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头花蓼对幽门螺杆菌结构及生长代谢的影响 被引量:7
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作者 赵书琴 周少法 +5 位作者 罗昭逊 张姝 莫非 何芸 江明礼 李寅 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第2期132-137,共6页
目的头花蓼对幽门螺杆菌(H.pylori)国际标准测序株ATCC700392、H.pylori驯化株SS2000及临床常见耐药株均存在较好的抗菌活性。文中观察头花蓼对H.pylori ATCC700392形态结构、生长代谢相关基因hop E、fur、gyr A mRNA及蛋白表达的影响,... 目的头花蓼对幽门螺杆菌(H.pylori)国际标准测序株ATCC700392、H.pylori驯化株SS2000及临床常见耐药株均存在较好的抗菌活性。文中观察头花蓼对H.pylori ATCC700392形态结构、生长代谢相关基因hop E、fur、gyr A mRNA及蛋白表达的影响,进一步探讨头花蓼对H.pylori的抗菌机制。方法将实验所用H.pylori分为对照组(不含头花蓼培养基培养的H.pylori ATCC700392)和实验组(含2 g/L头花蓼培养基中培养的H.pylori ATCC700392)。分别运用光镜、扫描电镜及透射电镜观察头花蓼处理前后H.pylori形态结构的改变,同时采用实时荧光定量PCR及Western blot法检测头花蓼作用前后H.pylori生长代谢相关基因hop E、fur、gyr A mRNA及蛋白表达差异。结果头花蓼作用后,H.pylori球变能力减弱,菌体表面出现凹陷、打孔、断裂甚至崩解现象,细胞质分布不均匀,细胞内出现高密度物质;与对照组比较,实验组H.pylori hop E mRNA及Hop E蛋白均明显升高[(1.000±0.000)vs(4.330±0.450),(1.000±0.000)vs(2.260±0.033),P<0.05],fur、gyr A mRNA表达及Fur、Gyr A蛋白表达均明显降低(P<0.05)。结论头花蓼可通过减弱H.pylori的球变能力、破坏H.pylori的正常形态结构以及影响H.pylori生长代谢相关基因及蛋白的表达,发挥其抗菌作用。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 蛋白质类 基因表达 头花蓼
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奥扎格雷钠注射液细菌内毒素检查法的研究 被引量:1
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作者 符成龙 殷栋二 《海南医学院学报》 CAS 2004年第6期381-383,共3页
目的:研究奥扎格雷钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法:参照中国药典2000年版收载的细菌内毒素检查法及指导原则进行干扰试验。结果:奥扎格雷钠注射液在稀释至0.5 mg/mL时,对鲎试剂的凝集反应无干扰作用,采用灵敏度为0.5 Eu/mL的鲎试... 目的:研究奥扎格雷钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法:参照中国药典2000年版收载的细菌内毒素检查法及指导原则进行干扰试验。结果:奥扎格雷钠注射液在稀释至0.5 mg/mL时,对鲎试剂的凝集反应无干扰作用,采用灵敏度为0.5 Eu/mL的鲎试剂可进行细菌内毒素检查。结论:可用细菌内毒素检查法控制奥扎格雷钠注射液的质量,本品细菌内毒素限值为1.0 EU/mg。 展开更多
关键词 奥扎格雷钠注射液 细菌内毒素检查法 鲎试剂 中国药典2000年版 干扰试验 凝集反应 干扰作用 结论 参照 指导原则
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保妇康栓微生物限度检查法的验证 被引量:6
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作者 张敏 《海南医学院学报》 CAS 2009年第1期22-24,共3页
目的:消除保妇康栓的微生物限度检查法中的抑菌作用。方法:采用薄膜过滤法进行试验,加试验菌回收并且计算回收率。结果:该供试品对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、黑曲霉的回收率均高于70%,采用薄膜过滤法进行... 目的:消除保妇康栓的微生物限度检查法中的抑菌作用。方法:采用薄膜过滤法进行试验,加试验菌回收并且计算回收率。结果:该供试品对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、黑曲霉的回收率均高于70%,采用薄膜过滤法进行检验可满足要求。结论:薄膜过滤法可消除药品中抑菌物质的干扰。 展开更多
关键词 微生物限度检查法 验证试验 薄膜过滤法 抑菌 回收率
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莪术油、冰片软胶囊制备工艺研究 被引量:4
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作者 黄娴 《海南医学院学报》 CAS 2008年第6期639-641,共3页
目的:通过莪术油、冰片软胶囊的制备工艺研究,确定其最佳工艺条件。方法:经过系统的工艺研究,筛选囊皮的组成、内容物中的稀释剂、主药与稀释剂的比例,筛选软胶囊的干燥条件,从而确定制备工艺。结果:莪术油、冰片软胶囊的制备工... 目的:通过莪术油、冰片软胶囊的制备工艺研究,确定其最佳工艺条件。方法:经过系统的工艺研究,筛选囊皮的组成、内容物中的稀释剂、主药与稀释剂的比例,筛选软胶囊的干燥条件,从而确定制备工艺。结果:莪术油、冰片软胶囊的制备工艺为:取聚乙二醇400加热至80℃,将冰片加入,待完全溶解后加入聚乙二醇4000搅拌至溶解,温度降至40-50℃时加入莪术油,搅拌均匀,待温度降至25~30℃时过胶体磨,制成内容物,保温条件下,灌封于软胶囊中,在35℃、相对湿度为30%左右的条件下干燥6h,即得。结论:所确定的工艺条件稳定可行。 展开更多
关键词 化学 药物 胶囊 工艺学 制药
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气相色谱法测定富马酸比索洛尔中有机残留量 被引量:3
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作者 王少坚 符成龙 《海南医学院学报》 CAS 2007年第5期418-419,共2页
目的:建立富马酸比索洛尔原料药中乙醇及乙酸乙酯残留量的测定方法:方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为AT.PEG-20 M毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0μm),以N2为载气,FID检测器,进样口温度:200℃,检测器温度:250℃,柱温为程序升温:... 目的:建立富马酸比索洛尔原料药中乙醇及乙酸乙酯残留量的测定方法:方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为AT.PEG-20 M毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0μm),以N2为载气,FID检测器,进样口温度:200℃,检测器温度:250℃,柱温为程序升温:初始温度40℃保持3 min,以每分钟8℃的速度升至180℃,N2流量为7 mL/min,分流比为20∶1。结果:待测物均得到较好的分离,且线性关系良好。结论:本方法简便,可用于富马酸比索洛尔原料药中有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 富马酸比索洛尔 乙醇 乙酸乙酯 残留溶剂 色谱法 气相
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