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非何杰金淋巴瘤P16基因缺失及其与组织亚型和治疗的关系
1
作者
姚红霞
胡志华
+3 位作者
苏群豪
陈志斌
李淑萍
柴玲
《西安医科大学学报》
CAS
CSCD
2000年第3期229-230,共2页
目的 探讨非何杰金淋巴瘤 (NHL)中 P1 6基因缺失情况及其与组织亚型和治疗的关系。方法 采用聚合酶链反应 -单链构象多态银染技术 (PCR- SSCP)检测 2 9例非何杰金淋巴瘤患者 P1 6基因的变化。结果 2 9例非何杰金淋巴瘤中 1 2例存在 ...
目的 探讨非何杰金淋巴瘤 (NHL)中 P1 6基因缺失情况及其与组织亚型和治疗的关系。方法 采用聚合酶链反应 -单链构象多态银染技术 (PCR- SSCP)检测 2 9例非何杰金淋巴瘤患者 P1 6基因的变化。结果 2 9例非何杰金淋巴瘤中 1 2例存在 P1 6基因缺失 ,总缺失率 41 .3% ;1 2例缺失中有 6例在两个疗程化疗后缺失消失 ;高度恶性淋巴瘤缺失率高。结论 P1 6基因缺失在 NHL发病中起一定作用 ,其发生率与组织亚型和治疗效果有关。
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关键词
非何杰金淋巴瘤
P16基因
组织亚型
基因缺失
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题名
非何杰金淋巴瘤P16基因缺失及其与组织亚型和治疗的关系
1
作者
姚红霞
胡志华
苏群豪
陈志斌
李淑萍
柴玲
机构
海南医学院附院血液科
出处
《西安医科大学学报》
CAS
CSCD
2000年第3期229-230,共2页
基金
海南省自然科学基金!( No.3961 3)
文摘
目的 探讨非何杰金淋巴瘤 (NHL)中 P1 6基因缺失情况及其与组织亚型和治疗的关系。方法 采用聚合酶链反应 -单链构象多态银染技术 (PCR- SSCP)检测 2 9例非何杰金淋巴瘤患者 P1 6基因的变化。结果 2 9例非何杰金淋巴瘤中 1 2例存在 P1 6基因缺失 ,总缺失率 41 .3% ;1 2例缺失中有 6例在两个疗程化疗后缺失消失 ;高度恶性淋巴瘤缺失率高。结论 P1 6基因缺失在 NHL发病中起一定作用 ,其发生率与组织亚型和治疗效果有关。
关键词
非何杰金淋巴瘤
P16基因
组织亚型
基因缺失
Keywords
NHL
P16 gene
mutation
PCR SSCP
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
非何杰金淋巴瘤P16基因缺失及其与组织亚型和治疗的关系
姚红霞
胡志华
苏群豪
陈志斌
李淑萍
柴玲
《西安医科大学学报》
CAS
CSCD
2000
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