淮河淮南段底泥氮磷垂直分布研究 被引量：7

1

作者 陈军 徐俊 +3 位作者 陈永红 田冬 王娟 高志康 《人民长江》 北大核心 2008年第2期73-75,共3页

对淮河淮南段国家控制断面柱状样底泥的岩性、理化性质及氮磷形态的垂直分布特征进行了研究。结果表明，0—20cm内底泥的含水率与有机质含量间有显著的正相关性（r=0．963）。不同断面氮的含量及形态分布差异较大，一般都在20cm处发生... 对淮河淮南段国家控制断面柱状样底泥的岩性、理化性质及氮磷形态的垂直分布特征进行了研究。结果表明，0—20cm内底泥的含水率与有机质含量间有显著的正相关性（r=0．963）。不同断面氮的含量及形态分布差异较大，一般都在20cm处发生明显的转折，TN、NH4^-N、NO3^--N含量的最高值均出现在姚家湾；NW—N、NO3^--N含量总和占TN的比例极小，有机氮及地质氮可能是淮河底泥氮的主要存在形式；底泥磷的形态分布特征相似，钙磷（Ca—P）含量在各层所占的比例约占该层TP的40％；闭蓄磷（O-P）在峡山口、石头埠、湖大涧3个断面所占的比例仅次于Ca—P；铁磷（Fe—P）在姚家湾、石头埠相对较高。最具释放潜力的水溶性磷、Al—P、Fe—P在4个柱状样底泥中都较低；三者之和约占TP的20％左右。研究结论为：淮河淮南段底泥磷的释放不会对淮河的富营养化起太大的作用，外源输入和底泥氮的释放是淮河水体富营养化的主要原因。 展开更多

关键词 底泥 氮 磷 形态 垂直分布 淮河

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La_(1-x)Ca_xFeO_(3-δ)系阴极材料的GNP法合成及电性能研究 被引量：20

2

作者 陈永红 魏亦军 +1 位作者 刘杏芹 孟广耀 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期673-678,共6页

采用甘氨酸鄄硝酸盐(GNP)法合成了LaFeO3及La1-xCaxFeO3-δ(x=0.1￣0.5)系列粉体,用TG鄄DTA、XRD、TEM、SEM等对产物形成过程及微结构进行了表征。结果表明,所合成的系列样品均形成钙钛矿结构的单相固溶体。在x≤20mol%的Ca含量范围内,... 采用甘氨酸鄄硝酸盐(GNP)法合成了LaFeO3及La1-xCaxFeO3-δ(x=0.1￣0.5)系列粉体,用TG鄄DTA、XRD、TEM、SEM等对产物形成过程及微结构进行了表征。结果表明,所合成的系列样品均形成钙钛矿结构的单相固溶体。在x≤20mol%的Ca含量范围内,产物为正交钙钛矿结构;当x>30mol%时,转变为立方钙钛矿相。相同条件下产物的衍射峰强度、晶胞体积及晶粒尺寸都随Ca含量的增大而减小。采用直流四端子法测量了烧结体在中温(450￣800℃)区的电导率。掺杂使样品导电能力显著增强,电导率随Ca2+掺入量的增大先增大后减小,La0.6Ca0.4FeO3-δ样品的电导率最高。在低温段,各样品的导电行为符合小极化子导电机制,导电活化能为13.67￣22.70kJ·mol-1。 展开更多

关键词 性能研究 合成 阴极材料 GNP 钙钛矿结构 LAFEO3 衍射峰强度 Ca^2+ 导电活化能 电导率 形成过程 含量范围 钙钛矿相 晶粒尺寸 晶胞体积 导电能力 导电机制 小极化子 导电行为 样品 硝酸盐 甘氨酸 DTA XRD TEM 微结构 产物

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La_(0.6)M_(0.4)Fe_(0.8)Cr_(0.2)O_(3-δ)(M=Ca、Sr、Ba)的制备表征及电性能 被引量：7

3

作者 陈永红 魏亦军 +2 位作者 高建峰 刘杏芹 孟广耀 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期1132-1138,共7页

采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备了纳米尺寸的La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba)系列粉体.BET测试表明,合成粉体的比表面积>20m2·g-1;XRD结果显示,GNP法合成粉体在燃烧阶段物相已初步形成,La0.6Ca0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LCFC)... 采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备了纳米尺寸的La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba)系列粉体.BET测试表明,合成粉体的比表面积>20m2·g-1;XRD结果显示,GNP法合成粉体在燃烧阶段物相已初步形成,La0.6Ca0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LCFC)初粉经850℃热处理2h即转变为简单立方钙钛矿结构的纯相产物,1100℃下烧结体的相对密度即达95%,La0,6Sr0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LSFC)、La0.6Ba0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LBFC)初粉为双相结构,两者在低温段的烧结活性较LCFC差,1300℃以上相对密度接近95%.四端子法电导测试表明,掺杂样品的电导率较LaFeO3高2个数量级以上,700℃以下三者的电导率随温度的变化符合小极化子导电机理;800℃下LCFC的电导率>50S·cm-1,预示其可能成为IT-SOFC有实际应用前景的阴极材料. 展开更多

关键词 甘氨酸-硝酸盐法 La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba) 固体氧化物 燃料电池 阴极 电导率

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La_(1-x)Sr_xFeO_(3-δ)系钙钛矿材料的表征和性能 被引量：13

4

作者 陈永红 魏亦军 +1 位作者 刘杏芹 孟广耀 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期31-36,共6页

采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La1-xSrxFeO3-δ(x=0.0￣0.6)系列粉体。用FTIR、TG-DTA、XRD等对产物形成过程及结晶学特征进行了研究,考察了合成样品与Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC)的化学相容性;利用碘滴定法... 采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La1-xSrxFeO3-δ(x=0.0￣0.6)系列粉体。用FTIR、TG-DTA、XRD等对产物形成过程及结晶学特征进行了研究,考察了合成样品与Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC)的化学相容性;利用碘滴定法测定了该系列产物中Fe元素的平均表观化合价和氧的非化学计量值。结果表明,所合成的系列样品均形成具有ABO3型结构的钙钛矿固溶体。随A位取代Sr含量的增加,IR谱图上560cm-1附近B-O键伸缩振动的红外吸收峰蓝移,意味着钙钛矿产物中Fe-O键的共价性成分增强。实验还发现,Fe元素的平均化合价先随样品中Sr含量的增加而升高,并以La0.6Sr0.4FeO3-δ样品达最高,而后降低;样品中氧的非化学计量值则随掺Sr量的增加单调增大。四探针法电导测量结果表明,在x≤0.4时,La1-xSrxFeO3-δ系列陶瓷烧结体在中温(450￣800℃)区的电导率,随Sr掺入量的增大而增大,La0.6Sr0.4FeO3-δ样品的电导率最高,进一步增大Sr含量导电性能变差。在低温段,样品的导电行为符合小极化子导电机制。该系列材料与SDC电解质材料具有良好的化学相容性。 展开更多

关键词 La1-xSrxFeO3-δ 非化学计量 阴极材料 电导率 相容性

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La_(0.5)RE_(0.3)Sr_(0.2)FeO_(3-δ)(RE=Nd、Ce、Sm)体系双稀土阴极材料的制备与电性能 被引量：8

5

作者 陈永红 魏亦军 +3 位作者 仲洪海 高建峰 刘杏芹 孟广耀 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1357-1362,共6页

采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了La0.5RE0.3Sr0.2FeO3-δ(RE=Nd、Ce、Sm)系列复合氧化物粉体.用X射线衍射(XRD)和TG-DSC分析了样品钙钛矿物相的形成过程,用Archimedes排水法测量体积密度并计算烧结样品的相对密度,用四端子技术测量电导... 采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了La0.5RE0.3Sr0.2FeO3-δ(RE=Nd、Ce、Sm)系列复合氧化物粉体.用X射线衍射(XRD)和TG-DSC分析了样品钙钛矿物相的形成过程,用Archimedes排水法测量体积密度并计算烧结样品的相对密度,用四端子技术测量电导率.结果显示,掺Nd的样品1200℃烧结2h成为单一立方钙钛矿结构,掺Ce样品有明显的CeO2立方相析出,掺Sm样品主相为钙钛矿结构伴有微弱的杂峰.1250℃烧结2h的La0.5Nd0.3Sr0.2FeO3-δ在600℃时电导率高达100S·cm-1以上,明显高于La0.5Ce0.3Sr0.2FeO3-δ及La0.5Sm0.3Sr0.2FeO3-δ样品的电导率,预示着La0.5Nd0.3Sr0.2FeO3-δ可能是一种良好的中温固体氧化物燃料电池(SOFC)阴极材料. 展开更多

关键词 La0.5RE0.3Sr0.2FeO3-δ(RE=Nd、Ce、Sm) 固体氧化物燃料电池 钙钛矿 阴极

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Ln_(0.6)Sr_(0.4)FeO_(3-δ)(Ln=La、Nd、Ce)阴极材料的制备与表征 被引量：5

6

作者 陈永红 魏亦军 +1 位作者 刘杏芹 孟广耀 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期865-868,共4页

以甘氨酸硝酸盐水溶液为前驱体合成了Sr掺杂的稀土铁酸盐Ln0.6Sr0.4FeO3-δ(Ln=La、Nd、Ce)粉体。对制备过程的化学键变化、样品的热稳定性、物相形成过程及导电性进行了表征。结果表明,甘氨酸硝酸盐合成法成相温度低于1000℃。坯体烧... 以甘氨酸硝酸盐水溶液为前驱体合成了Sr掺杂的稀土铁酸盐Ln0.6Sr0.4FeO3-δ(Ln=La、Nd、Ce)粉体。对制备过程的化学键变化、样品的热稳定性、物相形成过程及导电性进行了表征。结果表明,甘氨酸硝酸盐合成法成相温度低于1000℃。坯体烧结较粉状样品更有利于钙钛矿物相的形成,La0.6Sr0.4FeO3-δ及Nd0.6Sr0.4FeO3-δ坯体1000℃煅烧2h即可形成近乎单一的钙钛矿相(ABO3);Ce0.6Sr0.4FeO3-δ是CeO2立方萤石相和产物钙钛矿相共存,两相难分主次。合成样品低温下的导电行为符合小极化子导电机制;1200℃烧结的La0.6Sr0.4FeO3-δ样品在测试全温度范围内(450～800℃)电导率超过100S/cm,Nd0.6Sr0.4FeO3-δ在中温区(600～800℃)电导率>60S/cm;Ce0.6Sr0.4FeO3-δ样品的电导率不理想。 展开更多

关键词 掺杂稀土铁酸盐 中温固体氧化物燃料电池 甘氨酸-硝酸盐法 阴极材料 电导率

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Pr_(0.6-x)Nd_xSr_(0.4)FeO_(3-δ)电极材料的光谱及性能研究 被引量：4

7

作者 陈永红 徐俊 +2 位作者 魏亦军 刘杏芹 孟广耀 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1941-1946,共6页

以柠檬酸-硝酸盐自蔓延燃烧法合成了ABO3型钙钛矿结构的Pr0.6-xNdxSr0.4FeO3-δ(x=0.0～0.6)系列稀土复合氧化物粉体。利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和激光共焦拉曼光谱(LRS)对产物的晶体结构进行了表征。分别采用热膨胀仪测定烧结陶瓷... 以柠檬酸-硝酸盐自蔓延燃烧法合成了ABO3型钙钛矿结构的Pr0.6-xNdxSr0.4FeO3-δ(x=0.0～0.6)系列稀土复合氧化物粉体。利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和激光共焦拉曼光谱(LRS)对产物的晶体结构进行了表征。分别采用热膨胀仪测定烧结陶瓷体的热膨胀系数(TEC);TG-DTA记录材料的热稳定性;XRD研究阴极材料与中温电解质Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC)及La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-δ(LSGM)的化学相容性;SEM观察阴极/电解质复合材料的断口形貌。结果表明,该系列样品在高、低温热循环过程中化学稳定、晶型稳定;在室温至1100℃范围内的平均热膨胀系数为1.16×10-5K-1,与SDC及LSGM的热膨胀系数十分接近。阴极/电解质混合粉体1200℃煅烧10h,XRD未检测到新物质;SEM显示复合层断面界面清晰,没有相互扩散现象。该体系有望成为以SDC或LSGM为电解质的中温固体氧化物燃料电池合适的阴极材料。 展开更多

关键词 阴极材料 光谱 热膨胀系数 热稳定性 化学相容性

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电化学方法制备纳米MgTiO_3及表征 被引量：2

8

作者 陈永红 朱传高 +1 位作者 魏亦军 褚道葆 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期41-43,3,共4页

以金属阳极溶解法制得MgTiO3前驱体MgTi(OCH2CH3)(6-y)(acac)y[acac为乙酰丙酮基];讨论了影响电合成镁、钛醇盐配合物的主要因素。在pH=8.5的条件下,将含有前驱体的电解液直接水解形成凝胶,凝胶经洗涤、干燥后,在500℃下煅烧2h,制得纳米... 以金属阳极溶解法制得MgTiO3前驱体MgTi(OCH2CH3)(6-y)(acac)y[acac为乙酰丙酮基];讨论了影响电合成镁、钛醇盐配合物的主要因素。在pH=8.5的条件下,将含有前驱体的电解液直接水解形成凝胶,凝胶经洗涤、干燥后,在500℃下煅烧2h,制得纳米Mg-TiO3粉体。采用红外(IR)、热重-差热分析(TG-DTA)、X-射线衍射(XRD)、电子透射技术(TEM)等对前驱体和纳米Mg-TiO3进行了表征。实验表明,在使用导电盐Bu4NBr浓度0.04mol/L,控制电解液温度35～40℃之间的条件下,制得的纳米Mg-TiO3粉体纯度高,平均粒径在20～30nm之间。 展开更多

关键词 MGTIO3 电化学方法 纳米 表征 热重-差热分析 制备 X-射线衍射 电解液温度 前驱体 阳极溶解 电子透射 平均粒径 电合成 配合物 钛醇盐 500 凝胶 粉体 水解 煅烧

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Pr_(0．6-x)Nd_xSr_(0．4)FeO_(3-δ)体系复合氧化物的制备与表征 被引量：2

9

作者 魏亦军 陈永红 +1 位作者 刘杏芹 孟广耀 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1147-1153,共7页

采用柠檬酸-硝酸盐法合成了Pr0.6-xNdxSr0.4FeO3-δ(x=0．0-0．6)系列钙钛矿型复合氧化物粉体,用XRD、FT-IR、TD-DTA、SEM等对产物的形成过程、物性及微结构进行了表征．结果表明,所合成的系列样品1200℃煅烧2h即形成立方钙钛矿结构的... 采用柠檬酸-硝酸盐法合成了Pr0.6-xNdxSr0.4FeO3-δ(x=0．0-0．6)系列钙钛矿型复合氧化物粉体,用XRD、FT-IR、TD-DTA、SEM等对产物的形成过程、物性及微结构进行了表征．结果表明,所合成的系列样品1200℃煅烧2h即形成立方钙钛矿结构的单相固溶体．用直流四端子法测量了烧结陶瓷体在中温(450-800℃)范围内的电导率,A位单一稀土元素的样品(x=0．0、0．6)及以Pr(x=0．1)或Nd(x=0．5)为主的稀土复合氧化物,其电导率均在150S·cm-1以上,明显高于双稀土样品(x=0．2、0．3、0．4)的数值(σ=45-80S·cm-1); x=0．2、0．3、0．4三个样品电导率较低的原因,与它们在同样烧结制度下的致密度低密切相关．该系列样品的电导率在650-700℃附近出现最大值,低温段的导电行为符合小极化子导电机制． 展开更多

关键词 双稀土 Pr0.6-xNdxSr0. 4FeO3-δ 阴极材料 钙钛矿 电导率

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La_(0.7-x)Sr_xNd_(0.3)FeO_(3-δ)体系复合氧化物的合成与表征 被引量：4

10

作者 程乐华 王敏 陈永红 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期561-565,共5页

以金属硝酸盐为原料（氧化剂）,甘氨酸为络合剂（还原剂）,采用自燃烧法合成了Sr掺杂的稀土铁酸盐La0.7-xSrxNd0.3FeO3-δ（x为0.1、0.2、0.3）粉体. BET法测定了粉体的比表面积（SA）,采用XRD、TG-DSC、TEM、SEM测试技术研究了粉体的... 以金属硝酸盐为原料（氧化剂）,甘氨酸为络合剂（还原剂）,采用自燃烧法合成了Sr掺杂的稀土铁酸盐La0.7-xSrxNd0.3FeO3-δ（x为0.1、0.2、0.3）粉体. BET法测定了粉体的比表面积（SA）,采用XRD、TG-DSC、TEM、SEM测试技术研究了粉体的合成条件、晶体结构及样品的微观形貌. 结果表明,初级粉体900 ℃热处理2 h就可形成单一钙钛矿结构的固溶体. 随样品Sr含量的增大,粉体的比表面积逐渐减小,粒径逐渐增大;物相由正交晶系逐渐向立方钙钛矿相转变. 使用直流四端子法测试了中温范围（450～800 ℃）内烧结陶瓷体在空气气氛中的电导率. 结果显示,合成样品低温下的导电行为符合小极化子导电机制;1 300 ℃烧结2 h的La0.5Sr0.2Nd0.3FeO3-δ样品电导率最高. 展开更多

关键词 阴极材料 掺杂稀土铁酸盐 电导率

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Ca^2＋、Sr^2＋掺杂对Pr0.6CaxSr0.4-xFeO3-δ物相、结构及电性能的影响

11

作者 储昭荣 鲍霞 +2 位作者 卢肖永 徐俊 陈永红 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A04期1481-1484,共4页

采用柠檬酸-硝酸盐法合成了碱土金属双掺杂的Pr0.6CaxSr0.4-xFeO3-δ（X=0.0-0.4）系列复合氧化物粉体,用TG-DTA，XRD，FT-IR，SEM等手段对产物中钙钛矿物相的形成及微结构进行了表征,结果表明，样品在800℃焙烧2h后显现钙钛矿结构的主... 采用柠檬酸-硝酸盐法合成了碱土金属双掺杂的Pr0.6CaxSr0.4-xFeO3-δ（X=0.0-0.4）系列复合氧化物粉体,用TG-DTA，XRD，FT-IR，SEM等手段对产物中钙钛矿物相的形成及微结构进行了表征,结果表明，样品在800℃焙烧2h后显现钙钛矿结构的主要衍射峰；随热处理温度的升高，XRD谱峰强度逐渐增大，1000℃煅烧2h即得到正交钙钛矿结构的单相固溶体；系列样品结晶化程度和晶粒尺寸随样品中Ca含量的增大而减小；电导率测试结果表明，Ca^2＋、Sr^2＋双掺杂样品的电导率随Sr^2＋含量的增大而增大，低温段（T≤650℃）烧结陶瓷体的导电行为遵循小极化子导电机制。 展开更多

关键词 Pr0.6CaxSr0.4-xFeO3-δ 钙钛矿 阴极材料 电导率

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