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肌萎缩侧索硬化的疼痛问题
被引量：
2
1
作者
王一凡
樊东升
《中国医学前沿杂志（电子版）》
2015年第9期1-3,共3页
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种发病机制不明的致死性神经系统变性疾病,主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞,临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现。由于损害部位不同,...
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种发病机制不明的致死性神经系统变性疾病,主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞,临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现。由于损害部位不同,常表现为肌无力、肌萎缩、吞咽困难、锥体束征等,感觉系统一般不受累。
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关键词
肌萎缩侧索硬化
amyotrophic
锥体束征
肌无力
损害部位
下运动神经元
脑干运动神经元
脊髓前角细胞
吞咽困难
感觉系统
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题名
肌萎缩侧索硬化的疼痛问题
被引量：
2
1
作者
王一凡
樊东升
机构
中山大学孙逸仙纪念
医院
神经
科
深圳市宝安区中心医院神经内科
北京大学第三
医院
神经
内科
出处
《中国医学前沿杂志（电子版）》
2015年第9期1-3,共3页
基金
国家自然科学基金重点项目(81030019)
文摘
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种发病机制不明的致死性神经系统变性疾病,主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞,临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现。由于损害部位不同,常表现为肌无力、肌萎缩、吞咽困难、锥体束征等,感觉系统一般不受累。
关键词
肌萎缩侧索硬化
amyotrophic
锥体束征
肌无力
损害部位
下运动神经元
脑干运动神经元
脊髓前角细胞
吞咽困难
感觉系统
分类号
R744.8 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肌萎缩侧索硬化的疼痛问题
王一凡
樊东升
《中国医学前沿杂志（电子版）》
2015
2
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