期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
两株传染性造血器官坏死病病毒的分离及其糖蛋白基因序列分析
被引量：
3
1
作者
申斯思
郑晓聪
+9 位作者
刘荭
史秀杰
贾鹏
兰文升
何俊强
张朋
余剑敏
杜娟
肖启明
康林
《中国动物检疫》
CAS
2012年第1期37-41,共5页
对所分离编号为20101008和20101032的两株传染性造血器官坏死病病毒(IHNV)的糖蛋白编码基因进行遗传进化分析,以揭示我国毒株与其他不同国家和地区毒株间的遗传进化关系。以反转录RCR(RT-PCR)法扩增其糖蛋白(G)编码基因,然后克隆入PMD-...
对所分离编号为20101008和20101032的两株传染性造血器官坏死病病毒(IHNV)的糖蛋白编码基因进行遗传进化分析,以揭示我国毒株与其他不同国家和地区毒株间的遗传进化关系。以反转录RCR(RT-PCR)法扩增其糖蛋白(G)编码基因,然后克隆入PMD-18T载体并测序。应用DNAStar和MEGA4.0软件,将20101008和20101032的G基因与多株GenBank中已发表的IHNV毒株相应基因进行比较。结果表明两株病毒间G编码基因的核苷酸和推导出来的氨基酸同源性分别为98%和81.9%,其氨基酸序列分别发生了35和20处氨基酸的替换。20101008和20101032与日本、韩国分离株同源性较高,核苷酸及推导出来的氨基酸同源性分别为93.3%～96.4%和75.9%～84.6%;两株病毒在进化关系上亲缘关系最近,属于同一分支,均为基因U型传染性造血器官坏死病病毒,但其G基因的核苷酸序列以及推导出来的氨基酸序列与已知的基因U型IHNV都有一定的差异。
展开更多
关键词
传染性造血器官坏死病病毒
糖蛋白
同源性
进化分析
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
两株传染性造血器官坏死病病毒的分离及其糖蛋白基因序列分析
被引量：
3
1
作者
申斯思
郑晓聪
刘荭
史秀杰
贾鹏
兰文升
何俊强
张朋
余剑敏
杜娟
肖启明
康林
机构
湖南农业大学
生物
安全科技学院
深圳市外来有害生物重点实验室
深圳
出入境检验检疫局
华中农业大学水产学院
出处
《中国动物检疫》
CAS
2012年第1期37-41,共5页
基金
质检公益性行业科研专项项目(20120055)
文摘
对所分离编号为20101008和20101032的两株传染性造血器官坏死病病毒(IHNV)的糖蛋白编码基因进行遗传进化分析,以揭示我国毒株与其他不同国家和地区毒株间的遗传进化关系。以反转录RCR(RT-PCR)法扩增其糖蛋白(G)编码基因,然后克隆入PMD-18T载体并测序。应用DNAStar和MEGA4.0软件,将20101008和20101032的G基因与多株GenBank中已发表的IHNV毒株相应基因进行比较。结果表明两株病毒间G编码基因的核苷酸和推导出来的氨基酸同源性分别为98%和81.9%,其氨基酸序列分别发生了35和20处氨基酸的替换。20101008和20101032与日本、韩国分离株同源性较高,核苷酸及推导出来的氨基酸同源性分别为93.3%～96.4%和75.9%～84.6%;两株病毒在进化关系上亲缘关系最近,属于同一分支,均为基因U型传染性造血器官坏死病病毒,但其G基因的核苷酸序列以及推导出来的氨基酸序列与已知的基因U型IHNV都有一定的差异。
关键词
传染性造血器官坏死病病毒
糖蛋白
同源性
进化分析
Keywords
infectious hematopoietic necrosis virus
glycoprotein
homology
phylogenetic analysis
分类号
S941.414 [农业科学—水产养殖]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
两株传染性造血器官坏死病病毒的分离及其糖蛋白基因序列分析
申斯思
郑晓聪
刘荭
史秀杰
贾鹏
兰文升
何俊强
张朋
余剑敏
杜娟
肖启明
康林
《中国动物检疫》
CAS
2012
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
