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规范化护理对复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备效果的影响 被引量:4
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作者 张蓝朗 《中西医结合护理(中英文)》 2021年第9期175-177,共3页
目的分析规范化护理对复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备效果的影响。方法选取深圳市宝安区福永人民医院2020年9月至2021年3月收治的100例拟行结肠镜检查的患者,遵循随机信封法分为观察组和对照组,各50例,2组均于结肠镜检查... 目的分析规范化护理对复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备效果的影响。方法选取深圳市宝安区福永人民医院2020年9月至2021年3月收治的100例拟行结肠镜检查的患者,遵循随机信封法分为观察组和对照组,各50例,2组均于结肠镜检查前给予复方聚乙二醇电解质散且给予常规准备方法,观察组加用规范化护理。使用Boston肠道准备量表(BBPS)评估2组患者的肠道准备效果,并比较其结肠镜检查耐受度和不良反应发生情况。结果观察组的BBPS各部位评分和总分均高于对照组(P均<0.05),肠腔内液体量评分低于对照组(P<0.05)。观察组的结肠镜检查耐受度为92.00%,较对照组的76.00%更高(P<0.05)。观察组的肠道准备不良反应发生率为10.00%,较对照组的26.00%更低(P<0.05)。结论复方聚乙二醇电解质散行常规肠道准备的基础上开展规范化护理,不仅能够提高患者的肠道准备效果,还可改善其检查耐受率,降低肠道准备不良反应发生的风险。 展开更多
关键词 结肠镜检查 规范化护理 复方聚乙二醇电解质散 肠道准备
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miR-4778-3p在胃癌组织中的表达及对胃癌MGC803细胞增殖的影响
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作者 吴菁 蒋志勇 +4 位作者 李奎生 刘芳 吕志武 黄明沂 肖瑶 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第8期951-955,共5页
目的分析微小RNA(microRNA,miRNA)-4778-3p在胃癌组织中的表达水平,探讨其在胃癌MGC803细胞增殖中的作用及分子机制。方法通过qRT-PCR检测38例胃癌组织及相应癌旁组织中miR-4778-3p的表达。采用miR-4778-3p类似物(mimic)和对照miR-NC分... 目的分析微小RNA(microRNA,miRNA)-4778-3p在胃癌组织中的表达水平,探讨其在胃癌MGC803细胞增殖中的作用及分子机制。方法通过qRT-PCR检测38例胃癌组织及相应癌旁组织中miR-4778-3p的表达。采用miR-4778-3p类似物(mimic)和对照miR-NC分别转染胃癌MGC803细胞,分别命名为miR-4778-3p组和control组。qRT-PCR检测瞬时转染的效率。CCK-8法检测MGC803细胞增殖。流式细胞术检测MGC803细胞周期。miRecords和miRGator数据库预测miR-4778-3p可能的靶基因。双荧光素酶报告基因实验检测miR-4778-3p与靶基因的结合。qRT-PCR和Western blot检测MGC803细胞中靶基因的表达。结果miR-4778-3p在胃癌组织和癌旁组织中表达分别为2.03±0.65和6.85±0.62,差异有统计学意义(P<0.01)。miR-4778-3p组MGC803细胞中miR-4778-3p的表达明显高于control组(P<0.01)。与control组相比,miR-4778-3p组MGC803细胞增殖能力降低(P<0.05),G0-G1期细胞增多(P<0.01),S期细胞降低(P<0.01)。miR-4778-3p的靶基因是SMC4,双荧光素酶报告基因实验证实miR-4778-3p可靶向结合SMC4 mRNA(P<0.01)。与control组相比,miR-4778-3p组SMC4 mRNA表达降低(P<0.01)。与control组相比,miR-4778-3p组SMC4蛋白表达明显降低(P<0.01),TGF-β/Smad信号通路蛋白表达明显降低(P<0.01)。结论miR-4778-3p在胃癌组织中低表达,过表达miR-4778-3p可以有效抑制胃癌MGC803细胞增殖,其作用机制为通过抑制SMC4基因表达干扰TGF-β/Smad信号通路的激活。 展开更多
关键词 胃癌 miR-4778-3p 染色体结构维持蛋白4 细胞增殖 细胞周期
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miR-3143对胃癌HS-746T细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响
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作者 吴菁 吕志武 +4 位作者 蒋志勇 李奎生 刘芳 黄明沂 肖瑶 《当代医药论丛》 2021年第16期7-10,共4页
目的:探讨miR-3143对胃癌HS-746T细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法:采用miR-3143 mimics和miR-NC瞬时转染胃癌HS-746T细胞,将转染后的细胞分别设为miR-3143组和Control组。采用平板细胞克隆形成实验检测两组HS-746T细胞增殖的情况... 目的:探讨miR-3143对胃癌HS-746T细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法:采用miR-3143 mimics和miR-NC瞬时转染胃癌HS-746T细胞,将转染后的细胞分别设为miR-3143组和Control组。采用平板细胞克隆形成实验检测两组HS-746T细胞增殖的情况,采用流式细胞技术检测两组HS-746T细胞的细胞周期和凋亡情况,采用生物信息学技术预测miR-3143可能的靶基因,并采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法和蛋白质印迹法(Western blot)检测HS-746T细胞中靶基因的表达。结果:与Control组相比,miR-3143组HS-746T细胞中miR-3143的表达水平更高(P<0.01),HS-746T细胞的克隆形成数更少(P<0.01),G0-G1期的HS-746T细胞更多(P<0.01),S期的HS-746T细胞更少(P<0.01),HS-746T细胞的凋亡率更高(P<0.05),HS-746T细胞中拓扑异构酶Ⅱα(TOP2A)mRNA的表达水平更低(P<0.01)。miR-3143的靶基因可能是TOP2A。结论:上调miR-3143的表达能有效地抑制胃癌HS-746T细胞的增殖活力,调控细胞周期,促进细胞的凋亡,这一作用机制可能与miR-3143能够抑制TOP2A基因的表达有关。 展开更多
关键词 miR-3143 胃癌 HS-746T细胞 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡 拓扑异构酶Ⅱα
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环状RNA circ-COPA在胃癌组织中表达的临床意义及其对胃癌细胞生物学行为的影响
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作者 吴菁 蒋志勇 +4 位作者 李奎生 刘芳 吕志武 黄明沂 肖瑶 《当代医药论丛》 2021年第15期59-62,共4页
目的:探讨环状RNA(circRNA)circ-COPA在胃癌组织中表达的临床意义及其对胃癌细胞增殖、侵袭、阿片样物质结合蛋白/细胞黏附分子样蛋白(OPCML)表达的影响。方法:选取2017年12月至2021年3月期间在深圳市宝安区福永人民医院接受手术治疗和... 目的:探讨环状RNA(circRNA)circ-COPA在胃癌组织中表达的临床意义及其对胃癌细胞增殖、侵袭、阿片样物质结合蛋白/细胞黏附分子样蛋白(OPCML)表达的影响。方法:选取2017年12月至2021年3月期间在深圳市宝安区福永人民医院接受手术治疗和病理检查的52例胃癌患者作为研究对象。采用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测这些患者癌组织及癌旁组织中circ-COPA的表达量,并分析其癌组织中circ-COPA的表达量与其临床病理特征的关系。培养胃癌SGC7901细胞,分别将对照序列和circ-COPA序列转染到细胞中(将转染后的细胞分别作为Control组和circ-COPA组)。采用qRT-PCR技术检测两组细胞中circ-COPA的表达量。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测两组细胞的增殖能力。采用Transwell小室实验检测两组细胞的侵袭能力。采用qRT-PCR技术和Western blot技术检测两组细胞中靶基因的表达情况。结果:1)与癌旁组织相比,52例患者胃癌组织中circ-COPA的表达量较低,P<0.05。2)在52例患者中,年龄≥60岁患者与年龄<60岁患者中存在癌组织中circ-COPA低表达情况患者的占比相比,P>0.05;男性患者与女性患者中存在癌组织中circ-COPA低表达情况患者的占比相比,P>0.05;与病灶直径<5 cm的患者相比,病灶直径≥5 cm患者中存在癌组织中circ-COPA低表达情况患者的占比较高,P<0.05;与肿瘤TNM分期为Ⅰ期或Ⅱ期的患者相比,肿瘤TNM分期为Ⅲ期患者中存在癌组织中circ-COPA低表达情况患者的占比较高,P<0.05;与未发生淋巴结转移的患者相比,发生淋巴结转移患者中存在癌组织中circ-COPA低表达情况患者的占比较高,P<0.05。3)circ-COPA组细胞中circ-COPA的表达量高于Control组细胞,P<0.05。4)在培养2 d、3 d、4 d、5 d后,circ-COPA组细胞的吸光度均低于Control组细胞,P<0.05。5)进行Transwell小室实验的结果显示,与Control组细胞相比,circ-COPA组细胞的侵袭数较低,P<0.05。6)与Control组细胞相比,circ-COPA组细胞中OPCML mRNA和OPCML的表达量均较高,P<0.05。结论:与癌旁组织相比,胃癌组织中circ-COPA的表达水平较低。上调胃癌SGC7901细胞中circ-COPA的表达水平能够抑制其增殖和侵袭能力。circ-COPA对胃癌SGC7901细胞增殖和侵袭能力的影响可能与其能够促进OPCML基因的表达有关。 展开更多
关键词 胃癌 circ-COPA 阿片样物质结合蛋白/细胞黏附分子样蛋白 增殖 侵袭
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