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郑州市流产或死胎孕妇人微小病毒B19感染情况测定
被引量：
2
1
作者
靳静
冷弘
+2 位作者
徐慧丹
刘全离
赵国强
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2005年第3期383-384,共2页
目的:了解郑州市流产或死胎孕妇人微小病毒B19的感染情况。方法:采用ELISA和PCR方法分别检测郑州市237例正常孕妇及29例不明原因流产或死胎孕妇血清中B19IgG、B19IgM和B19DNA表达情况。结果:29例流产或死胎孕妇B19IgG、B19IgM和B19DNA...
目的:了解郑州市流产或死胎孕妇人微小病毒B19的感染情况。方法:采用ELISA和PCR方法分别检测郑州市237例正常孕妇及29例不明原因流产或死胎孕妇血清中B19IgG、B19IgM和B19DNA表达情况。结果:29例流产或死胎孕妇B19IgG、B19IgM和B19DNA阳性率分别为51.7%(15/29)、6.9%(2/29)和13.8%(4/29),237例正常孕妇B19IgG、B19IgM和B19DNA阳性率分别30.4%(72/237)、1.3%(3/237)和2.5%(6/237),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:郑州市孕妇中存在人微小病毒B19的感染,可能导致不明原因流产或死胎。
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关键词
人微小病毒B19
孕妇
流产
死胎
郑州市
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职称材料
HBsAg和B19VP2复合抗原的基因克隆及在大肠杆菌中的表达
被引量：
1
2
作者
赵国强
张世杰
+2 位作者
刘全离
徐慧丹
陈宗德
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2005年第3期387-390,共4页
目的:构建乙肝表面抗原(HBsAg)人微小病毒B19VP2蛋白的原核高效表达系统。方法:用PCR扩增HBsAg基因及B19病毒VP2基因,分别与pGEMT重组,构建出pGEMTHBs及pGEMTVP2并测序分析;测序证实序列正确后,将pGEMTHBs中的HBs基因克隆入pGEX-5-X-1...
目的:构建乙肝表面抗原(HBsAg)人微小病毒B19VP2蛋白的原核高效表达系统。方法:用PCR扩增HBsAg基因及B19病毒VP2基因,分别与pGEMT重组,构建出pGEMTHBs及pGEMTVP2并测序分析;测序证实序列正确后,将pGEMTHBs中的HBs基因克隆入pGEX-5-X-1表达载体中,得到pGEX-5X-1-HBs;再将pGEMTVP2中的VP2基因克隆入pGEX5X1HBs中,得到pGEX5-X-1-HBs-VP2后转化至BL21(DE3)宿主菌中,并以IPTG诱导表达融合蛋白,以Western-blot鉴定。结果:pGEX5X1HBsVP2可在大肠杆菌BL21中高效表达,表达产物经Western-blot鉴定具有HBsAg及B19VP2的双重抗原性。结论:成功构建pGEX5X1HBsVP2原核表达载体,且其表达的重组蛋白具有良好的抗原性,为HBV和B19病毒重组多价疫苗的研究奠定了基础。
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关键词
B19
VP2
HBSAG
原核表达
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职称材料
题名
郑州市流产或死胎孕妇人微小病毒B19感染情况测定
被引量：
2
1
作者
靳静
冷弘
徐慧丹
刘全离
赵国强
机构
河南职工医学院
微生物学
与免疫学
教研室
洛阳市
卫生
学校
微生物学
教研室
淮阳卫生职业中专微生物学教研室
漯河医学专科学校
微生物学
教研室
郑州大学基础医学院
微生物学
与免疫学
教研室
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2005年第3期383-384,共2页
基金
河南省科技攻关基金资助项目01140512
文摘
目的:了解郑州市流产或死胎孕妇人微小病毒B19的感染情况。方法:采用ELISA和PCR方法分别检测郑州市237例正常孕妇及29例不明原因流产或死胎孕妇血清中B19IgG、B19IgM和B19DNA表达情况。结果:29例流产或死胎孕妇B19IgG、B19IgM和B19DNA阳性率分别为51.7%(15/29)、6.9%(2/29)和13.8%(4/29),237例正常孕妇B19IgG、B19IgM和B19DNA阳性率分别30.4%(72/237)、1.3%(3/237)和2.5%(6/237),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:郑州市孕妇中存在人微小病毒B19的感染,可能导致不明原因流产或死胎。
关键词
人微小病毒B19
孕妇
流产
死胎
郑州市
Keywords
human parvovirus B19
pregnant women
abortion
stillborn foetus Zhengzhou
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
HBsAg和B19VP2复合抗原的基因克隆及在大肠杆菌中的表达
被引量：
1
2
作者
赵国强
张世杰
刘全离
徐慧丹
陈宗德
机构
郑州大学基础医学院
微生物学
与免疫学
教研室
漯河医学专科学校
微生物学
教研室
淮阳卫生职业中专微生物学教研室
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2005年第3期387-390,共4页
基金
河南省科技攻关基金资助项目01140512
文摘
目的:构建乙肝表面抗原(HBsAg)人微小病毒B19VP2蛋白的原核高效表达系统。方法:用PCR扩增HBsAg基因及B19病毒VP2基因,分别与pGEMT重组,构建出pGEMTHBs及pGEMTVP2并测序分析;测序证实序列正确后,将pGEMTHBs中的HBs基因克隆入pGEX-5-X-1表达载体中,得到pGEX-5X-1-HBs;再将pGEMTVP2中的VP2基因克隆入pGEX5X1HBs中,得到pGEX5-X-1-HBs-VP2后转化至BL21(DE3)宿主菌中,并以IPTG诱导表达融合蛋白,以Western-blot鉴定。结果:pGEX5X1HBsVP2可在大肠杆菌BL21中高效表达,表达产物经Western-blot鉴定具有HBsAg及B19VP2的双重抗原性。结论:成功构建pGEX5X1HBsVP2原核表达载体,且其表达的重组蛋白具有良好的抗原性,为HBV和B19病毒重组多价疫苗的研究奠定了基础。
关键词
B19
VP2
HBSAG
原核表达
Keywords
B19 VP2
HBsAg
prokaryotic expression
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
郑州市流产或死胎孕妇人微小病毒B19感染情况测定
靳静
冷弘
徐慧丹
刘全离
赵国强
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2005
2
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职称材料
2
HBsAg和B19VP2复合抗原的基因克隆及在大肠杆菌中的表达
赵国强
张世杰
刘全离
徐慧丹
陈宗德
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2005
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