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弓形虫p35蛋白的基因克隆及其分子特征
被引量：
3
1
作者
张仁利
吴少庭
+2 位作者
高世同
林敏
吕斌
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2001年第4期24-26,共3页
目的 探讨 p35蛋白作为一个鉴别急性感染的诊断抗原和疫苗候选的应用价值。 方法 从弓形虫RH株分离总的RNA ,应用弓形虫EST基因库合成扩增p35基因片段引物 ,结合 5‘和 3‘末端cDNA快速扩增法进行 p35基因 5‘和 3‘末端cDNA的扩增 ,T...
目的 探讨 p35蛋白作为一个鉴别急性感染的诊断抗原和疫苗候选的应用价值。 方法 从弓形虫RH株分离总的RNA ,应用弓形虫EST基因库合成扩增p35基因片段引物 ,结合 5‘和 3‘末端cDNA快速扩增法进行 p35基因 5‘和 3‘末端cDNA的扩增 ,TA克隆RT -PCR产物及DNA顺序分析 ;用蛋白质分析软件解析 p35基因编码的氨基酸的亲水性和可能存在的T、B细胞的表位。结果 p35基因含有 15 37个碱基 ,编码 378个氨基酸 ,其氨基酸的亲水性区域分布在氨基酸的 2 0 1到2 2 5和 30 1到 340号 ,且含有多个T、B细胞的表位。结论 p35蛋白的C端区有高的亲水性 ,并含有T、B细胞的表位 ,显示了p35蛋白应用于诊断和疫苗开发的可行性。
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关键词
弓形虫
p35蛋白
疫苗
诊断
弓形体病
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职称材料
我国华南间日疟原虫裂殖子表面蛋白1等位基因分型和序列分析
被引量：
6
2
作者
江钢锋
李娟兰
+1 位作者
吴少廷
王善青
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2002年第2期57-60,共4页
目的 了解我国间日疟原虫MSP1(PvMSP1)的等位基因类型和序列的多态性。方法 用特异的引物通过套式PCR方法体外扩增包含PvMSP1的ICB5与ICB6之间的基因片段 ,并对部分扩增产物进行序列测定和分析。结果 2 7份间日疟原虫患者血样中 ,有...
目的 了解我国间日疟原虫MSP1(PvMSP1)的等位基因类型和序列的多态性。方法 用特异的引物通过套式PCR方法体外扩增包含PvMSP1的ICB5与ICB6之间的基因片段 ,并对部分扩增产物进行序列测定和分析。结果 2 7份间日疟原虫患者血样中 ,有 16份 (5 9 9% )扩增得到Belem型基因产物 ,2 5 (92 6 % )份扩增出Sal- 1型基因产物 ;两种不同等位基因型虫株的混合感染率为 5 1 9%。序列分析结果发现一个以前未见报告的基因内重组类型。结论 我国间日疟原虫虫株存在两种PvMSP1等位基因型 ,Sal- 1型可能是主导型 ;
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关键词
间日疟原虫
裂殖子表面蛋白1
基因分型
序列分析
中国
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职称材料
恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-2DNA疫苗诱导小鼠T淋巴细胞的增殖
3
作者
张仁利
吴少庭
+4 位作者
高世同
林敏
郑春福
陈雅棠
李富荣
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2002年第1期48-51,共4页
目的 为了探讨恶性疟原虫FCC - 1/HN株裂殖子表面蛋白 - 2 (MSP - 2 )DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制。方法 将重组真核表达质粒pBK/MSP - 2经骨骼肌注射BALB/c小鼠 ,小鼠经DNA疫苗免疫 8w后 ,用流...
目的 为了探讨恶性疟原虫FCC - 1/HN株裂殖子表面蛋白 - 2 (MSP - 2 )DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制。方法 将重组真核表达质粒pBK/MSP - 2经骨骼肌注射BALB/c小鼠 ,小鼠经DNA疫苗免疫 8w后 ,用流式细胞仪分析脾脏T淋巴细胞的分化 ,并体外培养脾脏细胞 ,用夹心ELISA法测定IFN -γ和IL - 2的产生。结果 与对照组相比 ,疫苗组CD+ 4CD8+ T淋巴细胞有显著性的增高 ,体外培养的脾脏细胞IFN -γ有一个高浓度的分泌。结论 恶性疟原虫FCC - 1/HNMSP -
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关键词
恶性疟原虫
裂殖子表面蛋白-2
疫苗
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职称材料
题名
弓形虫p35蛋白的基因克隆及其分子特征
被引量：
3
1
作者
张仁利
吴少庭
高世同
林敏
吕斌
机构
深圳市卫生防疫站分子生物学研究室
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2001年第4期24-26,共3页
文摘
目的 探讨 p35蛋白作为一个鉴别急性感染的诊断抗原和疫苗候选的应用价值。 方法 从弓形虫RH株分离总的RNA ,应用弓形虫EST基因库合成扩增p35基因片段引物 ,结合 5‘和 3‘末端cDNA快速扩增法进行 p35基因 5‘和 3‘末端cDNA的扩增 ,TA克隆RT -PCR产物及DNA顺序分析 ;用蛋白质分析软件解析 p35基因编码的氨基酸的亲水性和可能存在的T、B细胞的表位。结果 p35基因含有 15 37个碱基 ,编码 378个氨基酸 ,其氨基酸的亲水性区域分布在氨基酸的 2 0 1到2 2 5和 30 1到 340号 ,且含有多个T、B细胞的表位。结论 p35蛋白的C端区有高的亲水性 ,并含有T、B细胞的表位 ,显示了p35蛋白应用于诊断和疫苗开发的可行性。
关键词
弓形虫
p35蛋白
疫苗
诊断
弓形体病
Keywords
Toxosoplamsa gondii
p35 protein
Vaccine
Diagonosis
分类号
R382.5 [医药卫生—医学寄生虫学]
R531.8 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
我国华南间日疟原虫裂殖子表面蛋白1等位基因分型和序列分析
被引量：
6
2
作者
江钢锋
李娟兰
吴少廷
王善青
机构
广东药学院寄生虫学教研室
深圳市卫生防疫站分子生物学研究室
海南省热带病防治
研究
所
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2002年第2期57-60,共4页
基金
国家留学基金回国科研资助费资
文摘
目的 了解我国间日疟原虫MSP1(PvMSP1)的等位基因类型和序列的多态性。方法 用特异的引物通过套式PCR方法体外扩增包含PvMSP1的ICB5与ICB6之间的基因片段 ,并对部分扩增产物进行序列测定和分析。结果 2 7份间日疟原虫患者血样中 ,有 16份 (5 9 9% )扩增得到Belem型基因产物 ,2 5 (92 6 % )份扩增出Sal- 1型基因产物 ;两种不同等位基因型虫株的混合感染率为 5 1 9%。序列分析结果发现一个以前未见报告的基因内重组类型。结论 我国间日疟原虫虫株存在两种PvMSP1等位基因型 ,Sal- 1型可能是主导型 ;
关键词
间日疟原虫
裂殖子表面蛋白1
基因分型
序列分析
中国
Keywords
Plasmodium vivax
merozoite surface protein 1(MSP1)
Genotyping
Sequence analysis
分类号
R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-2DNA疫苗诱导小鼠T淋巴细胞的增殖
3
作者
张仁利
吴少庭
高世同
林敏
郑春福
陈雅棠
李富荣
机构
深圳市卫生防疫站分子生物学研究室
重庆医科大学流行病学
研究室
深圳市
第一人民医院
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2002年第1期48-51,共4页
文摘
目的 为了探讨恶性疟原虫FCC - 1/HN株裂殖子表面蛋白 - 2 (MSP - 2 )DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制。方法 将重组真核表达质粒pBK/MSP - 2经骨骼肌注射BALB/c小鼠 ,小鼠经DNA疫苗免疫 8w后 ,用流式细胞仪分析脾脏T淋巴细胞的分化 ,并体外培养脾脏细胞 ,用夹心ELISA法测定IFN -γ和IL - 2的产生。结果 与对照组相比 ,疫苗组CD+ 4CD8+ T淋巴细胞有显著性的增高 ,体外培养的脾脏细胞IFN -γ有一个高浓度的分泌。结论 恶性疟原虫FCC - 1/HNMSP -
关键词
恶性疟原虫
裂殖子表面蛋白-2
疫苗
Keywords
Plasmodium falciparum
MSP 2
Vaccine
分类号
R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学]
R392.1 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
弓形虫p35蛋白的基因克隆及其分子特征
张仁利
吴少庭
高世同
林敏
吕斌
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2001
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
我国华南间日疟原虫裂殖子表面蛋白1等位基因分型和序列分析
江钢锋
李娟兰
吴少廷
王善青
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2002
6
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职称材料
3
恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-2DNA疫苗诱导小鼠T淋巴细胞的增殖
张仁利
吴少庭
高世同
林敏
郑春福
陈雅棠
李富荣
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2002
0
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