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高效液相色谱法对环境样品中甲基托布津与甲霜灵残留的测定 被引量:21
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作者 何书海 李腾崖 陈菲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期161-164,170,共5页
建立了自动固相萃取/高效液相色谱法测定地表水和土壤中甲基托布津和甲霜灵残留的方法。地表水采用C18固相萃取小柱进行富集、净化及浓缩;土壤采用丙酮-二氯甲烷(体积比3:7)溶液振荡萃取,弗罗里硅土小柱净化和浓缩;以乙腈和水为... 建立了自动固相萃取/高效液相色谱法测定地表水和土壤中甲基托布津和甲霜灵残留的方法。地表水采用C18固相萃取小柱进行富集、净化及浓缩;土壤采用丙酮-二氯甲烷(体积比3:7)溶液振荡萃取,弗罗里硅土小柱净化和浓缩;以乙腈和水为流动相,于230nm波长处对样品进行高效液相色谱检测。甲基托布津和甲霜灵在水中的检出限分别为0.36、3.49μg/L,在土壤中的检出限分别为0.03、0.18mg/kg;在优化实验条件下,甲基托布津和甲霜灵在水样和土壤样品中的添加回收率为77%~105%,精密度为1.2%~8.5%。方法可用于环境样品中甲霜灵和甲基托布津残留量的测定。 展开更多
关键词 甲基托布津 甲霜灵 自动固相萃取 高效液相色谱法 环境样品
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海南饮用水源地水体中阿特拉津健康风险评价 被引量:7
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作者 何书海 陈盛 +2 位作者 张鸣珊 李腾崖 梁炎 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期12-16,共5页
采用全自动固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS-MS)测定海南饮用水源地原水中阿特拉津的含量。结果表明,在22个监测点位中,阿特拉津的检出率达到69.7%,其检出浓度为未检出~74.8 ng/L,浓度值均低于《地表水环境质量标准》(G... 采用全自动固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS-MS)测定海南饮用水源地原水中阿特拉津的含量。结果表明,在22个监测点位中,阿特拉津的检出率达到69.7%,其检出浓度为未检出~74.8 ng/L,浓度值均低于《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中阿特拉津的标准限值。采用USEPA推荐的健康风险评价方法,对海南饮用水源地原水中阿特拉津通过饮用水和皮肤接触途径引起的健康风险进行了初步评价,阿特拉津通过饮用水和洗浴途径引起的非致癌总风险指数、致癌总风险指数分别为0~7.1×10-5和0~5.7×10-7,均在USEPA的建议值内,初步认为海南饮用水源地原水中的阿特拉津不会对人体产生明显的健康危害。 展开更多
关键词 海南饮用水源地 阿特拉津 健康风险
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加速溶剂萃取/超高压液相色谱-质谱联用对土壤中甲胺磷的测定研究 被引量:2
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作者 张鸣珊 李腾崖 +1 位作者 何书海 梁焱 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1195-1198,共4页
建立了加速溶剂萃取/超高压液相色谱-质谱联用测定土壤中甲胺磷的方法。确定最佳萃取条件为:萃取溶剂为乙腈,萃取温度80 ℃,静态萃取时间10 min,循环2次。萃取液经旋转蒸发仪浓缩后,进超高压液相色谱-质谱分析,外标法定量,质谱定... 建立了加速溶剂萃取/超高压液相色谱-质谱联用测定土壤中甲胺磷的方法。确定最佳萃取条件为:萃取溶剂为乙腈,萃取温度80 ℃,静态萃取时间10 min,循环2次。萃取液经旋转蒸发仪浓缩后,进超高压液相色谱-质谱分析,外标法定量,质谱定性。结果表明,甲胺磷的线性范围为3.15~1 050 μg/L,相关系数为0.999 1。低、中、高3个加标水平下甲胺磷的平均回收率为72%~82%,相对标准偏差为5.8%~8.6%,检出限为0.05 μg/kg。该方法具有良好的分离效果、较宽的线性范围和较高的灵敏度,可用于实际样品检测。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 超高压液相色谱-质谱 甲胺磷 土壤
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水生植物生态修复重金属污染水体研究进展 被引量:39
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作者 王兴利 吴晓晨 +5 位作者 王晨野 穆晓东 王晶博 杨晓姝 胡小飞 郑晓秋 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期107-112,共6页
综述了挺水植物、漂浮植物、浮叶植物、沉水植物等4种水生植物在生态修复重金属污染水体领域的进展,重点阐述了水生植物对重金属的蓄积效果以及生态修复的影响因素,总结了水生植物生态修复的适用范围和不足,并简要介绍了水体中的重金属... 综述了挺水植物、漂浮植物、浮叶植物、沉水植物等4种水生植物在生态修复重金属污染水体领域的进展,重点阐述了水生植物对重金属的蓄积效果以及生态修复的影响因素,总结了水生植物生态修复的适用范围和不足,并简要介绍了水体中的重金属通过水生植物进入食物网的生态过程,最后展望了提升水生植物蓄积重金属能力的研究方向。 展开更多
关键词 水生植物 生态修复 重金属 污染水体
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高效液相色谱法测定土壤中辛硫磷 被引量:8
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作者 何书海 唐海武 +1 位作者 陈菲 李腾崖 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第5期2566-2567,2612,共3页
[目的]建立振荡溶剂萃取-高效液相色谱法测定土壤中辛硫磷农药残留量方法。[方法]在振荡萃取试验条件优化的基础上,确定最佳试验条件。[结果]最佳试验条件为:以二氯甲烷∶丙酮(7∶3)为萃取溶剂,振荡30 min,循环2次。萃取液经弗罗里硅土... [目的]建立振荡溶剂萃取-高效液相色谱法测定土壤中辛硫磷农药残留量方法。[方法]在振荡萃取试验条件优化的基础上,确定最佳试验条件。[结果]最佳试验条件为:以二氯甲烷∶丙酮(7∶3)为萃取溶剂,振荡30 min,循环2次。萃取液经弗罗里硅土小柱净化后,氮吹到1 ml,于高效液相色谱测定。辛硫磷的线性范围在0.15~10.0μg/ml,相关系数为0.999 4,最低检测限为15.8μg/kg,精密度(n=6)为0.39%。实际样品3个添加水平(100、200、500μg/kg)下得到回收率为82.8%~90.6%。[结论]该方法具有较好的灵敏度和准确性。 展开更多
关键词 振荡溶剂萃取 高效液相色谱法 土壤 辛硫磷
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