期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
超声介导击破微泡增强型绿色荧光蛋白转染正常大鼠关节滑膜组织
被引量:
4
1
作者
景香香
刘洁
+3 位作者
杨炳昂
符少清
吴汤娜
王东林
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2011年第12期2407-2409,共3页
目的探讨超声击破微泡介导增强型绿色荧光蛋白(EGFP)转染大鼠关节滑膜组织的可行性。方法将20只正常清洁级Wister大鼠分为4组,每组5只(10个膝关节)。单纯质粒组:10μg EGFP注射入大鼠关节腔内;超声+质粒组:EGFP注射入大鼠关节腔内,超声...
目的探讨超声击破微泡介导增强型绿色荧光蛋白(EGFP)转染大鼠关节滑膜组织的可行性。方法将20只正常清洁级Wister大鼠分为4组,每组5只(10个膝关节)。单纯质粒组:10μg EGFP注射入大鼠关节腔内;超声+质粒组:EGFP注射入大鼠关节腔内,超声持续照射10min;微泡+质粒组:300μl SonoVue与10μg EGFP混合注射入大鼠关节腔内;超声+微泡+质粒组:将300μl SonoVue与10μg EGFP混合后注射入大鼠关节腔内,超声持续照射10min。3天后取出大鼠膝关节滑膜组织,直接贴在载玻片上,在荧光显微镜480nm波长激发状态下观察EGFP转染效果。结果单纯质粒组、超声+质粒组和微泡+质粒组的大鼠膝关节滑膜组织EGFP的荧光强度稍有增强;超声+微泡+质粒组EGFP的荧光强度明显增强。结论超声介导微泡可以实现EGFP质粒对正常大鼠关节滑膜组织的转染。
展开更多
关键词
超声检查
介入性
微泡
关节
滑膜
基因转移技术
在线阅读
下载PDF
职称材料
超声联合造影剂对正常大鼠关节滑膜组织的生物学作用
被引量:
4
2
作者
景香香
刘洁
+3 位作者
杨炳昂
符少清
吴汤娜
王东林
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2010年第4期609-611,共3页
目的观察诊断超声联合不同剂量超声造影剂对正常关节滑膜组织的生物学作用。方法20只正常清洁级Wister大鼠,分5组(每组4只,8个膝关节):超声+100μl造影剂、超声+200μl造影剂、超声+300μl造影剂、超声+500μl造影剂、单纯超声照射(对照...
目的观察诊断超声联合不同剂量超声造影剂对正常关节滑膜组织的生物学作用。方法20只正常清洁级Wister大鼠,分5组(每组4只,8个膝关节):超声+100μl造影剂、超声+200μl造影剂、超声+300μl造影剂、超声+500μl造影剂、单纯超声照射(对照组)。各组均使用诊断超声持续照射10min。1周后处死大鼠,取关节滑膜组织行HE染色,观察大鼠关节滑膜组织有无损伤及损伤情况。结果超声+100μl造影剂、超声+200μl造影剂及超声+300μl造影剂、单纯超声照射各组未发现关节滑膜组织有明显损伤。在超声+500μl造影剂组发现滑膜细胞肿胀,呈圆形、椭圆形或多边形,滑膜组织增生明显,层次明显增多,排列紊乱,周围组织中毛细血管增生明显,部分肌纤维结构溶解断裂,炎性细胞浸润。结论超声联合造影剂能明显增强对滑膜组织的生物学效应,且造影剂剂量越大,滑膜组织损伤越严重。
展开更多
关键词
超声检查
造影剂
关节
滑膜
动物
实验
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
超声介导击破微泡增强型绿色荧光蛋白转染正常大鼠关节滑膜组织
被引量:
4
1
作者
景香香
刘洁
杨炳昂
符少清
吴汤娜
王东林
机构
海南省人民医院
超声科
海南省人民医院急诊骨科
出处
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2011年第12期2407-2409,共3页
基金
国家自然科学基金(30860270)
海南省自然科学基金(30854)
文摘
目的探讨超声击破微泡介导增强型绿色荧光蛋白(EGFP)转染大鼠关节滑膜组织的可行性。方法将20只正常清洁级Wister大鼠分为4组,每组5只(10个膝关节)。单纯质粒组:10μg EGFP注射入大鼠关节腔内;超声+质粒组:EGFP注射入大鼠关节腔内,超声持续照射10min;微泡+质粒组:300μl SonoVue与10μg EGFP混合注射入大鼠关节腔内;超声+微泡+质粒组:将300μl SonoVue与10μg EGFP混合后注射入大鼠关节腔内,超声持续照射10min。3天后取出大鼠膝关节滑膜组织,直接贴在载玻片上,在荧光显微镜480nm波长激发状态下观察EGFP转染效果。结果单纯质粒组、超声+质粒组和微泡+质粒组的大鼠膝关节滑膜组织EGFP的荧光强度稍有增强;超声+微泡+质粒组EGFP的荧光强度明显增强。结论超声介导微泡可以实现EGFP质粒对正常大鼠关节滑膜组织的转染。
关键词
超声检查
介入性
微泡
关节
滑膜
基因转移技术
Keywords
Ultrasonography
interventional
Microbubbles
Joints
Synovial membrane
Gene transfer techniques
分类号
R-332 [医药卫生]
R445.1 [医药卫生—影像医学与核医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
超声联合造影剂对正常大鼠关节滑膜组织的生物学作用
被引量:
4
2
作者
景香香
刘洁
杨炳昂
符少清
吴汤娜
王东林
机构
海南省人民医院
超声科
海南省人民医院急诊骨科
出处
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2010年第4期609-611,共3页
基金
国家自然科学基金(30860270)
海南省自然科学基金(30854)
文摘
目的观察诊断超声联合不同剂量超声造影剂对正常关节滑膜组织的生物学作用。方法20只正常清洁级Wister大鼠,分5组(每组4只,8个膝关节):超声+100μl造影剂、超声+200μl造影剂、超声+300μl造影剂、超声+500μl造影剂、单纯超声照射(对照组)。各组均使用诊断超声持续照射10min。1周后处死大鼠,取关节滑膜组织行HE染色,观察大鼠关节滑膜组织有无损伤及损伤情况。结果超声+100μl造影剂、超声+200μl造影剂及超声+300μl造影剂、单纯超声照射各组未发现关节滑膜组织有明显损伤。在超声+500μl造影剂组发现滑膜细胞肿胀,呈圆形、椭圆形或多边形,滑膜组织增生明显,层次明显增多,排列紊乱,周围组织中毛细血管增生明显,部分肌纤维结构溶解断裂,炎性细胞浸润。结论超声联合造影剂能明显增强对滑膜组织的生物学效应,且造影剂剂量越大,滑膜组织损伤越严重。
关键词
超声检查
造影剂
关节
滑膜
动物
实验
Keywords
Ultrasonography
Contrast media
Joints
Synovial membrane
Animals
laboratory
分类号
R445.1 [医药卫生—影像医学与核医学]
R-332 [医药卫生]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
超声介导击破微泡增强型绿色荧光蛋白转染正常大鼠关节滑膜组织
景香香
刘洁
杨炳昂
符少清
吴汤娜
王东林
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2011
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
超声联合造影剂对正常大鼠关节滑膜组织的生物学作用
景香香
刘洁
杨炳昂
符少清
吴汤娜
王东林
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2010
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部