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遗传性泛发性色素异常症一家系6例
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作者 熊瑛 柴宝 金丽 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第19期3595-3596,共2页
先证者,男,20岁,13岁时先于双上肢出现黑褐色斑点,无明显自觉症状。皮损渐增多并累及躯干、颈、双下肢,黑褐色斑点中间出现大小不等的淡白色斑,皮损不随季节改变。无光敏史,否认药物和化学品等接触史。体格检查:一般情况可,发育和智力... 先证者,男,20岁,13岁时先于双上肢出现黑褐色斑点,无明显自觉症状。皮损渐增多并累及躯干、颈、双下肢,黑褐色斑点中间出现大小不等的淡白色斑,皮损不随季节改变。无光敏史,否认药物和化学品等接触史。体格检查:一般情况可,发育和智力正常,神经系统检查无异常。 展开更多
关键词 遗传性泛发性色素异常症 家系 褐色斑点 神经系统检查 自觉症状 体格检查 先证者 双上肢
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浅表血管黏液瘤
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作者 钟萍 李清 +2 位作者 李家文 柴宝 徐丽红 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期219-220,共2页
报告1例浅表血管黏液瘤。患者女,17岁。外阴出现有蒂肿物2年,无自觉症状,肿物突然弥漫性红肿1 d,微痛。皮肤科检查:外阴阴蒂包皮一有蒂鸡蛋大红色肿物,质韧,无触痛,有蒂部位可见勒痕及裂隙。皮损组织病理检查:表皮高度水肿,表皮内水疱,... 报告1例浅表血管黏液瘤。患者女,17岁。外阴出现有蒂肿物2年,无自觉症状,肿物突然弥漫性红肿1 d,微痛。皮肤科检查:外阴阴蒂包皮一有蒂鸡蛋大红色肿物,质韧,无触痛,有蒂部位可见勒痕及裂隙。皮损组织病理检查:表皮高度水肿,表皮内水疱,真皮及皮下组织中见境界不清的黏液状沉积物,阿辛蓝染色阳性,可见数量不等的梭形、星形等肿瘤细胞和丰富的小血管腔,稀疏散在少量中性粒细胞、淋巴细胞和上皮细胞索。免疫组化检查:FactorⅧ、波形蛋白(vimentin)、CD34和CD44均阳性。 展开更多
关键词 血管黏液瘤
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