调节性T细胞在过敏性疾病发病机制中的作用 被引量：8

1

作者 张慧云 李向利 +3 位作者 张应爱 沈道明 钱久荣 何韶衡 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期134-136,共3页

迄今发现至少有6种调节性T细胞(Treg)。过敏性疾病发生的最重要环节之一是Treg功能缺失或受到抑制而导致机体对过敏原的免疫耐受力降低,从而促使幼稚型CD4+T细胞向Th2类细胞分化,引起过敏。因此,旨在抑制Th2细胞因子产生、促进耐受机制... 迄今发现至少有6种调节性T细胞(Treg)。过敏性疾病发生的最重要环节之一是Treg功能缺失或受到抑制而导致机体对过敏原的免疫耐受力降低,从而促使幼稚型CD4+T细胞向Th2类细胞分化,引起过敏。因此,旨在抑制Th2细胞因子产生、促进耐受机制产生、促进Treg和抑制性细胞因子产生的抗原特异性免疫治疗,已成为过敏性疾病最具有竞争力的治疗措施之一。本文综述了Treg的分类及其在过敏性疾病发病机制中的作用。 展开更多

关键词 调节性T细胞 过敏 过敏性疾病 综述

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非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病的研究进展 被引量：3

2

作者 张淑芳 张应爱 +2 位作者 王顺兰 肖敬川 余平 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期574-578,共5页

非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病(MYH9-RD)是一组罕见的人类常染色体显性遗传的巨大血小板减少症,其发病机制、基因型与表型之间的相互关系等目前还不甚明确,本文作者对近年来MYH9相关疾病方面的研究做一综述。

关键词 非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病 非肌性肌球蛋白重链ⅡA 发病机制 基因型与表型

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少儿MELAS综合征临床、影像、病理和基因分析 被引量：3

3

作者 周君霞 张淑芳 逯军 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第20期3382-3384,共3页

目的:分析少儿线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特征和诊断方法,提高对该病的早期诊断能力。方法:对5例MELAS综合征少儿患者的临床表现、实验室检查、影像、病理进行分析,并用PCR-RFLP结合基因测序方法进行线... 目的:分析少儿线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特征和诊断方法,提高对该病的早期诊断能力。方法:对5例MELAS综合征少儿患者的临床表现、实验室检查、影像、病理进行分析,并用PCR-RFLP结合基因测序方法进行线粒体基因突变检测。结果:MELAS综合征的主要表现为头痛、呕吐、发热、肌无力、听力或视力障碍、失语、脑卒中样发作、智力下降、生长发育迟滞、血乳酸增高等。MRI表现为不符合脑血管分布的多发长Tl长T2信号,主要累及颞枕顶叶。超微病理学检查仅见一例患者线粒体增加及形态结构异常。基因检测可见所有患者均有A3243G位点杂合突变。结论:MELAS综合征的诊断必须结合临床表现、血乳酸测定、影像学、病理学和基因突变检测等结果进行综合分析,mtDNA突变检测是诊断MELAS最敏感、最可靠的方法之一。 展开更多

关键词 MELAS综合征 影像 病理 基因诊断

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适于脑胶质瘤浸润MRI研究的动物模型构建 被引量：2

4

作者 魏晓 李香营 +4 位作者 袁园 陈晶 黄邓高 谈顺 韩向君 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2013年第4期390-392,共3页

目的：建立适用于MRI瘤周浸润研究的鼠脑胶质瘤模型。方法：通过立体定向技术，将c6细胞接种至A、B两组大鼠右侧尾状核，对照组在相同部位注射全培养基。A、B两组荷瘤大鼠分别于接种后1～2和3～4周利用3．0T磁共振扫描仪行常规MRI、T1w... 目的：建立适用于MRI瘤周浸润研究的鼠脑胶质瘤模型。方法：通过立体定向技术，将c6细胞接种至A、B两组大鼠右侧尾状核，对照组在相同部位注射全培养基。A、B两组荷瘤大鼠分别于接种后1～2和3～4周利用3．0T磁共振扫描仪行常规MRI、T1wI增强扫描。病理观察肿瘤级别及肿瘤浸润程度，分析A、B两组肿瘤细胞浸润程度差别。结果：49只存活的细胞接种大鼠，在随后的MRI或病理检查中证实有肿瘤形成，对照组大鼠0=5）未见肿瘤形成。磁共振成像显示B组瘤体较A组体积大，信号欠均匀，增强后呈明显均匀强化或环状强化。A、B组荷瘤大鼠瘤周浸润程度分别平均为（0．083士0．005）和（0．315±0．012），两组结果经两样本，检验显示差别有统计学意义（t=11．8，P〈0．05）。结论：肿瘤细胞接种后3～4周是肿瘤细胞浸润最明显的阶段，可作为MRI脑胶质瘤浸润研究的理想模型。 展开更多

关键词 胶质瘤 动物模型 磁共振成像 瘤周浸润

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MELAS综合征分子诊断研究 被引量：2

5

作者 周君霞 逯军 张淑芳 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期1564-1566,共3页

目的:探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征(MELAS综合征)的分子遗传学特点。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法检测来自4个家庭的MELAS患者及其母系亲属共10份外周血细胞线粒体DNA(mtDNA)A3243G、T3271C、A... 目的:探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征(MELAS综合征)的分子遗传学特点。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法检测来自4个家庭的MELAS患者及其母系亲属共10份外周血细胞线粒体DNA(mtDNA)A3243G、T3271C、A8344G点突变,并对突变阳性的患者进行尿液、毛囊、唾液等不同组织突变mtDNA的定量。结果:在4例MELAS患者外周血细胞中均检测到A3243G点突变,未检测到T3271C和A8344G突变。只有1例患者的母亲及同胞有相同突变,另外3例患者的母亲及同胞均未检测到此突变。mtDNA的突变负荷尿液均高于血细胞,毛囊和唾液与血细胞相比无明显差异。结论:mtDNA A3243G突变在本组MELAS综合征中的发生率较高;在不同组织中均可检测到此突变,且尿液比血细胞的突变负荷高,故尿液A3243G突变检测可作为MELAS的筛查方法;国外报道多为母系遗传,而该研究病例以散发的居多,推测是由于新生突变所致。 展开更多

关键词 分子诊断 MELAS综合征 DNA 线粒体

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G6PD活性在地中海贫血中的诊断价值及临床意义 被引量：3

6

作者 陈扬 张淑芳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1108-1111,共4页

目的:本研究旨在观察葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性对地中海贫血的诊断价值及临床意义,为临床上提前诊断地中海贫血及治疗提供参考。方法:抽取本院100例健康体检者和168例地中海贫血各种分型患者的静脉血,并进行琼脂凝胶血红蛋白电泳、... 目的:本研究旨在观察葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性对地中海贫血的诊断价值及临床意义,为临床上提前诊断地中海贫血及治疗提供参考。方法:抽取本院100例健康体检者和168例地中海贫血各种分型患者的静脉血,并进行琼脂凝胶血红蛋白电泳、地中海贫血基因检测、血常规检查、血清铁蛋白水平(作为金标准)与葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性测定,对判定地中海贫血结果进行对比分析。结果:各型地中海贫血组G6PD活性均明显高于健康者组(P<0.01);各型地中海贫血组MCV值均显著低于健康者组(P<0.01)。检测G6PD活性值发现,对地中海贫血患者G6PD的灵敏度85.12%,特异度68%,阳性似然比2.66,阴性似然比0.219,诊断指数1.53,Youden指数0.53。这说明以G6PD活性值诊断地中海贫血的效果较好。结论:地中海贫血不同亚型患者的G6PD活性均较正常者增高,用G6PD活性诊断地中海贫血具有一定的价值,然而应该有一个最优的适用范围。 展开更多

关键词 贫血 地中海贫血 葡萄糖6-磷酸脱氢酶

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亲子鉴定中46,XX性发育异常1例 被引量：1

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作者 张应爱 王顺兰 +4 位作者 何浩伟 陈扬 罗思琴 张淑芳 黄群生 《法医学杂志》 CAS CSCD 2017年第4期442-445,共4页

1案例1.1简要案情自称父亲的男子(假定父)以给孩子落户为名,携妻子(假定母)和女儿及有效证件来本鉴定中心进行亲子鉴定。根据知情同意原则,采集血样备检。1.2检验方法1.2.1DNA检验采用常规Chelex-100法分别提取假定父母和孩子待检血样的... 1案例1.1简要案情自称父亲的男子(假定父)以给孩子落户为名,携妻子(假定母)和女儿及有效证件来本鉴定中心进行亲子鉴定。根据知情同意原则,采集血样备检。1.2检验方法1.2.1DNA检验采用常规Chelex-100法分别提取假定父母和孩子待检血样的DNA,使用PowerPlex 21试剂盒(美国Promega公司)进行PCR复合扩增,对三人进行基因分型检测。采用AGCUY18STR和AGCUX12STR荧光检测试剂盒(无锡中德美联生物技术有限公司)对假定父18个Y-STR基因座和12个X-STR基因座进行检测分型。以上检测均按照相关标准化操作规程手册进行。 展开更多

关键词 法医遗传学 亲子关系 46 XX性发育障碍

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Klotho基因多态性在海南黎、汉族冠心病人群中的表达特征研究 被引量：3

8

作者 周君霞 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第25期3065-3068,共4页

目的探讨Klotho基因多态性在海南黎、汉族冠心病人群中的表达特征。方法选取2013年1月—2014年12月在海口市人民医院心内科住院的黎族冠心病患者48例和汉族冠心病患者52例为冠心病组,及同期在该院体检中心进行体检的黎族健康人群50例和... 目的探讨Klotho基因多态性在海南黎、汉族冠心病人群中的表达特征。方法选取2013年1月—2014年12月在海口市人民医院心内科住院的黎族冠心病患者48例和汉族冠心病患者52例为冠心病组,及同期在该院体检中心进行体检的黎族健康人群50例和汉族健康人群50例为对照组,记录各组性别、年龄、体质指数(BMI)及血压、血脂、血糖水平,检测Klotho基因G395A位点多态性和Klotho蛋白水平。结果黎族、汉族冠心病组BMI、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与各自对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。黎族冠心病组与对照组GG、GA、AA基因型和G、A等位基因分布间差异均无统计学意义(P>0.05);汉族冠心病组与对照组GG、GA、AA基因型和G、A等位基因分布间差异均有统计学意义(P<0.05)。黎族冠心病组与对照组GG、GA、AA蛋白表达水平间差异均无统计学意义(P>0.05);汉族冠心病组与对照组GG、GA、AA蛋白表达水平间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在汉族冠心病人群中,Klotho基因多态性和蛋白表达水平与冠心病有关,G395A位点AA基因型易患冠心病,GG基因型可能对冠心病有保护作用。在黎族冠心病人群中,Klotho基因多态性和蛋白表达水平与冠心病无明显关系。 展开更多

关键词 KLOTHO 基因 冠心病 黎族 汉族 表达特征

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抗人蛋白酶激活受体4单克隆抗体的制备与鉴定

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作者 王顺兰 何韶衡 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第6期1188-1191,共4页

目的:制备抗人蛋白酶激活受体4(PAR4)单克隆抗体(mAb)。方法:以hPAR4为免疫原免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备抗PAR4mAb。采用Ig类与亚类鉴定试剂盒鉴定mAb的Ig类型,采用ELISA、点杂交、免疫组化染色法(人结肠、扁桃体及包皮组织)、... 目的:制备抗人蛋白酶激活受体4(PAR4)单克隆抗体(mAb)。方法:以hPAR4为免疫原免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备抗PAR4mAb。采用Ig类与亚类鉴定试剂盒鉴定mAb的Ig类型,采用ELISA、点杂交、免疫组化染色法(人结肠、扁桃体及包皮组织)、流式细胞术、激光共聚焦显微镜(CLSM)技术鉴定mAb的特异性。结果:获得3株可稳定分泌抗PAR4mAb的杂交瘤细胞,其分泌的mAb均为IgM。免疫组化染色表明,mAb将人结肠组织中的腺上皮细胞、疑似肥大细胞和淋巴细胞,扁桃体组织中的淋巴细胞和包皮组织中的肥大细胞染成褐色。流式细胞术分析显示,3株mAb与A549细胞的PAR4均呈阳性反应。CLSM观察发现,荧光标记的阳性反应物主要位于A549细胞的胞质和胞膜上。结论:成功制备了抗PAR4mAb,为进一步的研究工作提供了有用的试剂。 展开更多

关键词 蛋白酶激活受体4 单克隆抗体 杂交瘤细胞 A549细胞

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鼠脑胶质瘤瘤周水肿组织磁共振灌注成像参数与水通道蛋白-1的相关性 被引量：3

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作者 袁园 李香营 +3 位作者 谈顺 陈建强 杨光 陈晶 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第14期2225-2229,共5页

目的探讨Wistar大鼠脑胶质瘤瘤周水肿组织水通道蛋白-1(aquaporin-1,AQP-1)的表达与局部脑血容量(regional cerebral blood volume,rCBV)、表面血管通透性(permeability surface,PS)的相关性。方法将C6细胞株接种至Wistar大鼠右侧尾状核... 目的探讨Wistar大鼠脑胶质瘤瘤周水肿组织水通道蛋白-1(aquaporin-1,AQP-1)的表达与局部脑血容量(regional cerebral blood volume,rCBV)、表面血管通透性(permeability surface,PS)的相关性。方法将C6细胞株接种至Wistar大鼠右侧尾状核,3~4周后行常规MRI及PWI检查,借助Function Tool软件对PWI数据进行处理,获得相应部位rCBV值和PS值,处死后行AQP1免疫组化染色。结果荷瘤大鼠瘤周水肿组织rCBV值(244.34±45.96)和PS值(1.42±0.25)较正常脑组织rCBV值(205.18±30.46)和PS值(0.25±0.23)均升高,且差异具有统计学意义(P<0.05)。瘤周水肿组织rCBV值和PS值分别与AQP1阳性表达IOD值间存在正相关(r1=0.51,r2=0.49,P<0.05)。结论3~4周大鼠C6胶质瘤瘤周水肿组织灌注参数rCBV值和PS值均较正常侧脑组织升高,并可以体现瘤周水肿组织AQP1的表达水平。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 瘤周水肿 磁共振灌注加权成像 水通道蛋白-1

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右旋美托咪定抑制胰岛素样生长因子2通路对卵巢癌大鼠免疫功能和癌细胞侵袭迁移的影响及调控机制研究 被引量：6

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作者 陈飞任 陈扬 +2 位作者 黎真真 远征 吴红发(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期801-806,共6页

目的:探究右旋美托咪定抑制胰岛素样生长因子2(IGF2)受体通路对卵巢癌大鼠免疫功能和癌细胞侵袭迁移的影响机制。方法:选取雌性Fischer 344实验大鼠,正常大鼠作为对照组,参与实验的大鼠于皮下接种NUTU-19低分化上皮性卵巢癌建立卵巢癌... 目的:探究右旋美托咪定抑制胰岛素样生长因子2(IGF2)受体通路对卵巢癌大鼠免疫功能和癌细胞侵袭迁移的影响机制。方法:选取雌性Fischer 344实验大鼠,正常大鼠作为对照组,参与实验的大鼠于皮下接种NUTU-19低分化上皮性卵巢癌建立卵巢癌大鼠模型,并将成功建模的大鼠随机分为模型组及右旋美托咪定治疗组,右旋美托咪治疗组腹膜内注射右旋美托咪定,1次/d,持续15 d,对照组和模型组给予等体积生理盐水。术后采用RT-q PCR实时分析卵巢组织IGF2、IGF1R和IRS1 m RNA表达,Western blot检测38MAPK/NF-κB信号通路蛋白表达,流式细胞仪检测CD4和CD8 T细胞亚群含量,ELISA检测血清IL-2和TNF-α水平,Transwell试验和刮擦黏附试验检测卵巢癌细胞侵袭和迁移能力,MTT检测右旋美托咪定对脾淋巴细胞增殖的影响。结果:与模型组相比,右旋美托咪定治疗组IGF2、IGF1R和IRS1 m RNA表达降低(P<0.05)。模型组较对照组和右旋美托咪定治疗组p38、NF-κB蛋白表达升高(P<0.05)。右旋美托咪定治疗组CD4和CD8 T细胞亚群百分比较模型组升高,且模型组CD4^(+)与CD8^(+)细胞比值降低程度明显小于右旋美托咪定组(P<0.05)。右旋美托咪定治疗组较模型组血清IL-2和TNF-α水平降低(P<0.05)。右旋美托咪定治疗组较模型组细胞迁移率、侵袭率降低。模型组较右旋美托咪定治疗组脾淋巴细胞增值率降低(P<0.05)。结论:右旋美托咪定可有效抑制IGF2信号通路活化,改善卵巢癌大鼠免疫功能,还可通过降低p38、NF-κB蛋白表达和血清IL-2和TNF-α水平抑制卵巢癌细胞侵袭和迁移。 展开更多

关键词 IGF2 卵巢癌细胞 细胞侵袭迁移 右旋美托咪定 细胞增殖

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