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不同采收期龙葵药材质量研究 被引量:5
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作者 王珏 金一宝 +1 位作者 王铁杰 李晓帆 《中国现代中药》 CAS 2018年第1期66-69,73,共5页
目的:比较不同采收期龙葵的药效作用、指纹图谱和药效物质成分含量,评价不同采收期龙葵药材的品质。方法:采用MTS法测定龙葵药材的细胞毒活性,同时利用高效液相色谱-蒸发光检测器技术对不同采收期的龙葵药材进行了色谱采集,通过指纹图... 目的:比较不同采收期龙葵的药效作用、指纹图谱和药效物质成分含量,评价不同采收期龙葵药材的品质。方法:采用MTS法测定龙葵药材的细胞毒活性,同时利用高效液相色谱-蒸发光检测器技术对不同采收期的龙葵药材进行了色谱采集,通过指纹图谱相似度评价软件对采集到的8组数据进行相似度评价,并对其中的主要活性成分去半乳糖替告皂苷进行了定量分析。结果:发现不同的采收期对龙葵的细胞毒活性有较大的影响。不同采收期指纹图谱相似性存在显著差异,去半乳糖替告皂苷的含量在不同采收期时存在波动变化。结论:不同采收期的龙葵药材品质存在差异。 展开更多
关键词 龙葵 高效液相色谱法 采收期 指纹图谱 细胞毒性 去半乳糖替告皂苷
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基于国家药品抽检的氨咖黄敏胶囊质量评价 被引量:4
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作者 刘晶晶 庞赛 +2 位作者 钟丹敏 王铁杰 李玉兰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1070-1079,共10页
目的通过国家药品抽检工作,了解氨咖黄敏胶囊的质量现状并发现该品种存在的质量问题,完善质量标准,为药品监管提供技术支持。方法采用现行质量标准对290批样品进行检验,基于检验中发现的问题进行探索性研究,建立多项检验方法全面分析其... 目的通过国家药品抽检工作,了解氨咖黄敏胶囊的质量现状并发现该品种存在的质量问题,完善质量标准,为药品监管提供技术支持。方法采用现行质量标准对290批样品进行检验,基于检验中发现的问题进行探索性研究,建立多项检验方法全面分析其质量。结果按照法定标准检验,290批样品合格率为100.0%;按探索性研究检验,合格率降为87.9%,不合格项目为溶出度、含量均匀度和含量测定。结论氨咖黄敏胶囊总体质量良好,部分生产企业存在生产工艺缺陷、生产过程控制不严,或者投料准确性不足等问题;现行法定标准已不能有效控制产品质量,从项目的设置到检验方法都有待完善,建议修订质量标准。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 国家药品抽检 探索研究 质量评价
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基于近红外光谱技术的当归养血丸多指标成分快速分析与质量评价 被引量:4
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作者 闫研 谢耀轩 +2 位作者 秦斌 王铁杰 殷果 《食品与药品》 CAS 2020年第6期421-426,共6页
目的利用近红外光谱(NIR)技术对当归养血丸建立一种快速定性定量分析与质量评价的方法。方法以当归养血丸为对象,采用光纤探头测定样品近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和CI限度比较法建立一致性检验模型;通过偏最小二乘回归方法(PLS)... 目的利用近红外光谱(NIR)技术对当归养血丸建立一种快速定性定量分析与质量评价的方法。方法以当归养血丸为对象,采用光纤探头测定样品近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和CI限度比较法建立一致性检验模型;通过偏最小二乘回归方法(PLS)建立当归养血丸中水分、芍药苷、丹皮酚的定量分析模型。结果建立的一致性检验模型可快速鉴别并准确区分不同厂家的当归养血丸,有效区分当归养血丸与其成分和功能相近的其他产品;建立的水分、芍药苷和丹皮酚定量分析模型内部交叉验证相关系数(R2)分别为0.9492,0.9166,0.9260,交叉验证均方根偏差(RMSECV)分别为0.290%,0.0833 mg/g,0.0726 mg/g。结论方法快速、简便、准确,可用于当归养血丸的快速定性定量分析和质量评价。 展开更多
关键词 当归养血丸 近红外光谱 快速分析 质量评价 一致性检验模型 定量分析模型
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HPLC同时测定复方苦参肠炎康片中4种有效成分含量 被引量:2
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作者 闫研 秦斌 +1 位作者 王铁杰 殷果 《食品与药品》 CAS 2018年第5期355-358,共4页
目的建立同时测定复方苦参肠炎康片中芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸4种有效成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动... 目的建立同时测定复方苦参肠炎康片中芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸4种有效成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长245 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸的线性范围分别为0.015~0.365 mg/ml,0.025~0.625 mg/ml,0.020~0.500 mg/ml,0.003~0.075 mg/ml(r分别为0.9999,0.9991,0.9999,0.999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸的加样回收率分别为101.5%~103.2%,97.6%~102.6%,100.1%~103.8%,97.2%~99.2%,RSD分别为0.48%,1.99%,1.59%,0.80%(n=6)。结论该方法简单快速、准确性好,可用于复方苦参肠炎康片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方苦参肠炎康片 芍药苷 黄芩苷 盐酸小檗碱 甘草酸 含量测定
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HPLC法测定盐酸伊托必利3种制剂中的盐酸伊托必利含量
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作者 李美芳 刘敏 +2 位作者 李玉兰 李筱玲 王铁杰 《天津药学》 2018年第4期15-18,共4页
目的:建立HPLC法分别测定盐酸伊托必利片剂、分散片剂、胶囊剂中盐酸伊托必利的含量。方法:色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用稀磷酸或稀氢氧化钾溶液调节p H值至4.0)-乙腈(80∶20),... 目的:建立HPLC法分别测定盐酸伊托必利片剂、分散片剂、胶囊剂中盐酸伊托必利的含量。方法:色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用稀磷酸或稀氢氧化钾溶液调节p H值至4.0)-乙腈(80∶20),流速:1 ml/min,检测波长:258 nm,柱温:30℃,进样量:20μl。结果:盐酸伊托必利质量浓度在0.01~1 mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=6),盐酸伊托必利片剂、分散片剂和胶囊剂的平均加样回收率分别为101.8%、101.6%和101.1%,RSD分别为0.93%、0.85%和0.68%(n=9)。结论:本法能分别测定盐酸伊托必利3种制剂中盐酸伊托必利的含量,操作简便快捷,可用于盐酸伊托必利的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利片 盐酸伊托必利分散片 盐酸伊托必利胶囊 高效液相色谱法 含量测定
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