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Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭和转移的抑制作用
被引量：
2
1
作者
郭冬梅
谢莉莉
谢奇
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期290-293,共4页
目的探讨Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭、迁移能力的抑制作用。方法采用5、10、20μmol/L Src激酶抑制剂PP2处理Tca8113细胞24 h,分别使用Transwell小室和划痕法,测定PP2对Tca8113细胞侵袭和迁移能力的影响。结果处理24 h...
目的探讨Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭、迁移能力的抑制作用。方法采用5、10、20μmol/L Src激酶抑制剂PP2处理Tca8113细胞24 h,分别使用Transwell小室和划痕法,测定PP2对Tca8113细胞侵袭和迁移能力的影响。结果处理24 h后,5、10、20μmol/L Src激酶抑制剂PP2处理组的p-Src表达均较未加药组明显下降(P均<0.05);未加药组及5、10、20μmol/L PP2处理组的穿膜侵袭细胞数分别为(232.76±28.65)个、(186.53±21.34)个、(129.18±17.96)个、(37.82±12.41)个,迁移细胞数分别为(259.38±25.27)个、(193.45±20.18)个、(143.24±18.04)个、(32.94±14.39)个,细胞迁移率分别为(11.51±0.84)%、(8.06±0.51)%、(5.13±0.57)%、(2.18±0.12)%,整体差异均有统计学意义(F=73.852、85.687、48.157,P均=0.000),且与PP2剂量呈负相关。结论 Src激酶抑制剂PP2能够有效抑制人舌鳞癌细胞Tca8113侵袭和迁移能力,并且效果呈浓度依赖性,可能对治疗人舌鳞癌具有一定的临床价值。
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关键词
SRC激酶
抑制剂PP2
人舌鳞癌
Transwell试验
划痕法
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职称材料
四种茶模型染色离体牛切牙的效果比较
被引量：
1
2
作者
郭冬梅
谢奇
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2018年第10期1057-1061,共5页
目的:分析比较4种茶模型对离体牛切牙的染色效果。方法:选择32颗新鲜牛下颌切牙随机法分为A、B、C、D 4组,每组牛切牙经清洁、切除等操作后纵剖为两等分,均分为1、2亚组;应用七彩云南普洱熟茶制成0.5%、1%、2%、4%的茶溶液,A1、B1、C1...
目的:分析比较4种茶模型对离体牛切牙的染色效果。方法:选择32颗新鲜牛下颌切牙随机法分为A、B、C、D 4组,每组牛切牙经清洁、切除等操作后纵剖为两等分,均分为1、2亚组;应用七彩云南普洱熟茶制成0.5%、1%、2%、4%的茶溶液,A1、B1、C1、D1组分别浸入不同浓度茶溶液连续浸泡染色7d,A2、B2、C2、D2组分别浸入每天更换新鲜的不同浓度茶溶液浸泡染色7d。染色前后检测计算各组牛切牙△E*值,并在刷牙、人工唾液固色等操作再次观察各组△E*值变化。结果:4组比较,C、D组茶溶液染色效果优于A、B组(P<0.05),且每日更换新鲜茶溶液的亚组2染色效果更佳;对染色效果较好的C1、C2与D1、D2组进行刷牙实验后,C1、D1组牙染色效果比C2、D2组更好(t=5.43、5.82,P均<0.05)。刷牙后染色效果较好的C1与D1组标本再浸泡于人工唾液中1~5d,与浸泡前相比,两组在人工唾液浸泡1~2d时色度较为稳定。结论:建立茶染色离体牛切牙模型时,在浓度为2%或4%的茶溶液中连续浸泡7d均可获得较好的染色效果,建立好的牙染色模型建议保存在人工唾液中1~2d以保证其色度稳定。
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关键词
离体牛切牙
茶溶液
染色浓度
染色方式
效果
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职称材料
题名
Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭和转移的抑制作用
被引量：
2
1
作者
郭冬梅
谢莉莉
谢奇
机构
海南省人民医院
口腔
正畸科
海南省人民医院
口腔
科
海南省人民医院口腔特诊室
出处
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期290-293,共4页
文摘
目的探讨Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭、迁移能力的抑制作用。方法采用5、10、20μmol/L Src激酶抑制剂PP2处理Tca8113细胞24 h,分别使用Transwell小室和划痕法,测定PP2对Tca8113细胞侵袭和迁移能力的影响。结果处理24 h后,5、10、20μmol/L Src激酶抑制剂PP2处理组的p-Src表达均较未加药组明显下降(P均<0.05);未加药组及5、10、20μmol/L PP2处理组的穿膜侵袭细胞数分别为(232.76±28.65)个、(186.53±21.34)个、(129.18±17.96)个、(37.82±12.41)个,迁移细胞数分别为(259.38±25.27)个、(193.45±20.18)个、(143.24±18.04)个、(32.94±14.39)个,细胞迁移率分别为(11.51±0.84)%、(8.06±0.51)%、(5.13±0.57)%、(2.18±0.12)%,整体差异均有统计学意义(F=73.852、85.687、48.157,P均=0.000),且与PP2剂量呈负相关。结论 Src激酶抑制剂PP2能够有效抑制人舌鳞癌细胞Tca8113侵袭和迁移能力,并且效果呈浓度依赖性,可能对治疗人舌鳞癌具有一定的临床价值。
关键词
SRC激酶
抑制剂PP2
人舌鳞癌
Transwell试验
划痕法
Keywords
Src kinase
PP2 inhibitor
human squamous carcinoma of the tongue
Transwell test
scratch method
分类号
R739.8 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
四种茶模型染色离体牛切牙的效果比较
被引量：
1
2
作者
郭冬梅
谢奇
机构
海南省人民医院
口腔
正畸科
海南省人民医院口腔特诊室
出处
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2018年第10期1057-1061,共5页
基金
海南省自然科学基金(编号:817320)
文摘
目的:分析比较4种茶模型对离体牛切牙的染色效果。方法:选择32颗新鲜牛下颌切牙随机法分为A、B、C、D 4组,每组牛切牙经清洁、切除等操作后纵剖为两等分,均分为1、2亚组;应用七彩云南普洱熟茶制成0.5%、1%、2%、4%的茶溶液,A1、B1、C1、D1组分别浸入不同浓度茶溶液连续浸泡染色7d,A2、B2、C2、D2组分别浸入每天更换新鲜的不同浓度茶溶液浸泡染色7d。染色前后检测计算各组牛切牙△E*值,并在刷牙、人工唾液固色等操作再次观察各组△E*值变化。结果:4组比较,C、D组茶溶液染色效果优于A、B组(P<0.05),且每日更换新鲜茶溶液的亚组2染色效果更佳;对染色效果较好的C1、C2与D1、D2组进行刷牙实验后,C1、D1组牙染色效果比C2、D2组更好(t=5.43、5.82,P均<0.05)。刷牙后染色效果较好的C1与D1组标本再浸泡于人工唾液中1~5d,与浸泡前相比,两组在人工唾液浸泡1~2d时色度较为稳定。结论:建立茶染色离体牛切牙模型时,在浓度为2%或4%的茶溶液中连续浸泡7d均可获得较好的染色效果,建立好的牙染色模型建议保存在人工唾液中1~2d以保证其色度稳定。
关键词
离体牛切牙
茶溶液
染色浓度
染色方式
效果
Keywords
Isolated bovine incisor
Tea solution
Dyeing concentration
Dyeing method
Effect
分类号
R783 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭和转移的抑制作用
郭冬梅
谢莉莉
谢奇
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
四种茶模型染色离体牛切牙的效果比较
郭冬梅
谢奇
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2018
1
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职称材料
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