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题名日勾维多细菌源菌双重PCR快速检测方法建立
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作者
刘丰
邓源昌
应国红
王晓炜
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机构
深圳市药品检验研究院/国家药品监督管理局化妆品监测评价重点实验室
广东医科大学
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出处
《日用化学工业（中英文）》
北大核心
2024年第1期45-50,共6页
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基金
广东省药品监督管理局2022年科技创新项目(2022TDB67)
广东省药品监督管理局2023年科技创新项目(2023TDB53)
深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器械检测中心)2023年度十大科研课题(YNKT20230205)。
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文摘
建立日勾维多细菌源菌快速检测方法,快速有效地检出样品中的日勾维多细菌源菌。利用日勾维多细菌源菌的看家基因gyrB和ropB,设计2对特异性的扩增引物,以培养液作为DNA扩增模板,建立双重PCR快速检测方法,并通过优化扩增反应的退火温度,提高双重PCR的特异性;利用引物gyrB-F/gyrB-R和ropB-F/ropB-R(insert)扩增4株日勾维多细菌源菌,可得到2条特异性的目标DNA条带,但非目标菌会出现非特异性DNA条带。优化后的退火温度为65℃,以4株日勾维多细菌源菌为DNA模板时,可扩增出特异性的目标DNA条带;以大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌和洋葱伯克霍尔德菌为DNA模板时,均检测不到DNA条带。当样品中的日勾维多细菌源菌达到4.4 CFU/mL时,双重PCR即可高灵敏检出样品中的日勾维多细菌源菌。可用双重PCR方法快速检出沐浴露、洗发水等淋洗类化妆品中的日勾维多细菌源菌。
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关键词
化妆品
日勾维多细菌源菌
双重PCR
快速检测
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Keywords
cosmetics
Pluralibacter gergoviae
duplex-PCR
rapid detection
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分类号
TQ658
[化学工程—精细化工]
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