目的:采用ICF康复组合(ICF-RS)评价非特异性下腰痛(nonspecific low back pain,NLBP)患者的功能状况,初步分析水中太极治疗NLBP的康复疗效。方法:74例NLBP患者随机分配入治疗组(水中太极)和对照组(核心肌力训练),每组各37例。按照预定...目的:采用ICF康复组合(ICF-RS)评价非特异性下腰痛(nonspecific low back pain,NLBP)患者的功能状况,初步分析水中太极治疗NLBP的康复疗效。方法:74例NLBP患者随机分配入治疗组(水中太极)和对照组(核心肌力训练),每组各37例。按照预定的治疗方案进行为期8周的集中康复训练,通过ICF-RS评估NLBP患者的功能改善情况。结果:NLBP患者存在明显身体功能障碍的类目依次为:b152情感功能、b280痛觉、b455运动和耐受能力、b710关节活动能力、b730肌肉力量;存在明显活动与参与功能障碍依次为:d230进行日常事务、d410改变身体基本姿势、d415保持一种身体姿势、d640做家务、d660帮助别人、d710基本的人际交往、d770亲密关系、d850有报酬的就业、d920娱乐与休闲。2组NLBP患者治疗前后通过ICF-RS进行疗效评估,2组患者治疗后30条类目中14条明显改善(b152、b280、b455、b710、b730、d230、d410、d415、d640、d660、d710、d770、d850、d920),治疗组改善类目评分均较对照组改善明显,具有显著性差异(P<0.05)。结论:水中太极对NLBP痛患者有明显的临床疗效。ICF-RS可以用于评估NLBP患者的功能状况,指导康复治疗和进行疗效评价。展开更多
目的初步探究微小RNA-137(miR-137)调控帕金森致病基因(Parkin)发挥抗癫痫机制。方法选择SD健康清洁级雄性大鼠60只建立癫痫模型后随机分为模型组、低表达组、阴性组、3-MA组、联合组(n=12),分别给予生理盐水、miR-137低表达溶液、miR-...目的初步探究微小RNA-137(miR-137)调控帕金森致病基因(Parkin)发挥抗癫痫机制。方法选择SD健康清洁级雄性大鼠60只建立癫痫模型后随机分为模型组、低表达组、阴性组、3-MA组、联合组(n=12),分别给予生理盐水、miR-137低表达溶液、miR-137阴性对照溶液、自噬抑制剂3-MA溶液、miR-137拮抗剂联合3-MA溶液。另取12只大鼠为对照组,给予生理盐水。检测海马组织miR-137、微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)、线粒体自噬受体蛋白(NIX)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Capase-3)表达水平。结果与对照组比较,其他5组大鼠海马组织miR-137、Racine评分明显升高,模型组神经元凋亡率、阳性线粒体数目、LC3-Ⅱ、NIX、Capase-3表达明显升高(P<0.05)。与模型组比较,低表达组miR-137表达、Racine评分、神经元凋亡率、Capase-3降低,阳性线粒体数目、LC3-Ⅱ、NIX升高(P<0.05),3-MA组Racine评分、神经元凋亡率、Capase-3明显升高,阳性线粒体数目、LC3-Ⅱ、NIX表达明显降低(P<0.05)。联合组Racine评分、神经元凋亡率、Capase-3表达明显高于低表达组[(43.61±2.23)分vs(18.28±1.11)分,(25.68±1.29)%vs(13.34±1.24)%,1.96±0.19 vs 1.44±0.15,P<0.05];联合组阳性线粒体数目、LC3-Ⅱ、NIX明显低于低表达组(P<0.05)。结论下调miR-137可促进Parkin转位入线粒体,促进线粒体自噬,发挥神经元保护作用,并减轻癫痫症状。展开更多
文摘目的:采用ICF康复组合(ICF-RS)评价非特异性下腰痛(nonspecific low back pain,NLBP)患者的功能状况,初步分析水中太极治疗NLBP的康复疗效。方法:74例NLBP患者随机分配入治疗组(水中太极)和对照组(核心肌力训练),每组各37例。按照预定的治疗方案进行为期8周的集中康复训练,通过ICF-RS评估NLBP患者的功能改善情况。结果:NLBP患者存在明显身体功能障碍的类目依次为:b152情感功能、b280痛觉、b455运动和耐受能力、b710关节活动能力、b730肌肉力量;存在明显活动与参与功能障碍依次为:d230进行日常事务、d410改变身体基本姿势、d415保持一种身体姿势、d640做家务、d660帮助别人、d710基本的人际交往、d770亲密关系、d850有报酬的就业、d920娱乐与休闲。2组NLBP患者治疗前后通过ICF-RS进行疗效评估,2组患者治疗后30条类目中14条明显改善(b152、b280、b455、b710、b730、d230、d410、d415、d640、d660、d710、d770、d850、d920),治疗组改善类目评分均较对照组改善明显,具有显著性差异(P<0.05)。结论:水中太极对NLBP痛患者有明显的临床疗效。ICF-RS可以用于评估NLBP患者的功能状况,指导康复治疗和进行疗效评价。
文摘目的初步探究微小RNA-137(miR-137)调控帕金森致病基因(Parkin)发挥抗癫痫机制。方法选择SD健康清洁级雄性大鼠60只建立癫痫模型后随机分为模型组、低表达组、阴性组、3-MA组、联合组(n=12),分别给予生理盐水、miR-137低表达溶液、miR-137阴性对照溶液、自噬抑制剂3-MA溶液、miR-137拮抗剂联合3-MA溶液。另取12只大鼠为对照组,给予生理盐水。检测海马组织miR-137、微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)、线粒体自噬受体蛋白(NIX)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Capase-3)表达水平。结果与对照组比较,其他5组大鼠海马组织miR-137、Racine评分明显升高,模型组神经元凋亡率、阳性线粒体数目、LC3-Ⅱ、NIX、Capase-3表达明显升高(P<0.05)。与模型组比较,低表达组miR-137表达、Racine评分、神经元凋亡率、Capase-3降低,阳性线粒体数目、LC3-Ⅱ、NIX升高(P<0.05),3-MA组Racine评分、神经元凋亡率、Capase-3明显升高,阳性线粒体数目、LC3-Ⅱ、NIX表达明显降低(P<0.05)。联合组Racine评分、神经元凋亡率、Capase-3表达明显高于低表达组[(43.61±2.23)分vs(18.28±1.11)分,(25.68±1.29)%vs(13.34±1.24)%,1.96±0.19 vs 1.44±0.15,P<0.05];联合组阳性线粒体数目、LC3-Ⅱ、NIX明显低于低表达组(P<0.05)。结论下调miR-137可促进Parkin转位入线粒体,促进线粒体自噬,发挥神经元保护作用,并减轻癫痫症状。
