循环水系统CaCO_3结垢速率的理论预测 被引量：7

1

作者 王睿 杨晓静 +1 位作者 林昭华 沈自求 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期72-77,共6页

循环冷却水系统中传热面上CaCO3 结垢速率的有效预测 ,对于换热器的设计及防垢措施的合理选用十分必要。针对循环冷却水系统中实际存在的多种离子对及其平衡关系 ,从理论上预测了CaCO3 在传热面上的结垢速率。结果表明 ,理论预测值与实... 循环冷却水系统中传热面上CaCO3 结垢速率的有效预测 ,对于换热器的设计及防垢措施的合理选用十分必要。针对循环冷却水系统中实际存在的多种离子对及其平衡关系 ,从理论上预测了CaCO3 在传热面上的结垢速率。结果表明 ,理论预测值与实测值吻合良好。 展开更多

关键词 循环水系统 碳酸钙 结垢速率 理论预测 传热面

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Cu(Ⅱ)对壳聚糖的配位控制降解 被引量：19

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作者 尹学琼 张岐 +2 位作者 于文霞 杨丽春 林强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期87-90,共4页

对壳聚糖进行液态均相络合反应制得壳聚糖铜配合物,IR、UV、元素分析及热重分析等检测证实了壳聚糖铜配合物中配位键的存在,且显示壳聚糖在形成配位结构后存在有利于降解的优势构象。以H2O2对壳聚糖-Cu?络合物及壳聚糖进行氧化降解,考... 对壳聚糖进行液态均相络合反应制得壳聚糖铜配合物,IR、UV、元素分析及热重分析等检测证实了壳聚糖铜配合物中配位键的存在,且显示壳聚糖在形成配位结构后存在有利于降解的优势构象。以H2O2对壳聚糖-Cu?络合物及壳聚糖进行氧化降解,考察降解过程中粘度的变化及降解产物分子量分布,在相同的降解条件下,壳聚糖铜配合物的降解速度明显高于壳聚糖,降解产物分子量分布较壳聚糖直接降解窄,结果进一步证明壳聚糖铜配合物中存在有利于降解的优势结构,同时证明以金属离子Cu?对壳聚糖的配位控制降解是可以实现的。 展开更多

关键词 壳聚糖 铜配合物 配位控制降解 铜(Ⅱ) 氧化降解

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氧化降解壳聚糖铜配合物制备低聚壳聚糖 被引量：5

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作者 尹学琼 袁文 +2 位作者 林强 谭月鹏 张岐 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期729-733,共5页

经液态均相络合反应制得壳聚糖铜配合物,经IR、DTA及XRD检测,结果显示,N—H、C—N、C—O—C的红外特征峰发生移动;壳聚糖分子链断裂引起的放热峰由壳聚糖的358℃降至壳聚糖铜配合物的285℃,壳聚糖在2θ为9.83°、10.58°、19.78... 经液态均相络合反应制得壳聚糖铜配合物,经IR、DTA及XRD检测,结果显示,N—H、C—N、C—O—C的红外特征峰发生移动;壳聚糖分子链断裂引起的放热峰由壳聚糖的358℃降至壳聚糖铜配合物的285℃,壳聚糖在2θ为9.83°、10.58°、19.78°、22.45°和27.71°的X射线衍射特征峰在壳聚糖铜配合物的WAXD中消失,证明壳聚糖与铜离子发生了配位作用,且配合物存在易与氧化剂作用的非晶相结构和易于断裂的壳聚糖高分子链结构。以H2O2对壳聚糖-Cu(Ⅱ)配合物及壳聚糖进行氧化降解,壳聚糖铜配合物的降解速度明显高于壳聚糖,反应2 h,壳聚糖铜配合物粘度下降率为82.9%,而壳聚糖体系粘度下降率为16.6%;且降解产物分子量分布较壳聚糖直接降解窄。壳聚糖铜配合物降解反应动力学研究表明,壳聚糖铜配合物对H2O2分解存在催化作用。降解产物脱金属处理后,所得低聚壳聚糖含铜量<1×10-6mol/L。 展开更多

关键词 壳聚糖铜配合物 壳聚糖 氧化降解 催化

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杂多酸水溶液脱除烟气中SO_2新方法的研究(英文) 被引量：4

4

作者 王睿 林强 陈泽林 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期390-394,共5页

在孔板式吸收器 (孔板孔径 :5 0 μm～ 70 μm)中对杂多酸水溶液脱除烟气中SO2 的新方法进行了研究。在所考察的几种杂多酸中 ,H3PW1 2 O40 和H4SiW1 2 O40 对SO2 的脱除率较为接近 ,H7PMo2 W1 2 O49和Na2 HPMo1 2 O40 对SO2的脱除率相... 在孔板式吸收器 (孔板孔径 :5 0 μm～ 70 μm)中对杂多酸水溶液脱除烟气中SO2 的新方法进行了研究。在所考察的几种杂多酸中 ,H3PW1 2 O40 和H4SiW1 2 O40 对SO2 的脱除率较为接近 ,H7PMo2 W1 2 O49和Na2 HPMo1 2 O40 对SO2的脱除率相对较高 ,其中后者对SO2 的脱除率最高。杂多酸 (HPA)对SO2 的脱除率随HPA浓度的提高而增高 ,随进气中SO2 的浓度或吸收温度提高而减低。常温有利于HPA对SO2 的脱除。NaCl,NH4VO3,CuSO4及H3PO4这四种添加剂均能提高HPA对SO2 的脱除率。复配体系中 ,以上添加剂对HPA的最优配比为 :NaCl HPA∶H3PO4 HPA∶NH4VO3 HPA∶CuSO4 HPA =1 6∶1 8∶1 2∶1 4。进气中有NOx 存在下 ,HPA对SO2 的脱除率明显提高 ,当进气中NOx的质量浓度超过SO2 时 ,HPA对SO2 的脱除率接近 10 0 %。提出了在NOx 存在下HPA对SO2 的脱除反应式 ,这些反应式能够很好地说明NOx 的作用效果。以上结果表明 展开更多

关键词 烟气 杂多酸 液相氧化 吸收 二氧化硫 脱硫 水溶液 孔板式吸收器 脱除率

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壳聚糖的配位控制氧化降解及量子化学研究 被引量：4

5

作者 尹学琼 林强 +2 位作者 张岐 冯玉红 于文霞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期485-488,共4页

提出一种新的壳聚糖降解法———金属配位控制氧化降解法 ,首先对壳聚糖实行人为特异性结构改造 ,将壳聚糖转化为壳聚糖金属配合物 ,再以H2 O2 对配合物进行氧化降解。对比金属配位控制氧化降解和直接氧化降解的反应结果 ,表明在相同降... 提出一种新的壳聚糖降解法———金属配位控制氧化降解法 ,首先对壳聚糖实行人为特异性结构改造 ,将壳聚糖转化为壳聚糖金属配合物 ,再以H2 O2 对配合物进行氧化降解。对比金属配位控制氧化降解和直接氧化降解的反应结果 ,表明在相同降解条件下 ,前一种方法的降解速度明显高于后一种方法 ,且降解产物分子量分布较后者窄。半经验量子化学hyperchem6 .0 1ZIND0 /1模拟计算结果显示 ,壳聚糖金属配合物高分子链上配位糖元对应的糖苷键比其他糖苷键更容易发生断裂 ,壳聚糖链断裂优先发生在该位置 ,降解反应具有更好的选择性和可控性。 展开更多

关键词 壳聚糖 壳聚糖金属配合物 金属配位控制氧化降解

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壳聚糖金属配位控制氧化降解及反应动力学研究——(Ⅱ)反应动力学 被引量：1

6

作者 尹学琼 林强 +2 位作者 冯玉红 于文霞 张岐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期272-275,共4页

将壳聚糖转化为壳聚糖金属配合物,配位键的形成使得壳聚糖分子链上产生有利于分子链断裂的弱势结构。假定配合物中金属离子在壳聚糖高分子链上均匀分布,金属离子与壳聚糖糖元的摩尔比为1∶N,从而将壳聚糖配合物分子看作单体为N个糖元和... 将壳聚糖转化为壳聚糖金属配合物,配位键的形成使得壳聚糖分子链上产生有利于分子链断裂的弱势结构。假定配合物中金属离子在壳聚糖高分子链上均匀分布,金属离子与壳聚糖糖元的摩尔比为1∶N,从而将壳聚糖配合物分子看作单体为N个糖元和1个金属离子组成的结合高分子。假定金属离子引入所产生的各弱点性质相同,结合高分子降解应符合无规降解的原理,运用无规降解的动力学方程处理该高分子,其结果吻合性好。对反应速率常数的研究进一步证实壳聚糖铜配合物不仅分子结构有利于壳聚糖降解,其对H2O2分解还存在催化作用,而壳聚糖锰配合物仅在分子结构上有利于壳聚糖降解,不能催化HO分解。 展开更多

关键词 壳聚糖金属配合物 氧化降解 反应动力学

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食品中游离氨基酸的电位滴定法测定 被引量：1

7

作者 陈泽林 《中国调味品》 CAS 北大核心 1992年第2期23-24,共2页

氨基酸是衡量食品营养价值的重要指标之一。食品中游离氨基酸的测定方法很多,如滴定法、茚三酮比色法、硝旋光法、氨基酸分析仪法、液相色谱法等。在这些方法中,有的准确性差,有的操作繁琐,有的则因为仪器设备昂贵而难以普及应用。本文... 氨基酸是衡量食品营养价值的重要指标之一。食品中游离氨基酸的测定方法很多,如滴定法、茚三酮比色法、硝旋光法、氨基酸分析仪法、液相色谱法等。在这些方法中,有的准确性差,有的操作繁琐,有的则因为仪器设备昂贵而难以普及应用。本文采用仪器设备简单,操作方便的电位滴定法则定食品中游离氨基酸的含量,作为电位滴定法应用于食品中游离氨基酸测定的可靠性和可行性的初步探讨。 展开更多

关键词 食品 游离氨基酸 电位滴定法

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壳聚糖金属配位控制氧化降解及反应动力学研究——(Ⅰ)壳聚糖金属配位控制氧化降解

8

作者 尹学琼 林强 +2 位作者 冯玉红 于文霞 张岐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期268-271,共4页

将壳聚糖首先转化为壳聚糖金属(Cu()、Mn()、Co()、Zn())配合物,再以H2O2对壳聚糖金属配合物进行氧化降解制取低聚壳聚糖。降解过程中黏度的变化及降解产物分子量分布表明,金属盐种类对反应影响存在以下趋势:Cu2+>Co2+>Mn2+>Zn... 将壳聚糖首先转化为壳聚糖金属(Cu()、Mn()、Co()、Zn())配合物,再以H2O2对壳聚糖金属配合物进行氧化降解制取低聚壳聚糖。降解过程中黏度的变化及降解产物分子量分布表明,金属盐种类对反应影响存在以下趋势:Cu2+>Co2+>Mn2+>Zn2+,且随氧化剂用量增加、反应温度升高、pH值升高、O2含量降低,壳聚糖降解速度均会相应增加;产物分子量分布表明在相同降解条件下,壳聚糖配合物的降解速度明显高于壳聚糖,且所得降解产物分子量分布较壳聚糖直接降解窄。脱金属处理后的降解产物不含金属离子。 展开更多

关键词 壳聚糖 金属配位控制氧化降解 低分子量壳聚糖

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酱油中N─亚硝基二甲胺和N─亚硝基二乙胺的薄层色谱法测定研究

9

作者 陈泽林 《中国调味品》 CAS 北大核心 1994年第11期27-30,共4页

酱油中Ｎ─亚硝基二甲胺和Ｎ─亚硝基二乙胺的薄层色谱法测定研究陈泽林（海南大学化工系海口５７００２８）０前言在已知的Ｎ─亚硝基化合物中，具致癌作用的约７５—８０％，它们广泛存在于各类食物中。因此，经常全面而有效地检测食... 酱油中Ｎ─亚硝基二甲胺和Ｎ─亚硝基二乙胺的薄层色谱法测定研究陈泽林（海南大学化工系海口５７００２８）０前言在已知的Ｎ─亚硝基化合物中，具致癌作用的约７５—８０％，它们广泛存在于各类食物中。因此，经常全面而有效地检测食品中的Ｎ─亚硝基化合物，具有十分重... 展开更多

关键词 酱油 N-亚硝基二甲胺 N-亚硝基二乙胺 色谱法

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杧果仁——营养丰富的调味添加品

10

作者 陈泽林 《中国调味品》 CAS 北大核心 1990年第5期7-8,共2页

文中论述了杧果仁的成分组成,为一种蛋白质含量高,质量好的资源。通过用水浸泡方法除去丹宁,可加工成独具风味的调味添加品。

关键词 调味添加品 mang果仁

全文增补中

甲壳胺的制取工艺初探

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作者 陈泽林 《农牧产品开发》 1995年第7期24-26,共3页

本文报道了从虾皮中提取甲壳胺的基本工艺。采用如下酸浸碱煮条件，可从虾皮中制取得到脱乙酰率为８２～８３％的甲壳胺：２％盐酸浸泡９０分钟，再分别用５％和２０％的氢氧化钠溶液煮沸５０分钟和６０分钟。总收率为１７．４～１９．... 本文报道了从虾皮中提取甲壳胺的基本工艺。采用如下酸浸碱煮条件，可从虾皮中制取得到脱乙酰率为８２～８３％的甲壳胺：２％盐酸浸泡９０分钟，再分别用５％和２０％的氢氧化钠溶液煮沸５０分钟和６０分钟。总收率为１７．４～１９．９％。 展开更多

关键词 甲壳胺 制取工艺 虾皮

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