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长期输血的重型β地中海贫血患儿RH因子与临床输血有效性研究被引量：7: 1; 作者伍昌林王小华 +4 位作者何建安顾大勇党鑫堂朱奕邵超鹏《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1657-1661,共5页; 目的:探讨长期输血的重型β地中海贫血(地中海贫血)患儿不规则抗体的产生情况及其与患儿RH因子基因型和地中海贫血基因突变位点之间的关联性,为地中海贫血患儿临床安全有效输血治疗提供新的实验依据。方法:收集246例在本院定期输血的重... 展开更多; 关键词中图分类号 R556. 61重型β地中海贫血 RH因子基因分型基因突变安全输血; 在线阅读下载PDF 职称材料

定期输血患者RhCcEe混合视野鉴定及配型输注效果分析被引量：9: 2; 作者袁咏梅李娴 +3 位作者杨庆伟伍昌林党鑫堂邵超鹏《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期930-934,共5页; 目的:探讨定期输血患者RhC cEe血型抗原混合视野鉴定的可行性,跟踪评价其配型输注效果及其临床意义。方法:采用PCR-SSP方法对我院142例定期输血患者进行RhC cEe基因分型;根据基因分型结果,其中48例患者自愿持续进行RhC cEe同型输血,46... 展开更多; 关键词定期输血患者混合视野 RhCcEe配型同种免疫; 在线阅读下载PDF 职称材料

CITP患者外周血Breg与CD4＋T细胞的相关性及临床意义被引量：10: 3; 作者伍昌林王前 +3 位作者郑磊顾大勇何建安邵超鹏《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1517-1521,共5页; 本研究检测慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者治疗前后外周血Breg亚群与CD4+T细胞数量、相关细胞因子的变化及其相关性,探讨它们在CITP发病机制中的作用。选择35例CITP患者,分离外周血单个核细胞(PBMNC),采用流式细胞术检测糖皮质... 展开更多; 关键词慢性特发性血小板减少性紫癜 CD4+ T细胞调节性B细胞白细胞介素-10; 在线阅读下载PDF 职称材料

SPR技术在红细胞血型同种抗体筛选与鉴定中的应用研究被引量：2: 4; 作者伍昌林何建安 +6 位作者顾大勇邵永红党鑫堂朱奕王诗月易品邵超鹏《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期557-562,共6页; 目的:探讨利用表面等离子体共振(Surface plasman resonance,SPR)技术对红细胞血型同种抗体筛选与鉴定的可行性,为红细胞输注相容性检测提供一种新方法。方法:采用氨基偶联法在SPR芯片表面固定红细胞抗原谱,优化芯片分析条件,检测红细... 展开更多; 关键词血型同种抗体抗体筛查特异性鉴定 SPR芯片技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

RHD845A/1227A基因型个体家系调查分析被引量：1: 5; 作者伍昌林徐华 +2 位作者朱奕党鑫堂邵超鹏《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期517-520,共4页; 本研究对1例RHD845A/1227A基因型个体进行家系调查分析,并分析他们的遗传特性。通过盐水法和间接抗人球蛋白试验(IAT)检测RH(D)抗原,PCR-SSP法检测RHD1227A和RHD845A等位基因以及RHD合子型,基因测序方式分析RHD基因编码区序列。研究结... 展开更多; 关键词 RHD1227A RHD845A 等位基因家系调查; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名长期输血的重型β地中海贫血患儿RH因子与临床输血有效性研究被引量：7: 1; 作者伍昌林王小华何建安顾大勇党鑫堂朱奕邵超鹏; 机构深圳市第二人民医院输血科重庆市公安局渝中区分局物证鉴定所深圳市检验检疫局科学研究院; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1657-1661,共5页; 基金深圳市科技创新基础研究项目(JCYJ20130401110246572) 深圳市第二人民医院院级重点实验室项目(201505); 文摘目的:探讨长期输血的重型β地中海贫血(地中海贫血)患儿不规则抗体的产生情况及其与患儿RH因子基因型和地中海贫血基因突变位点之间的关联性,为地中海贫血患儿临床安全有效输血治疗提供新的实验依据。方法:收集246例在本院定期输血的重型β地中海贫血患儿外周血,抽提基因组DNA,运用PCR-SSP法检测患儿Rh因子(C/c、E/e)的基因型,用血型血清学方法筛选不规则抗体并鉴定它们的抗体类型,PCR体外扩增结合DNA芯片反向点杂交技术分析患儿的地中海贫血基因型。结果:246例患儿RH因子基因型主要为Ce/Ce(143/246,58.1%)、CE/ce(59/246,24%)、c E/c E(14/246,5.7%)、Ce/ce(12/246,4.9%);不规则抗体的阳性率为7.7%(19/246),其中抗-E 7例(7/19),抗-c 5例(5/19),抗-C 2例(2/19),抗-E/抗-c 2例(2/19),抗-e 1例(1/19),抗-D抗体2例(2/19);19例不规则抗体阳性患儿中,RH因子的基因分型为:Ce/Ce 11例(11/19),CE/ce 2例(2/19),c E/c E 2例(2/19),Ce/ce 2例(2/19),c E/ce 2例(2/19);19例不规则抗体阳性患儿地中海贫血基因突变位点分别为:CD41-42M 13例(13/19),CD71-72M 2例(2/19),IVS-II654M 3例(3/19),-28M 1例(1/19)。结论:长期输血治疗的地中海贫血患儿不规则抗体的产生与RH因子的基因型、患儿的地中海贫血基因突变位点可能具有关联性,本研究对于有效预防地中海贫血患儿红细胞同种免疫反应,提高其临床输血的有效性与安全性具有一定的意义。; 关键词中图分类号 R556. 61重型β地中海贫血 RH因子基因分型基因突变安全输血; Keywords Thalassemia Rh Factor Genotyping Gene Mutation Safe Blood Transfusion; 分类号 R725.5 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名定期输血患者RhCcEe混合视野鉴定及配型输注效果分析被引量：9: 2; 作者袁咏梅李娴杨庆伟伍昌林党鑫堂邵超鹏; 机构深圳市宝安区沙井人民医院输血科深圳市第二人民医院输血科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期930-934,共5页; 基金深圳市科技计划项目(JCYJ20160428101440065); 文摘目的:探讨定期输血患者RhC cEe血型抗原混合视野鉴定的可行性,跟踪评价其配型输注效果及其临床意义。方法:采用PCR-SSP方法对我院142例定期输血患者进行RhC cEe基因分型;根据基因分型结果,其中48例患者自愿持续进行RhC cEe同型输血,46例按临床输血规范进行RhC cEe随机输血,42例进行部分RhC cEe同型输血,6例患者流失了输血资料;在RhC cEe配型输注3-6个月后对所有患者采用RhC cEe微柱凝胶卡复查,并与他们配型输血前结果比较,跟踪评价近5年3类定期输血患者输血后同种抗体发生率、直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性率及红细胞无效输注率。结果:在48例持续RhC cEe同型输血患者中仅1例出现分层现象,其余47例凝胶卡结果清晰,此结果提示PCR-SSP基因分型的可行性;另外42例部分同型输血患者及46例随机输血患者凝胶卡检测仍然出现混合视野,结果较难确认。跟踪分析近5年输血效果显示,RhC cEe同型输血组发生同种抗体1例(抗-Jka)(1/48),DAT阳性1例(1/48),输注无效2例(2/48);随机输血组同种抗体7例(抗-E 3例、抗-E+抗-c 1例、抗-C 1例、抗M 1例、抗-Fya 1例)(7/46),DAT阳性6例(6/46),输注无效9例(9/46);部分RhC cEe配型输血组同种抗体6例(抗-E1例、抗-E合并自身抗体1例、抗-C 1例、抗-c 1例、抗-M 1例、其它1例)(6/42),DAT阳性7例(7/42),输注无效8例(8/42);统计学分析各组同种抗体阳性率与红细胞无效输注率显示,配型输血组与随机输血组、部分配型输注组间均有统计学差异(P <0. 05),而随机输血组与部分配型输血组间无统计学差异(P> 0. 05)。结论:PCR-SSP基因分型技术可应用于定期输血患者RhC cEe血型混合视野检测,持续RhC cEe配型输血可有效预防同种免疫产生,并提升定期输血患者临床输血效果与输血安全性,显示出具有一定的临床意义。; 关键词定期输血患者混合视野 RhCcEe配型同种免疫; Keywords regular transfusion patients mixed vision matched RhCcEe alloimmunization; 分类号 R457.1 [医药卫生—治疗学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CITP患者外周血Breg与CD4＋T细胞的相关性及临床意义被引量：10: 3; 作者伍昌林王前郑磊顾大勇何建安邵超鹏; 机构南方医科大学研究生学院深圳市第二人民医院输血科南方医科大学附属南方医院检验中心深圳市检验检疫局保健中心; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1517-1521,共5页; 基金广东省医学科研基金项目(编号2013588); 文摘本研究检测慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者治疗前后外周血Breg亚群与CD4+T细胞数量、相关细胞因子的变化及其相关性,探讨它们在CITP发病机制中的作用。选择35例CITP患者,分离外周血单个核细胞(PBMNC),采用流式细胞术检测糖皮质激素治疗前后外周血Th1、Th17、Th22以及Breg细胞亚群的比例变化;运用ELISA法检测治疗前后PBMNC培养液上清中IFN-γ、IL-17、IL-22以及IL-10水平,与同期选择的健康对照组比较。结果表明,CITP患者治疗前外周血中Th1、Th17、Th22细胞亚群的比例均升高(P<0.05),调节性B细胞(Breg)的比例降低,差别均有统计学意义(P<0.05),而治疗后与正常对照组比较,差别均无统计学意义(P>0.05);CITP患者治疗前PBMNC培养液上清中细胞因子IFN-γ、IL-17、IL-22水平升高,IL-10的水平低于健康对照组,差别均有统计学意义(P<0.05),而治疗后与正常对照组比较,差别均无统计学意义(P>0.05)。患者Breg细胞的比例变化与培养液上清中细胞因子IL-10表达水平呈正相关(r=0.719,P<0.05),Breg细胞与Th1、Th17、Th22细胞亚群的变化呈负相关性,IL-10水平与IFN-γ、IL-17、IL-22水平也呈负相关性。结论:调节性B细胞比例及IL-10的水平下调可能参与CITP患者的CD4+T细胞免疫调节紊乱机制,可为其临床免疫调节治疗提供新的靶点与新思路。; 关键词慢性特发性血小板减少性紫癜 CD4+ T细胞调节性B细胞白细胞介素-10; Keywords CITP CD4＋T cell regulated B cell IL-10; 分类号 R554.6 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SPR技术在红细胞血型同种抗体筛选与鉴定中的应用研究被引量：2: 4; 作者伍昌林何建安顾大勇邵永红党鑫堂朱奕王诗月易品邵超鹏; 机构深圳市第二人民医院输血科深圳市检验检疫局卫检实验室深圳大学光电工程学院丹伯里市伍斯特学校; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期557-562,共6页; 基金广东省科技计划项目(No.2017B020210006) 深圳市科技创新项目(JCYJ20160425103323074); 文摘目的:探讨利用表面等离子体共振(Surface plasman resonance,SPR)技术对红细胞血型同种抗体筛选与鉴定的可行性,为红细胞输注相容性检测提供一种新方法。方法:采用氨基偶联法在SPR芯片表面固定红细胞抗原谱,优化芯片分析条件,检测红细胞血型抗体阳性对照血清,分析SPR芯片技术的检测性能;对比研究SPR芯片技术与微柱凝集法检测129例长期输血的地中海贫血患者临床样本的一致性;同时运用SPR芯片技术对7例血型抗体阳性患者输血前进行血型抗体鉴定,选择红细胞抗原相容性血液输注;跟踪评价红细胞输注效果。结果:SPR芯片技术检测血型同种抗体的重复性、敏感性与特异性均较好;SPR技术与微柱凝集法对129例临床样本血型同种抗体筛查结果显示,2种方法无显著性差异(χ2=0.333, P> 0.05),总体一致性为97.2%;SPR技术对7例血型同种抗体阳性患者鉴定结果为:抗-E 3例、抗-M 1例、抗-C 1例、抗-Jka 1例、自身抗体1例,与微柱凝集法鉴定结果基本一致;SPR技术选择配合性输血后,6例患者红细胞输注有效,1例患者存在自身抗体输注无效。结论:SPR芯片技术筛检与鉴定红细胞血型抗体的性能与微柱凝集法总体一致,而SPR技术操作更简便快速、高通量且非标记,可满足批量红细胞输注前血型同种抗体快速筛查和鉴定的基本要求。; 关键词血型同种抗体抗体筛查特异性鉴定 SPR芯片技术; Keywords alloantibody antibody screening antibody identification SPR chip technology; 分类号 R457.1 [医药卫生—治疗学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名RHD845A/1227A基因型个体家系调查分析被引量：1: 5; 作者伍昌林徐华朱奕党鑫堂邵超鹏; 机构深圳市第二人民医院输血科陕西省血液中心; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期517-520,共4页; 基金深圳市科技创新基础研究项目(JCYJ20130401110246572); 文摘本研究对1例RHD845A/1227A基因型个体进行家系调查分析,并分析他们的遗传特性。通过盐水法和间接抗人球蛋白试验(IAT)检测RH(D)抗原,PCR-SSP法检测RHD1227A和RHD845A等位基因以及RHD合子型,基因测序方式分析RHD基因编码区序列。研究结果表明:血清学检测发现1例RH(D)抗原盐水法检测阴性、IAT法检测阳性样本,经RHD基因编码序列分析发现,RHD第845位与第1227位均出现G/A碱基杂合现象,推测该个体基因型可能为RHD845A/1227A。家系调查显示,先证者父亲为RHD阴性,母亲为RHD阳性。PCR-SSP检测结果显示,父亲携带RHD1227A等位基因,基因型为RHD1227A/RHD-;母亲携带RHD845A等位基因,基因型为RHD845A/RHD+,证明先证者分别从父亲和母亲遗传RHD1227A和RHD845A等位基因,基因型为RHD845A/1227A。结论:经过家系调查分析发现了1例罕见的RHD845A/1227A基因型个体。根据家系调查证明,RHD845A和RHD1227A等位基因分别由遗传获得,而非由个体基因变异形成。; 关键词 RHD1227A RHD845A 等位基因家系调查; Keywords RHD1227A RHD845A Allele family investigation; 分类号 R457.11 [医药卫生—治疗学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	长期输血的重型β地中海贫血患儿RH因子与临床输血有效性研究	伍昌林王小华何建安顾大勇党鑫堂朱奕邵超鹏	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2015	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	定期输血患者RhCcEe混合视野鉴定及配型输注效果分析	袁咏梅李娴杨庆伟伍昌林党鑫堂邵超鹏	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2019	9	在线阅读下载PDF 职称材料
3	CITP患者外周血Breg与CD4＋T细胞的相关性及临床意义	伍昌林王前郑磊顾大勇何建安邵超鹏	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2013	10	在线阅读下载PDF 职称材料
4	SPR技术在红细胞血型同种抗体筛选与鉴定中的应用研究	伍昌林何建安顾大勇邵永红党鑫堂朱奕王诗月易品邵超鹏	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2019	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	RHD845A/1227A基因型个体家系调查分析	伍昌林徐华朱奕党鑫堂邵超鹏	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料