目的探讨漆黄素对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌成纤维细胞活性及白细胞介素33(IL-33)/白细胞介素1受体样分子1(ST2)信号通路的影响。方法体外培养人心肌成纤维细胞,并将细胞分为对照组、AngⅡ组、漆黄素1组(1.25μmol/L)、漆黄素2组(2.5...目的探讨漆黄素对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌成纤维细胞活性及白细胞介素33(IL-33)/白细胞介素1受体样分子1(ST2)信号通路的影响。方法体外培养人心肌成纤维细胞,并将细胞分为对照组、AngⅡ组、漆黄素1组(1.25μmol/L)、漆黄素2组(2.5μmol/L)、漆黄素3组(5.0μmol/L)。细胞计数试剂盒8法检测心肌成纤维细胞活力。免疫荧光染色检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。ELISA法检测Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达。Western blot法检测增殖蛋白β连环蛋白、细胞周期蛋白D1及α-SMA、IL33/ST2信号通路蛋白表达。结果与对照组比较,AngⅡ组心肌成纤维细胞活力、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、β连环蛋白、细胞周期蛋白D1、IL-33、ST2表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与AngⅡ组比较,漆黄素1组、漆黄素2组、漆黄素3组心肌成纤维细胞活力、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、β连环蛋白、细胞周期蛋白D1表达明显降低,且随着漆黄素浓度升高,心肌成纤维细胞各指标呈剂量依赖性降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与AngⅡ组比较,漆黄素1组、漆黄素2组、漆黄素3组心肌成纤维细胞IL-33、ST2表达明显降低(1.26±0.21、0.77±0.15、0.29±0.13 vs 1.75±0.19,1.15±0.14、0.64±0.12、0.28±0.09 vs 1.62±0.16,P<0.05),且随着漆黄素浓度升高,IL-33、ST2表达逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论漆黄素能够抑制AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞活化及IL-33/ST2信号通路,可能是心肌纤维化治疗的潜在药物。展开更多
文摘目的探讨漆黄素对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌成纤维细胞活性及白细胞介素33(IL-33)/白细胞介素1受体样分子1(ST2)信号通路的影响。方法体外培养人心肌成纤维细胞,并将细胞分为对照组、AngⅡ组、漆黄素1组(1.25μmol/L)、漆黄素2组(2.5μmol/L)、漆黄素3组(5.0μmol/L)。细胞计数试剂盒8法检测心肌成纤维细胞活力。免疫荧光染色检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。ELISA法检测Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达。Western blot法检测增殖蛋白β连环蛋白、细胞周期蛋白D1及α-SMA、IL33/ST2信号通路蛋白表达。结果与对照组比较,AngⅡ组心肌成纤维细胞活力、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、β连环蛋白、细胞周期蛋白D1、IL-33、ST2表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与AngⅡ组比较,漆黄素1组、漆黄素2组、漆黄素3组心肌成纤维细胞活力、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、β连环蛋白、细胞周期蛋白D1表达明显降低,且随着漆黄素浓度升高,心肌成纤维细胞各指标呈剂量依赖性降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与AngⅡ组比较,漆黄素1组、漆黄素2组、漆黄素3组心肌成纤维细胞IL-33、ST2表达明显降低(1.26±0.21、0.77±0.15、0.29±0.13 vs 1.75±0.19,1.15±0.14、0.64±0.12、0.28±0.09 vs 1.62±0.16,P<0.05),且随着漆黄素浓度升高,IL-33、ST2表达逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论漆黄素能够抑制AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞活化及IL-33/ST2信号通路,可能是心肌纤维化治疗的潜在药物。
