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题名香蕉RAPD分析初步研究
被引量：11
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作者
杜道林
苏杰
周鹏
罗素兰
黄秉智
郑学勤
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机构
海南师范学院生物系
海南海口热带作物生物技术国家重点实验室
西北农业大学园艺系
广东省农业科学院果树研究所
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出处
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期243-246,T001,共5页
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基金
海南省教育厅项目 ( Hisk990 9- 1)
农业部生物技术重点项目
+1 种基金
海南省重点扶持学科"生态学"
海南师范学院科研启动基金资助项目
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文摘
比较了不同提取方法对香蕉植株不同部位组织提取 DNA的质量及其 PCR扩增结果 ,对香蕉 RAPD分析中引物种类和浓度 ,复性温度 ,d NTPs,Taq DNA聚合酶浓度 ,热循环数等因素进行了比较影响分析。结果表明 ,虽然改良的 SDS法、CTAB法和 PVP法提取的植株嫩叶和吸芽 DNA提取量和纯度各不相同 ,但其 PCR扩增结果基本相同 ;相同克隆不同植株的 DNA其 PCR扩增结果也基本相同 ;建立了适合香蕉大规模 DNA多态性分析 RAPD反应体系 :2 5 μL反应液中 ,含 1倍缓冲液 ,0 .2 m Md NTPs,0 .3 2 p M随机引物 ,IUTaq酶 ,2 0 ng模板 DNA;反应循环数为 45 ,热循环条件为 94°C,1 min;3 7°C,1 min;72°C,1 .5 min;之前为 94°C,5 min;之后为72°C,1 0 min。在筛选的 2 49个随机引物中 ,有 1 8个在 7个品种上都能扩增出 3～ 1 0条比较清晰条带。
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关键词
香蕉
RAPD
影响因素
引物
DNA多态性
PCR反应结果
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Keywords
Musa
RAPD
effecting factors
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分类号
S668.103
[农业科学—果树学]
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