美洲大蠊肠道真菌次生代谢产物

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作者 张可鑫 李东芮 +3 位作者 罗琴 张天园 程永现 晏永明 《深圳大学学报(理工版)》 北大核心 2025年第5期521-528,共8页

对美洲大蠊肠道真菌次生代谢产物进行挖掘,采用固体发酵、凝胶色谱、高效液相色谱以及薄层色谱等技术方法进行分离纯化,通过核磁共振波谱和质谱数据鉴定分离纯化的化合物结构.研究结果表明,从美洲大蠊肠道真菌Aspergillus jensenii ZLY0... 对美洲大蠊肠道真菌次生代谢产物进行挖掘,采用固体发酵、凝胶色谱、高效液相色谱以及薄层色谱等技术方法进行分离纯化,通过核磁共振波谱和质谱数据鉴定分离纯化的化合物结构.研究结果表明,从美洲大蠊肠道真菌Aspergillus jensenii ZLY01菌株发酵物中共分离得到8个化合物,分别鉴定为violaceol Ⅱ(1)、violaceol Ⅰ(2)、5-(3-hydroxy-5-methylphenoxy)-3-methyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)-phenol(3)、brevianamide V(4)、brevianamide K(5)、brevianamide R(6)、emodin(7)和diorcinol(8);从美洲大蠊肠道真菌Aspergillus sydowii ZLY02菌株发酵物中共分离得到9个化合物,分别鉴定为violaceol Ⅱ(1)、violaceol Ⅰ(2)、acremolin(9)、hydroxysydonic acid(10)、11-dehydrosydonic acid(11)、sydonic acid(12)、3-hydroxy-4-(5-hydroxy-5-methyl-1-methylenehexyyl)-benzoic acid(13)、engyodontiumone Ⅰ(14)和(7R)-7-O-methylsydonic acid(15).其中,化合物4~6为首次从美洲大蠊肠道真菌A. jensenii中分离得到的二酮哌嗪类生物碱.研究结果丰富了美洲大蠊肠道真菌次生代谢产物化学成分的多样性. 展开更多

关键词 天然产物化学 美洲大蠊 肠道真菌 次生代谢产物 结构鉴定 生物碱

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黑果枸杞正丁醇部位的酚性化合物

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作者 徐小斌 晏永明 程永现 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1554-1557,1600,共5页

采用色谱法从黑果枸杞中分离得到7个化合物,借助波谱学方法鉴定了它们的结构,分别鉴定为2-O-(3-甲氧基4,5-二羟基苯甲酰基)-4-羟基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯乙酸(1)、绿原酸(2)、绿原酸甲酯(3)、glucoacetosyringone(4)、丁香酸(5)、对... 采用色谱法从黑果枸杞中分离得到7个化合物,借助波谱学方法鉴定了它们的结构,分别鉴定为2-O-(3-甲氧基4,5-二羟基苯甲酰基)-4-羟基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯乙酸(1)、绿原酸(2)、绿原酸甲酯(3)、glucoacetosyringone(4)、丁香酸(5)、对羟基苯甲醛(6)和3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯(7)。其中化合物1为新化合物,化合物4和7为首次从本属中被分离得到。 展开更多

关键词 黑果枸杞 茄科 绿原酸 糖苷

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黄花蒿叶水提物对三七根际尖孢镰刀菌生长的抑制作用 被引量：10

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作者 赵雅萌 马玉楠 +3 位作者 陈传娇 程永现 董鲜 徐福荣 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期373-378,353,共7页

田间试验结果表明,在三七土壤表面覆盖黄花蒿可促进三七植株的生长,并且对三七"黄腐型"根腐病有一定的抑制作用,防控效果高达76.6%。通过以水为溶媒提取黄花蒿叶片,研究了其水提物对三七根腐病主要病原菌之一尖孢镰刀菌菌丝... 田间试验结果表明,在三七土壤表面覆盖黄花蒿可促进三七植株的生长,并且对三七"黄腐型"根腐病有一定的抑制作用,防控效果高达76.6%。通过以水为溶媒提取黄花蒿叶片,研究了其水提物对三七根腐病主要病原菌之一尖孢镰刀菌菌丝生长、孢子产量、菌丝干重、镰刀菌酸产生的作用。结果表明,随着水提物浓度的增大,黄花蒿水提物对尖孢镰刀菌菌丝的生长、孢子产量和镰刀菌酸产生的抑制作用逐渐增强;并且病原菌培养基的粗提物对植株体的致病作用与其镰刀菌酸含量成正相关关系。该研究将为三七根腐病的生态防控以及新农药的开发利用提供重要科学依据。 展开更多

关键词 黄花蒿 三七 尖孢镰刀菌 水提物 根腐病

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美洲大蠊愈创活性成分研究 被引量：7

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作者 晏永明 朱宏杰 +4 位作者 向斌 齐晶晶 王心龙 耿福能 程永现 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期591-596,共6页

采用色谱分离手段从美洲大蠊中分离得到17个化合物,利用波谱解析鉴定了它们的结构,分别命名为环(酪氨酸-酪氨酸)(1)、环(酪氨酸-脯氨酸)(2)、环(缬氨酸-酪氨酸)(3)、环(甘氨酸-苯丙氨酸)(4)、环(甘氨酸-色氨酸)(5)、环(色氨酸-丝氨酸)(6... 采用色谱分离手段从美洲大蠊中分离得到17个化合物,利用波谱解析鉴定了它们的结构,分别命名为环(酪氨酸-酪氨酸)(1)、环(酪氨酸-脯氨酸)(2)、环(缬氨酸-酪氨酸)(3)、环(甘氨酸-苯丙氨酸)(4)、环(甘氨酸-色氨酸)(5)、环(色氨酸-丝氨酸)(6)、环(色氨酸-天冬酰胺)(7)、ginsenine(8)、6-羟基香豆素(9)、6-羟基色满-2-酮(10)、1-(3-乙基苯基)-1,2-乙二醇(11)、1-(4-乙基苯基)-1,2-乙二醇(12)、(E)-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮(13)、2-羟基-3',4'-二羟基苯乙酮(14)、原儿茶酸(15)、对羟基苯甲酸甲酯(16)和丁香酸(17)。其中,化合物1~14均为首次从美洲大蠊中分离得到。此外,对化合物促进创面愈合作用进行了观察,化合物13显示较强的抑制NO生成活性。 展开更多

关键词 药用昆虫 美洲大蠊 创面愈合

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虫药美洲大蠊水溶性成分及其促血管生成活性 被引量：12

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作者 王心龙 向斌 +3 位作者 李亚美 耿福能 晏永明 程永现 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2004-2009,共6页

采用色谱手段从美洲大蠊中分离得到22个化合物,利用波谱解析鉴定了它们的结构,分别命名为甘油(1)、邻羟基苯甲酸(2)、苯丙氨酸(3)、色氨酸(4)、尿嘧啶(5)、腺嘌呤(6)、环(脯氨酸-苏氨酸)(7)、环(脯氨酸-丙氨酸)(8)、环(丙氨酸-缬氨酸)(9... 采用色谱手段从美洲大蠊中分离得到22个化合物,利用波谱解析鉴定了它们的结构,分别命名为甘油(1)、邻羟基苯甲酸(2)、苯丙氨酸(3)、色氨酸(4)、尿嘧啶(5)、腺嘌呤(6)、环(脯氨酸-苏氨酸)(7)、环(脯氨酸-丙氨酸)(8)、环(丙氨酸-缬氨酸)(9)、环(甘氨酸-异亮氨酸)(10)、环(甘氨酸-亮氨酸)(11)、腺嘌呤核苷(12)、次黄嘌呤核苷(13)、环(亮氨酸-丝氨酸)(14)、环(丝氨酸-苯丙氨酸)(15)、环(天冬酰胺-苯丙氨酸)(16)、环(酪氨酸-甘氨酸)(17)、环(酪氨酸-丙氨酸)(18)、环(酪氨酸-丝氨酸)(19)、环(酪氨酸-苏氨酸)(20)、环(酪氨酸-天冬氨酸)(21)和Cordyrrole A(22)。其中,化合物7~11、14~22为首次从美洲大蠊中分离得到,而化合物20和21为新的天然产物。此外,对化合物抗一氧化氮生成作用和促血管生成活性进行了测试。 展开更多

关键词 美洲大蠊 环二肽 一氧化氮生成 血管生成活性

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潞党参化学成分研究 被引量：16

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作者 郑涛 晏永明 +1 位作者 徐福荣 程永现 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1642-1647,共6页

采用色谱法从潞党参中分离得到22个化合物,利用波谱学方法鉴定了它们的结构,分别命名为7-ethyoxy tangshenosideⅡ(1)、tangshenosideⅡ(2)、4-hydroxycinnamyl-O-β-D-glucopyranoside(3)、juniperoside(4)、2-phenylethyl-β-D-glucop... 采用色谱法从潞党参中分离得到22个化合物,利用波谱学方法鉴定了它们的结构,分别命名为7-ethyoxy tangshenosideⅡ(1)、tangshenosideⅡ(2)、4-hydroxycinnamyl-O-β-D-glucopyranoside(3)、juniperoside(4)、2-phenylethyl-β-D-glucopyranoside(5)、syringoside(6)、ethylsyringin(7)、(+)-isolariciresinol(8)、lariciresinol(9)、7R,8S-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(10)、vitrifol A(11)、sesquimarocanol B(12)、4-hydroxycinnamate(13)、protocatechuic acid methyl ester(14)、trans-ferulic acid(15)、para-hydroxy benzoic acid(16)、cis-ferulic acid(17)、胸腺嘧啶(18)、尿嘧啶核苷(19)、尿嘧啶(20)、4-methoxybenzene-1,2-diol(21)和5-hydroxymethyl-5H-furan-2-one(22)。其中化合物1为新化合物,化合物2~5、8~12以及化合物18、19均为首次从潞党参中被分离得到。 展开更多

关键词 潞党参 桔梗科 化学成分 苯丙素苷 木脂素

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云南寻甸产臭参中化学成分研究 被引量：8

7

作者 李小珍 晏永明 +1 位作者 庄小翠 程永现 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1858-1866,共9页

采用色谱法从臭参中分离得到24个化合物,利用波谱学方法鉴定了它们的结构,分别鉴定为choushenglycolipid A(1)、(–)-(7R,8S,7'E)-4-hydroxy-3,5'-dimethoxy-7,4'-epoxy-8,3'-neolign-7'-ene-9,9'-diol 9'-... 采用色谱法从臭参中分离得到24个化合物,利用波谱学方法鉴定了它们的结构,分别鉴定为choushenglycolipid A(1)、(–)-(7R,8S,7'E)-4-hydroxy-3,5'-dimethoxy-7,4'-epoxy-8,3'-neolign-7'-ene-9,9'-diol 9'-ethyl ether(2)、(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(3)、3-O-demethyldihydrodehydrodiconiferyl alcohol(4)、prunustosanan AI(5)、threo-guaiacylglycerol-β-O-4-lariciresinol ether(6)、(+)-落叶松脂素(7)、5'-methoxylariciresinol(8)、(–)-(7'S,8S,8'R)-4,4'-dihydroxy-3,3',5,5'-tetramethoxy-7',9-epoxy-lignan-9'-ol-7-one(9)、(7S,8S)-3-methoxy-3',7-epoxy-8,4'-oxyneoligna-4,9-diol 9'-O-β-D-glucopyranoside(10)、(-)-secoisolariciresinol(11)、(+)-异落叶松脂素(12)、burselignan(13)、threo-guaiacylglycerol-β-O-4'-coniferyl ether(14)、4-[1-乙氧基-1-(4'-羟基-3'-甲氧基)苯基]甲基-2-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-3-羟甲基四氢呋喃(15)、(-)-(7R,7'R,7''R,8S,8'S,8''S)-4',4''-dihydroxy-3,3',3'',5-tetramethoxy-7,9':7',9-diepoxy-4,8''-oxy-8,8'-sesquineolignan-7'',9''-diol(16)、连翘脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(17)、retusin-8-methylether(18)、ladanein(19)、怀特酮(20)、3-methoxy-9-hydroxy-pterocarpan(21)、trichocarpin(22)、(Z)-8-O-β-D-glucopyranosyl cinnamic acid(23)和4-hydroxycinnamyl-O-β-D-glucopyranoside(24)。化合物1为新化合物,除化合物7、11~13、23和24外,其余化合物均为首次从本属中被分离得到。 展开更多

关键词 寻甸 臭参 木脂素 黄酮

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黑果枸杞化学成分研究 被引量：11

8

作者 齐晶晶 晏永明 +1 位作者 汪成祥 程永现 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期345-353,共9页

采用色谱法从黑果枸杞中分离得到22个化合物,利用波谱学方法鉴定了它们的结构,分别鉴定为4-pcumaroyl-α-L-rhamnosyl-(1→6)-β-D-glucose(1)、4-p-cumaroyl-α-L-rhamnosyl-(1→6)-α-D-glucose(2)、isosalipurposide(3)、咖啡酸乙酯... 采用色谱法从黑果枸杞中分离得到22个化合物,利用波谱学方法鉴定了它们的结构,分别鉴定为4-pcumaroyl-α-L-rhamnosyl-(1→6)-β-D-glucose(1)、4-p-cumaroyl-α-L-rhamnosyl-(1→6)-α-D-glucose(2)、isosalipurposide(3)、咖啡酸乙酯(4)、trans-ferulic acid(5)、槲皮素3-O-β-D-芸香糖苷(6)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(7)、水仙苷(8)、kaempferol 3-rutinoside-4'-glucoside(9)、柚皮素7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、蛇葡萄素4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、helichrysin A(12)、柚皮素(13)、槲皮素(14)、东莨菪亭(15)、evofolin B(16)、(+)-isolariciresinol(17)、methyl-2,4-dihydroxy-5-methoxybenzoate(18)、3-甲氧基没食子酸(19)、4-acetyl-2,6-dimethoxyphenol(20)、香草乙酮(21)和苯甲酸甲酯(22)。其中化合物1为新化合物,化合物2、3、9、11、12和16~19均为首次从本属中被分离得到。 展开更多

关键词 黑果枸杞 茄科 黄酮 黄酮苷

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绞股蓝皂苷对人胃癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制 被引量：9

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作者 邓芙蓉 王翰林 +2 位作者 谢佩佩 陈思 张健 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期646-652,共7页

目的探索绞股蓝皂苷对人胃癌细胞SGC-7901和AGS增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法不同浓度的绞股蓝皂苷分别处理SGC-7901和AGS细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖活性并计算得到IC50;细胞克隆实验检测集落形成情况;流式实验检测细胞凋亡;ca... 目的探索绞股蓝皂苷对人胃癌细胞SGC-7901和AGS增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法不同浓度的绞股蓝皂苷分别处理SGC-7901和AGS细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖活性并计算得到IC50;细胞克隆实验检测集落形成情况;流式实验检测细胞凋亡;caspase活性检测实验检测细胞内caspase-9和caspase-3的活性;Western blot实验检测细胞内凋亡相关蛋白的表达。结果CCK-8和细胞克隆实验结果显示,绞股蓝皂苷能抑制SGC-7901和AGS细胞的增殖。流式结果表明,绞股蓝皂苷能够促进细胞的凋亡。caspase活性检测结果表明,绞股蓝皂苷能增加细胞内caspase-9和caspase-3的活性。Western blot结果表明,绞股蓝皂苷主要通过上调人胃癌细胞cleaved-PARP、caspase-9和caspase-3蛋白的表达,同时下调Bcl-2蛋白的表达,诱导细胞凋亡。结论绞股蓝皂苷能抑制SGC-7901和AGS细胞的增殖,并调控凋亡途径所涉及的cleaved-PARP、caspase-9、caspase-3和Bcl-2等相关蛋白的表达,诱导细胞凋亡,进而发挥抗肿瘤的作用。 展开更多

关键词 绞股蓝皂苷 胃癌 SGC-7901 AGS 细胞增殖 细胞凋亡 凋亡途径

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AMPK在神经病理性疼痛中的作用机制及相关研究进展 被引量：4

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作者 黄叶兰 巴茜远 +1 位作者 郑锦芬 郝悦 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期444-448,共5页

神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)由躯体感觉神经系统的损伤或疾病引起,其发生机制尚不完全明确,对传统的镇痛药物反应不佳,极难治疗,严重影响病人正常的工作和生活,是临床和公共卫生的重要难题。越来越多的研究表明,腺苷酸激活蛋... 神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)由躯体感觉神经系统的损伤或疾病引起,其发生机制尚不完全明确,对传统的镇痛药物反应不佳,极难治疗,严重影响病人正常的工作和生活,是临床和公共卫生的重要难题。越来越多的研究表明,腺苷酸激活蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)在NP的发生、发展和维持过程起到关键的调控作用,未来有望成为疼痛治疗的新靶标。本综述回顾和展示了AMPK在治疗NP中的作用及镇痛机制,及AMPK为靶点的化合物在疼痛治疗中的应用,为预防和治疗NP提供新的思路和方法。 展开更多

关键词 AMPK 神经病理性疼痛 线粒体 电压依赖型钠离子通道 AMPK激活剂

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亲电二氟甲基试剂S-(二氟甲基)硫鎓盐对1,1-偕二氰基烯烃的二氟甲基化:二氟甲基取代全碳中心的有效构建

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作者 秦文兵 林伟锋 +2 位作者 李鑫 熊威 刘国凯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2230-2238,M0003,共10页

以亲电的S-(二氟甲基)硫鎓盐作为二氟甲基源,在有机碱作用下,对1,1-偕二氰基烯烃的二氟甲基化反应进行了研究.在最优反应条件下,一系列1,1-偕二氰基烯烃发生二氟甲基化反应,以43%~99%的分离收率获得结构多样的含有二氟甲基取代全碳中心... 以亲电的S-(二氟甲基)硫鎓盐作为二氟甲基源,在有机碱作用下,对1,1-偕二氰基烯烃的二氟甲基化反应进行了研究.在最优反应条件下,一系列1,1-偕二氰基烯烃发生二氟甲基化反应,以43%~99%的分离收率获得结构多样的含有二氟甲基取代全碳中心的目标化合物.实验结果表明,该方法底物普适性良好,不同的给电子和吸电子取代基、环状及链状底物、杂环、苯环、萘环和菲环等均适用于该反应,可顺利发生转化得到相应的二氟甲基化目标产物. 展开更多

关键词 S-(二氟甲基)硫鎓盐 二氟甲基化 全碳中心 1 1-偕二氰基烯烃

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