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晚期糖基化终产物对肾小球系膜细胞表达Fractalkine的诱导作用
被引量：
7
1
作者
王碧飞
孙辽
+3 位作者
刘恩波
李红晖
唐平
杨京新
《医药导报》
CAS
2007年第1期8-11,共4页
目的探讨晚期糖基化终产物(AGE)对肾小球系膜细胞表达Fractalkine(Fkn)的影响。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,实验设AGE组:加入AGE-BSA(100mg·L-1);对照组:加入牛血清清蛋白(BSA)(100mg·L-1);PDTC组:先加入PDTC100μmol...
目的探讨晚期糖基化终产物(AGE)对肾小球系膜细胞表达Fractalkine(Fkn)的影响。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,实验设AGE组:加入AGE-BSA(100mg·L-1);对照组:加入牛血清清蛋白(BSA)(100mg·L-1);PDTC组:先加入PDTC100μmol·L-1孵育1h,再加入AGE-BSA(100mg·L-1);AGE抗体组:先加入抗AGE抗体(100mg·L-1IgG)孵育2h后,再加入AGE-BSA(100mg·L-1)。培养所需时间收集细胞,检测FknmRNA及蛋白表达,激光共聚焦显微镜检测NF-κB活化。结果AGE诱导体外培养的大鼠系膜细胞大量表达Fkn-mRNA及蛋白,PDTC和AGE抗体显著抑制AGE诱导系膜细胞表达FknmRNA及蛋白。经AGE刺激后NF-κB/P65迅速核转位,30min达高峰。结论AGE通过活化NF-κB诱导肾小球系膜细胞表达Fkn。
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关键词
晚期糖基化终产物
肾小球系膜细胞
糖尿病肾病
FRACTALKINE
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职称材料
糖皮质激素对BXSB狼疮小鼠肾组织fractalkine/CX3CR1表达的影响
被引量：
1
2
作者
唐可京
谢灿茂
+2 位作者
许韩师
王碧飞
李幼姬
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期1404-1408,共5页
目的:研究BXSB狼疮小鼠肾组织趋化因子fractalkine及其受体CX3CR1的表达以及给予泼尼松治疗后的改变,探讨两者在狼疮肾炎发病机制中的可能作用。方法:12周龄雄性BXSB狼疮小鼠随机分成泼尼松治疗组(n=6)和实验对照组(n=6);另取同周龄雄性...
目的:研究BXSB狼疮小鼠肾组织趋化因子fractalkine及其受体CX3CR1的表达以及给予泼尼松治疗后的改变,探讨两者在狼疮肾炎发病机制中的可能作用。方法:12周龄雄性BXSB狼疮小鼠随机分成泼尼松治疗组(n=6)和实验对照组(n=6);另取同周龄雄性C57BL/6J小鼠6只作为正常对照组。正常对照组和实验对照组小鼠每天给予0.5mL生理盐水灌胃;泼尼松治疗组小鼠每天给予0.18mg/20gBW的泼尼松溶于0.5mL生理盐水灌胃。持续10周结束实验。应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western印迹检测小鼠肾组织frac-talkine和CX3CR1 mRNA和蛋白的表达,并检测小鼠实验室指标以及肾脏组织病理学的变化。结果:BXSB狼疮小鼠肾组织fractalkine以及CX3CR1 mRNA和蛋白表达均较C57BL/6J小鼠明显增高,而经过泼尼松治疗后的BXSB小鼠两者的表达均较未治疗组(实验对照组)明显下降,同时伴有血清免疫球蛋白G(IgG)、IgM、血清抗双链脱氧核糖核酸(dsDNA)抗体水平以及血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平的明显改善,尿蛋白减少;肾小球内免疫复合物沉积和肾脏组织病理学改变亦显著减轻。结论:实验结果提示fractalkine/CX3CR1可能参与了小鼠狼疮肾炎的发病机制,且糖皮质激素可能通过抑制肾脏fractalkine的表达而发挥其治疗效应。
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关键词
趋化因子类
FRACTALKINE
CX3CR1
糖皮质激素类
狼疮肾炎
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职称材料
题名
晚期糖基化终产物对肾小球系膜细胞表达Fractalkine的诱导作用
被引量：
7
1
作者
王碧飞
孙辽
刘恩波
李红晖
唐平
杨京新
机构
广东省
深圳市罗湖区人民医院肾内科
中山大学第五附属
医院
内分泌科
出处
《医药导报》
CAS
2007年第1期8-11,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(基金编号:30470812)
文摘
目的探讨晚期糖基化终产物(AGE)对肾小球系膜细胞表达Fractalkine(Fkn)的影响。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,实验设AGE组:加入AGE-BSA(100mg·L-1);对照组:加入牛血清清蛋白(BSA)(100mg·L-1);PDTC组:先加入PDTC100μmol·L-1孵育1h,再加入AGE-BSA(100mg·L-1);AGE抗体组:先加入抗AGE抗体(100mg·L-1IgG)孵育2h后,再加入AGE-BSA(100mg·L-1)。培养所需时间收集细胞,检测FknmRNA及蛋白表达,激光共聚焦显微镜检测NF-κB活化。结果AGE诱导体外培养的大鼠系膜细胞大量表达Fkn-mRNA及蛋白,PDTC和AGE抗体显著抑制AGE诱导系膜细胞表达FknmRNA及蛋白。经AGE刺激后NF-κB/P65迅速核转位,30min达高峰。结论AGE通过活化NF-κB诱导肾小球系膜细胞表达Fkn。
关键词
晚期糖基化终产物
肾小球系膜细胞
糖尿病肾病
FRACTALKINE
Keywords
Advanced glycation end-product
Glomemlar mesangial cell
Diabetic nephropathy
Fractalkine
分类号
R966 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
糖皮质激素对BXSB狼疮小鼠肾组织fractalkine/CX3CR1表达的影响
被引量：
1
2
作者
唐可京
谢灿茂
许韩师
王碧飞
李幼姬
机构
中山大学附属第一
医院
呼吸
内科
中山大学附属第一
医院
风湿
内科
深圳市罗湖区人民医院肾内科
中山大学附属第一
医院
肾
内科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期1404-1408,共5页
基金
广东省医学科学技术研究基金资助项目(No.B2006031)
文摘
目的:研究BXSB狼疮小鼠肾组织趋化因子fractalkine及其受体CX3CR1的表达以及给予泼尼松治疗后的改变,探讨两者在狼疮肾炎发病机制中的可能作用。方法:12周龄雄性BXSB狼疮小鼠随机分成泼尼松治疗组(n=6)和实验对照组(n=6);另取同周龄雄性C57BL/6J小鼠6只作为正常对照组。正常对照组和实验对照组小鼠每天给予0.5mL生理盐水灌胃;泼尼松治疗组小鼠每天给予0.18mg/20gBW的泼尼松溶于0.5mL生理盐水灌胃。持续10周结束实验。应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western印迹检测小鼠肾组织frac-talkine和CX3CR1 mRNA和蛋白的表达,并检测小鼠实验室指标以及肾脏组织病理学的变化。结果:BXSB狼疮小鼠肾组织fractalkine以及CX3CR1 mRNA和蛋白表达均较C57BL/6J小鼠明显增高,而经过泼尼松治疗后的BXSB小鼠两者的表达均较未治疗组(实验对照组)明显下降,同时伴有血清免疫球蛋白G(IgG)、IgM、血清抗双链脱氧核糖核酸(dsDNA)抗体水平以及血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平的明显改善,尿蛋白减少;肾小球内免疫复合物沉积和肾脏组织病理学改变亦显著减轻。结论:实验结果提示fractalkine/CX3CR1可能参与了小鼠狼疮肾炎的发病机制,且糖皮质激素可能通过抑制肾脏fractalkine的表达而发挥其治疗效应。
关键词
趋化因子类
FRACTALKINE
CX3CR1
糖皮质激素类
狼疮肾炎
Keywords
Chemotactic factors
Fraetalkine
CX3CR1
Glucocorticoids
Lupus nephritis
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
晚期糖基化终产物对肾小球系膜细胞表达Fractalkine的诱导作用
王碧飞
孙辽
刘恩波
李红晖
唐平
杨京新
《医药导报》
CAS
2007
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
糖皮质激素对BXSB狼疮小鼠肾组织fractalkine/CX3CR1表达的影响
唐可京
谢灿茂
许韩师
王碧飞
李幼姬
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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