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他克莫司通过抑制Th17治疗咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型
被引量：
4
1
作者
樊超
向华国
陈宏翔
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期484-489,495,共7页
目的研究他克莫司对银屑病小鼠模型中Th17和相关细胞因子表达的影响。方法以咪喹莫特(imiquimod,IMQ)诱导建立银屑病样的小鼠模型。采用组织病理分析研究银屑病样皮损炎症状况;流式细胞仪分析循环血中T细胞的水平;免疫组化法检测细胞因...
目的研究他克莫司对银屑病小鼠模型中Th17和相关细胞因子表达的影响。方法以咪喹莫特(imiquimod,IMQ)诱导建立银屑病样的小鼠模型。采用组织病理分析研究银屑病样皮损炎症状况;流式细胞仪分析循环血中T细胞的水平;免疫组化法检测细胞因子水平;Western blot法分析体外分离的T细胞中Jak/Stat3的表达;实时定量RT-PCR检测RORc-t mRNA的表达。结果他克莫司治疗能改善IMQ诱导的角质形成细胞的增殖,减少银屑病皮损处浸润的CD3+T细胞数,减少循环血中CD4^+和CD8^+T细胞数,并降低循环血中炎性细胞因子(IL-17A、TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-10、IL-4和IL-2)水平。此外,他克莫司可抑制Th17细胞分化和体外分离的T细胞分泌IL-17A,抑制Th17细胞中的Jak/Stat3信号通路,上调银屑病皮损处细胞信号抑制因子1(SOCS1)的表达。结论他克莫司对银屑病的治疗作用可能是通过抑制Th17相关炎症,减轻银屑病样皮损实现的。
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关键词
银屑病
他克莫司
辅助性T细胞17
咪喹莫特
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职称材料
白塞病患者外周血CD4^+和CD8^+ T细胞上ICOS与CD28共表达水平及与疾病的关系
被引量：
1
2
作者
樊超
陈宏翔
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期718-721,共4页
目的研究白塞病(Behcet’s disease,BD)患者外周血CD4^+T细胞和CD8^+T细胞上ICOS(inducible costimulatory molecule,ICOS)与CD28共表达水平及与疾病的关系。方法采用流式细胞术检测BD患者(n=22),包括BD活动期(active BD,ABD)患者(n=14)...
目的研究白塞病(Behcet’s disease,BD)患者外周血CD4^+T细胞和CD8^+T细胞上ICOS(inducible costimulatory molecule,ICOS)与CD28共表达水平及与疾病的关系。方法采用流式细胞术检测BD患者(n=22),包括BD活动期(active BD,ABD)患者(n=14)和BD稳定期(stable BD,SBD)患者(n=8),以及健康体检者(n=22)外周血CD4^+T细胞及CD8^+T细胞上ICOS与CD28共表达水平。结果 ABD患者外周血CD28^+ICOS^+CD4^+T细胞的比例较正常对照明显上升[(34.72±12.87)%vs.(25.36±8.24)%,P<0.05],CD28^+ICOS^+CD8^+T细胞的比例与正常对照相比无明显改变[(9.32±4.57)%vs.(7.24±3.36)%,P>0.05];ABD患者外周血CD28^-ICOS^+CD4^+T细胞的比例较正常对照明显升高[(2.54±1.63)%vs.(0.76±0.25)%,P<0.05];ABD患者CD28^-ICOS^+CD8^+T细胞的比例较正常对照也明显升高[(8.79±3.41)%vs.(3.04±1.25)%,P<0.05]。结论 ICOS在BD患者外周血T细胞亚群中表达水平的增高在一定程度上独立于CD28分子,提示患者体内仅表达ICOS分子的细胞同样也可能在发病过程中发挥重要作用,为BD的治疗提供了相应的理论依据。
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关键词
白塞病
可诱导共刺激分子
细胞表面分子
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职称材料
题名
他克莫司通过抑制Th17治疗咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型
被引量：
4
1
作者
樊超
向华国
陈宏翔
机构
深圳市福永人民医院皮肤科
华中科技大学同济医学院附属协和
医院
皮肤科
出处
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期484-489,495,共7页
基金
深圳市科创委知识创新计划基础研究项目(No.JCYJ20140415092909531)
文摘
目的研究他克莫司对银屑病小鼠模型中Th17和相关细胞因子表达的影响。方法以咪喹莫特(imiquimod,IMQ)诱导建立银屑病样的小鼠模型。采用组织病理分析研究银屑病样皮损炎症状况;流式细胞仪分析循环血中T细胞的水平;免疫组化法检测细胞因子水平;Western blot法分析体外分离的T细胞中Jak/Stat3的表达;实时定量RT-PCR检测RORc-t mRNA的表达。结果他克莫司治疗能改善IMQ诱导的角质形成细胞的增殖,减少银屑病皮损处浸润的CD3+T细胞数,减少循环血中CD4^+和CD8^+T细胞数,并降低循环血中炎性细胞因子(IL-17A、TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-10、IL-4和IL-2)水平。此外,他克莫司可抑制Th17细胞分化和体外分离的T细胞分泌IL-17A,抑制Th17细胞中的Jak/Stat3信号通路,上调银屑病皮损处细胞信号抑制因子1(SOCS1)的表达。结论他克莫司对银屑病的治疗作用可能是通过抑制Th17相关炎症,减轻银屑病样皮损实现的。
关键词
银屑病
他克莫司
辅助性T细胞17
咪喹莫特
Keywords
psoriasis
tacrolimus
Th17
imiquimod
分类号
R758.63 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
白塞病患者外周血CD4^+和CD8^+ T细胞上ICOS与CD28共表达水平及与疾病的关系
被引量：
1
2
作者
樊超
陈宏翔
机构
深圳市福永人民医院皮肤科
华中科技大学同济医学院附属协和
医院
皮肤科
出处
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期718-721,共4页
文摘
目的研究白塞病(Behcet’s disease,BD)患者外周血CD4^+T细胞和CD8^+T细胞上ICOS(inducible costimulatory molecule,ICOS)与CD28共表达水平及与疾病的关系。方法采用流式细胞术检测BD患者(n=22),包括BD活动期(active BD,ABD)患者(n=14)和BD稳定期(stable BD,SBD)患者(n=8),以及健康体检者(n=22)外周血CD4^+T细胞及CD8^+T细胞上ICOS与CD28共表达水平。结果 ABD患者外周血CD28^+ICOS^+CD4^+T细胞的比例较正常对照明显上升[(34.72±12.87)%vs.(25.36±8.24)%,P<0.05],CD28^+ICOS^+CD8^+T细胞的比例与正常对照相比无明显改变[(9.32±4.57)%vs.(7.24±3.36)%,P>0.05];ABD患者外周血CD28^-ICOS^+CD4^+T细胞的比例较正常对照明显升高[(2.54±1.63)%vs.(0.76±0.25)%,P<0.05];ABD患者CD28^-ICOS^+CD8^+T细胞的比例较正常对照也明显升高[(8.79±3.41)%vs.(3.04±1.25)%,P<0.05]。结论 ICOS在BD患者外周血T细胞亚群中表达水平的增高在一定程度上独立于CD28分子,提示患者体内仅表达ICOS分子的细胞同样也可能在发病过程中发挥重要作用,为BD的治疗提供了相应的理论依据。
关键词
白塞病
可诱导共刺激分子
细胞表面分子
Keywords
Behcet＇s disease
inducible costimulatory molecule（ICOS）
cell surface molecule
分类号
R593.2 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
他克莫司通过抑制Th17治疗咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型
樊超
向华国
陈宏翔
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
白塞病患者外周血CD4^+和CD8^+ T细胞上ICOS与CD28共表达水平及与疾病的关系
樊超
陈宏翔
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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