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一种新型海洋生物活性物质逆转K562/A02细胞多药耐药的研究
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作者 张玉霞 梁琼 雍国新 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期177-183,共7页
旨在研究福安泰(FAT)对人类白血病K562/A02细胞多药耐药的逆转作用。用噻唑蓝(MTT)法检测药物敏感性及FAT对细胞耐药性的影响;用流式细胞仪检测细胞内罗丹明123(Rhodamine 123)的含量;采用生物化学DTNB法测定细胞内GSH含量。结果显示,... 旨在研究福安泰(FAT)对人类白血病K562/A02细胞多药耐药的逆转作用。用噻唑蓝(MTT)法检测药物敏感性及FAT对细胞耐药性的影响;用流式细胞仪检测细胞内罗丹明123(Rhodamine 123)的含量;采用生物化学DTNB法测定细胞内GSH含量。结果显示,低浓度FAT对K562/A02细胞和K562细胞均无直接细胞毒作用。FAT可以降低阿霉素对K562/A02细胞的IC50值,对K562细胞没有明显影响。FAT可增加K562/A02细胞内罗丹明123(Rhodamine 123)的含量。K562/A02细胞内GSH含量高于K562细胞内GSH含量,FAT可降低K562/A02细胞内GSH的含量。表明FAT降低K562/A02细胞内GSH的含量是FAT逆转MDR的机制之一。 展开更多
关键词 多药耐药 FAT 谷胱甘肽
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