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1型和2型黏蛋白在新生儿坏死性小肠结肠炎患儿肠组织中的表达变化
被引量：
6
1
作者
刘东
余加林
+4 位作者
李志光
贺雨
杜华
黄进洁
徐艳珍
《中国循证儿科杂志》
CSCD
北大核心
2019年第1期54-57,共4页
目的观察新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)患儿肠黏膜屏障中1型和2型黏蛋白(MUC1和MUC2)的表达变化。方法病例对照研究。NEC组为重庆医科大学附属儿童医院病理科NEC患儿手术肠组织病理切片中随机选取10份,并查阅住院病历收集一般临床资料;...
目的观察新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)患儿肠黏膜屏障中1型和2型黏蛋白(MUC1和MUC2)的表达变化。方法病例对照研究。NEC组为重庆医科大学附属儿童医院病理科NEC患儿手术肠组织病理切片中随机选取10份,并查阅住院病历收集一般临床资料;对照组为重庆医科大学附属儿童医院病理科先天性肠闭锁病理切片,以选取的NEC患儿的胎龄、发病日龄行1∶1匹配,利用HE染色对NEC组肠组织结构变化进行研究,以免疫组织化学方法对肠组织样本中MUC1及MUC2的表达变化进行分析。结果 NEC组及对照组肠组织在结构上有明显差异,NEC组患儿肠组织结构的完整性破坏甚至消失,表现为大量绒毛脱落、坏死,黏膜下层及肌层水肿,毛细血管扩张充血,样本肠壁层炎性细胞浸润,肠组织杯状细胞及隐窝减少; NEC患儿肠组织MUC1及MUC2表达均明显低于对照组(以累计光密度值统计,MUC1中位数:NEC组780 455.5 vs对照组19 175 070.4,P=0.004; MUC2中位数:NEC组3 039 120 vs对照组45 750 707.5,P=0.001)。结论 NEC患儿肠黏膜屏障中MUC1及MUC2表达显著降低,可能参与了NEC的发病过程。
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关键词
新生儿坏死性小肠结肠炎
肠黏膜屏障
1型黏蛋白
2型黏蛋白
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职称材料
新生儿坏死性小肠结肠炎动物模型研究进展
被引量：
6
2
作者
杨凯蒂
贺雨
+4 位作者
曾本华
肖洒
艾青
魏泓
余加林
《中国实验动物学报》
CSCD
北大核心
2017年第6期689-692,共4页
新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)是新生儿时期严重的胃肠道疾病,病死率高,多见于早产儿,极低出生体重儿,但确切病因及发病机制尚未阐明。积极探寻其发病机制,需建立可靠的动物模型以助于对该病的病因、发病机制及防治等各方面进行深入研究...
新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)是新生儿时期严重的胃肠道疾病,病死率高,多见于早产儿,极低出生体重儿,但确切病因及发病机制尚未阐明。积极探寻其发病机制,需建立可靠的动物模型以助于对该病的病因、发病机制及防治等各方面进行深入研究,以改善NEC患儿预后有重要意义。
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关键词
坏死性小肠结肠炎
动物模型
新生儿
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职称材料
题名
1型和2型黏蛋白在新生儿坏死性小肠结肠炎患儿肠组织中的表达变化
被引量：
6
1
作者
刘东
余加林
李志光
贺雨
杜华
黄进洁
徐艳珍
机构
暨南
大学
第二临床学院广东省
深圳
市人民
医院
新生
儿科
深圳大学总医院儿科
重庆医科
大学
附属儿童
医院
出处
《中国循证儿科杂志》
CSCD
北大核心
2019年第1期54-57,共4页
基金
深圳市卫生系统科研资助项目:201605003
文摘
目的观察新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)患儿肠黏膜屏障中1型和2型黏蛋白(MUC1和MUC2)的表达变化。方法病例对照研究。NEC组为重庆医科大学附属儿童医院病理科NEC患儿手术肠组织病理切片中随机选取10份,并查阅住院病历收集一般临床资料;对照组为重庆医科大学附属儿童医院病理科先天性肠闭锁病理切片,以选取的NEC患儿的胎龄、发病日龄行1∶1匹配,利用HE染色对NEC组肠组织结构变化进行研究,以免疫组织化学方法对肠组织样本中MUC1及MUC2的表达变化进行分析。结果 NEC组及对照组肠组织在结构上有明显差异,NEC组患儿肠组织结构的完整性破坏甚至消失,表现为大量绒毛脱落、坏死,黏膜下层及肌层水肿,毛细血管扩张充血,样本肠壁层炎性细胞浸润,肠组织杯状细胞及隐窝减少; NEC患儿肠组织MUC1及MUC2表达均明显低于对照组(以累计光密度值统计,MUC1中位数:NEC组780 455.5 vs对照组19 175 070.4,P=0.004; MUC2中位数:NEC组3 039 120 vs对照组45 750 707.5,P=0.001)。结论 NEC患儿肠黏膜屏障中MUC1及MUC2表达显著降低,可能参与了NEC的发病过程。
关键词
新生儿坏死性小肠结肠炎
肠黏膜屏障
1型黏蛋白
2型黏蛋白
Keywords
Neonatal necrotizing enterocolitis
Intestinal mucosal barrier
Mucin-1
Mucin-2
分类号
R722.1 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
新生儿坏死性小肠结肠炎动物模型研究进展
被引量：
6
2
作者
杨凯蒂
贺雨
曾本华
肖洒
艾青
魏泓
余加林
机构
重庆医科
大学
附属儿童
医院
新生儿中心
儿童发育疾病研究教育部重点实验室
儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地
儿科
学重庆重点实验室
第三军医
大学
基础部实验动物学教研室
深圳大学总医院儿科
出处
《中国实验动物学报》
CSCD
北大核心
2017年第6期689-692,共4页
文摘
新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)是新生儿时期严重的胃肠道疾病,病死率高,多见于早产儿,极低出生体重儿,但确切病因及发病机制尚未阐明。积极探寻其发病机制,需建立可靠的动物模型以助于对该病的病因、发病机制及防治等各方面进行深入研究,以改善NEC患儿预后有重要意义。
关键词
坏死性小肠结肠炎
动物模型
新生儿
Keywords
Neonatal necrotizing enterocolitis
Animal model
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1型和2型黏蛋白在新生儿坏死性小肠结肠炎患儿肠组织中的表达变化
刘东
余加林
李志光
贺雨
杜华
黄进洁
徐艳珍
《中国循证儿科杂志》
CSCD
北大核心
2019
6
在线阅读
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职称材料
2
新生儿坏死性小肠结肠炎动物模型研究进展
杨凯蒂
贺雨
曾本华
肖洒
艾青
魏泓
余加林
《中国实验动物学报》
CSCD
北大核心
2017
6
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引证文献
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