链探针反向杂交试验检测结核分枝杆菌耐药性分析 被引量：3

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作者 刘靖元 李仁龙 徐亚军 《中国医药科学》 2012年第13期26-28,共3页

目的探讨单链探针反向杂交试验检测结核分枝杆菌耐药性,评价此方法在耐药性检测中的临床应用价值。方法采用聚合酶链反应-单链探针反向杂交试验技术,PCR扩增50株结核分枝杆菌rpoB、katG、rpsL、rrs、embB耐药基因,将标记生物素的基因扩... 目的探讨单链探针反向杂交试验检测结核分枝杆菌耐药性,评价此方法在耐药性检测中的临床应用价值。方法采用聚合酶链反应-单链探针反向杂交试验技术,PCR扩增50株结核分枝杆菌rpoB、katG、rpsL、rrs、embB耐药基因,将标记生物素的基因扩增产物与固定在硝酸纤维膜上的核酸探针杂交,通过链亲和素碱性磷酸酶,BICP/NBT显色系统检测分析基因突变,同时与传统药物敏感实验比对分析。结果 PCR-LiPA方法分析50株结核分枝杆菌临床分离株,耐RFP菌株中检出4株,耐INH菌株中检出5株,耐SM菌株中检出7株,SM敏感株检出1株,50株rrs基因均未检测到相应位点的突变;耐EMB菌株1株、EMB敏感株1株检测到embB基因突变。结论应用PCR-LiPA可快速、简便地检出部分结核分枝杆菌耐药株,可作为临床辅助诊断手段。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 耐药 异烟肼 利福平 乙胺丁醇 链霉素 PCR-LiPA ropB基因 KATG基因 RPSL基因 rrs基因 EMBB基因

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超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法快速测定食品中巴豆苷、木兰花碱和异鸟嘌呤

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作者 张浩玲 刘金明 +2 位作者 孙金影 杨敏 韦慧慰 《食品安全质量检测学报》 2025年第12期218-223,共6页

目的 建立超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)快速测定食品中巴豆苷、木兰花碱和异鸟嘌呤的分析方法。方法 样品采用60%(体积分数)乙腈水溶液提取,... 目的 建立超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)快速测定食品中巴豆苷、木兰花碱和异鸟嘌呤的分析方法。方法 样品采用60%(体积分数)乙腈水溶液提取,提取液经涡旋振荡、超声提取、高速离心后吸取上清液经滤膜过滤后用于测定。以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,经Waters BEH Amide (3.0 mm×100 mm,2.5μm)色谱柱分离,质谱采用正离子电喷雾离子化(positive ion electrospray ionization, ESI+)、多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)模式对巴豆苷、木兰花碱和异鸟嘌呤3种生物碱进行定性和定量测定。结果 3种生物碱在对应质量浓度范围内线性关系良好(r>0.997)平均加标回收率范围为83.7%~102.3%,相对标准偏差为3.2%~7.4%(n=6)。巴豆苷、木兰花碱的检出限均为0.1μg/L,定量限均为1.0μg/L;异鸟嘌呤的检出限为1.0μg/L,定量限为2.0μg/L。结论 本方法样品前处理快速简便,耗时短,方法灵敏度高,准确性好,适用于疑似巴豆中毒应急事件中3种生物碱的快速检测与确证分析。 展开更多

关键词 巴豆苷 木兰花碱 异鸟嘌呤 超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法

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