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2015—2016年海南省12岁常住儿童口腔健康状况调查 被引量:7
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作者 王媛媛 谢莉莉 +4 位作者 郭冬梅 郭秋云 全涛 谢奇 包柏成 《协和医学杂志》 CSCD 2021年第3期353-358,共6页
目的了解海南省12岁儿童口腔健康状况,为口腔卫生预防保健工作提供参考。方法2015年12月至2016年6月,采用多阶段分层随机抽样法抽取海南省城乡12岁常住人口为调查对象。根据"第四次全国口腔健康流行病学调查"方案,采用平面口... 目的了解海南省12岁儿童口腔健康状况,为口腔卫生预防保健工作提供参考。方法2015年12月至2016年6月,采用多阶段分层随机抽样法抽取海南省城乡12岁常住人口为调查对象。根据"第四次全国口腔健康流行病学调查"方案,采用平面口镜和社区牙周指数探针检查其全口恒牙冠患龋和牙周情况,计算患龋率、龋均、龋补充填比、窝沟封闭率、牙龈出血和牙石检出率。结果共595名12岁儿童纳入本研究,均为在校中学生,其中男童297人,女童298人;城市358人,乡村237人。恒牙患龋率为57.0%(339/595)、龋均为1.71(1020/595)、龋补充填比为13.6%(139/1019)、窝沟封闭率为1.5%(9/595)、牙龈出血检出率为46.9%(279/595)、牙石检出率为39.5%(235/595)。患龋占比(前6位)由高至低依次为左下第一磨牙(18.4%)、右下第一磨牙(18.1%)、左上中切牙(7.8%)、右上第一磨牙(7.7%)、右上中切牙(7.6%)、左上第一磨牙(7.3%)。乡村儿童的患龋率(63.3%比52.8%,P=0.011)、龋均(2.04比1.50,P=0.008)高于城市儿童,牙龈出血检出率低于城市儿童(40.9%比50.8%,P=0.018),龋补充填比(12.0%比15.1%,P=0.143)、窝沟封闭率(0.4%比2.2%,P=0.076)、牙石检出率(35.4%比42.2%,P=0.100)与城市儿童差异均无统计学意义。男童的患龋率低于女童(52.9%比61.1%,P=0.043),龋补充填比(16.7%比11.2%,P=0.011)、牙龈出血检出率(52.9%比40.9%,P=0.004)高于女童,龋均(1.54比1.89,P=0.061)、窝沟封闭率(1.3%比1.7%,P=0.741)、牙石检出率(41.1%比37.9%,P=0.431)与女童差异无统计学意义。结论海南省12岁儿童恒牙患龋率高,龋补充填比和窝沟封闭率低,牙周卫生状况较差,应结合城乡和性别差异进一步制定针对性口腔保健措施。 展开更多
关键词 龋病 患龋率 龋均 恒牙 口腔流行病学 抽样调查
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血管紧张素(1-7)激活自噬调控口腔黏膜下纤维性变细胞凋亡与血管生成的研究 被引量:1
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作者 邱乐宏 邓伟 +1 位作者 甘成文 孙莹 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第3期457-464,共8页
目的体外观察血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]对口腔黏膜下纤维性变(OSF)成纤维细胞凋亡与血管生成的影响,并初步探究作用机制。方法从人颊黏膜组织分离培养成纤维细胞,倒置显微镜观察细胞形态,免疫荧光染色检测波形蛋白(Vimentin)表达;以槟... 目的体外观察血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]对口腔黏膜下纤维性变(OSF)成纤维细胞凋亡与血管生成的影响,并初步探究作用机制。方法从人颊黏膜组织分离培养成纤维细胞,倒置显微镜观察细胞形态,免疫荧光染色检测波形蛋白(Vimentin)表达;以槟榔提取液(ANE)诱导人成纤维细胞模拟OSF内成纤维细胞体外模型,实验分组包括对照组(正常培养的细胞)、ANE组[100μg/ml ANE培养细胞48 h、ANE+低剂量Ang(1-7)组(100μg/ml ANE+10^(-7)mol/L Ang(1-7)培养细胞48 h]、ANE+高剂量Ang(1-7)组[100μg/ml ANE+10^(-5)mol/L Ang(1-7)培养细胞48 h],免疫荧光染色检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,ELISA法检测细胞培养上清液中Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)和Ⅲ型胶原(CollagenⅢ)的含量,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡,小管形成实验检测人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的血管形成情况,将mRFP-GFP-LC3病毒转染至细胞后通过免疫荧光染色检测细胞自噬水平,Western blot检测自噬相关蛋白Beclin-1表达及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值。结果分离培养的细胞呈长梭形,Vimentin呈阳性表达,说明成功分离到成纤维细胞;与ANE组比较,ANE+低剂量Ang(1-7)组和ANE+高剂量Ang(1-7)组的细胞内α-SMA蛋白荧光表达明显减弱,培养上清液中Collagen Ⅰ和Collagen Ⅲ的含量减少(P<0.05),细胞增殖活性降低(P<0.05),细胞凋亡率则升高(P<0.05),两组的细胞培养上清液均抑制了HUVEC的血管形成(P<0.05),细胞内自噬小体减少(P<0.05),Beclin-1蛋白表达降低(P<0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值下调(P<0.05);此外,ANE+高剂量Ang(1-7)组作用效果均强于ANE+低剂量Ang(1-7)组作用效果(P<0.05)。结论Ang(1-7)能够抑制ANE诱导下成纤维细胞的活化,促进细胞凋亡,并降低HUVEC的血管形成。该机制可能与调控细胞自噬水平有关。 展开更多
关键词 口腔黏膜下纤维性变 成纤维细胞 血管紧张素(1-7) 凋亡 自噬 血管生成
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Pre-assembled nanospheres in mucoadhesive microneedle patch for sustained release of triamcinolone in the treatment of oral submucous fibrosis
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作者 CHENG Xian YANG Yanqing +10 位作者 HUANG Junming GUO Qiuyun ZHU Wei LONG Dingpei ZHOU Yueying FENG Hui WANG Jie LI Yusi ZHOU Jian LIU Yanping LIU Ousheng 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1245-1260,共16页
Objective:Drug-loaded mucoadhesive silk fibroin(SF)microneedle patch can overcome the limitations of low bioavailability and significant pain associated with traditional treatment methods,such as topical application o... Objective:Drug-loaded mucoadhesive silk fibroin(SF)microneedle patch can overcome the limitations of low bioavailability and significant pain associated with traditional treatment methods,such as topical application or injection of triamcinolone for oral submucous fibrosis(OSF).However,these systems release the drug too quickly,failing to meet the clinical requirements.This study aims to construct a mucoadhesive SF microneedle patch pre-assembled with silk fibroin nanospheres(SFN)and explore its ability to sustain the release of triamcinolone in the treatment of OSF.Methods:SFN was pre-assembled via precipitation reaction and characterized by scanning electron microscope(SEM)for the morphology.The particle size andζ-potential were measured by dynamic light scattering(DLS).Triamcinolone was loaded onto SFN using a diffusional post-loading method.The effective loading of triamcinolone was confirmed using Fourier-transform infrared spectroscopy(FTIR).The concentration of unloaded triamcinolone was quantified by high-performance liquid chromatography.Drug encapsulation efficiency and loading capacity of SFN were then calculated to determine the optimal amount of drug loading.The SFN suspension was pre-mixed with SF solution to prepare the microneedle under-layer.The microneedle morphology was observed by SEM.Compression mechanical tests were performed to evaluate the fracture force of microneedles at different nanosphere contents(5%,10%,and 20%),determining the optimal pre-mixing ratio.Ex-vivo mouse oral mucosa permeation studies were performed to ascertain the insertion depth of the microneedles via histological sections.The adhesive top layer was synthesized using SF and tannic acid,with FTIR confirming its successful synthesis.Its viscoelasticity was characterized by a rheometer,and differential scanning calorimetry analyzed thermal properties.Tensile tests evaluated the interfacial bonding strength between the adhesive layer and microneedle base to ensure no detachment during use.Adhesion to wet oral mucosal tissues was tested and compared to commercial oral patches.Under the optimized conditions,the double-layered mucoadhesive microneedle patch with pre-assembled nanospheres was prepared.Its cell compatibility was evaluated by cell counting kit-8(CCK-8),live/dead staining,and phalloidin staining after co culturing with fibroblasts.The drug release experiment was conducted to demonstrate its sustained release efficacy.Results:SFN(mean diameter 46.25 nm)was successfully prepared.The maximum drug encapsulation efficiency was(63.88±1.09)%(corresponding loading capacity of SFN was(27.41±3.06)%when the weight ratio of triamcinolone/SFN was 0.5.The corporation of SFN did not affect microneedle morphology.The mechanical properties of microneedles decreased with increasing nanosphere amount.Only the fracture force of the group with 5%SFN[(0.07±0.01)N/needle]exceeded the minimum force required for mucosal penetration,thus selected as the optimal pre-mixing ratio.Histological sections confirmed that the SFN microneedles could penetrate the epithelial layer and deliver drugs to OSF affected areas.Adhesion strength between the microneedle base and top layer was(94.8±6.89)kPa,confirming strong bonding with no detachment during use.The wet adhesive strength of the double-layered mucoadhesive microneedle patch[(41.28±7.43)kPa]was significantly enhanced compared to commercial oral patches(4.5 kPa,P<0.01).CCK-8 and live/dead staining results confirmed no significant cytotoxicity.Drug release experiment showed the double-layered mucoadhesive microneedle patch with pre-assembled SFN enabled sustained release time of triamcinolone from 4 days to 14 days.Conclusion:Pre-assembling nanospheres in mucoadhesive SF microneedle patches can extend triamcinolone release time,meeting clinical requirements for sustained drug delivery. 展开更多
关键词 oral disease oral mucosal disease oral submucous fibrosis mucoadhesive microneedle patch
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积雪草酸对人牙周膜细胞增殖、迁移和成骨分化的影响 被引量:2
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作者 郝春波 邓伟 +2 位作者 巩蕾 谭毅 王周凯欣 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期666-670,共5页
目的:探讨不同浓度积雪草酸(AA)对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖、迁移和成骨分化能力的影响。方法:以浓度为25、50、100μg/ml的AA处理体外培养的hPDLCs,分别培养1~7d,CCK8法、Transwell小室迁移实验检测各组细胞增殖和迁移能力;ALP和茜素... 目的:探讨不同浓度积雪草酸(AA)对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖、迁移和成骨分化能力的影响。方法:以浓度为25、50、100μg/ml的AA处理体外培养的hPDLCs,分别培养1~7d,CCK8法、Transwell小室迁移实验检测各组细胞增殖和迁移能力;ALP和茜素红染色、实时荧光PCR、蛋白免疫印迹检测各组细胞的矿化能力。结果:不同浓度的积雪草酸对人牙周膜细胞的增殖和迁移能力无明显影响。在矿化诱导的条件下,50μg/ml积雪草酸处理的细胞成骨分化能力显著增强。结论:25~100μg/ml的AA不影响hPDLCs的增殖和迁移能力,但50μg/ml时可促进其成骨分化。 展开更多
关键词 积雪草酸(AA) 人牙周膜细胞(hPDLCs) 成骨分化 增殖 迁移
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巴戟天多糖通过上调沉默信息调节因子1抑制炎性牙周膜细胞NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3的表达及活性 被引量:5
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作者 蔡红宣 王正安 +5 位作者 张赞 戴晶怡 司为幸 符起亚 杨静文 田亚光 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期662-670,共9页
目的 探讨炎性微环境下巴戟天多糖(MOP)对牙周膜细胞沉默信息调节因子1(SIRT1)及NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)表达的影响。方法 将30只大鼠随机分为对照组(n=6)和模型组(n=24),模型组采用正畸丝结扎法建立牙周炎模型,3周后每... 目的 探讨炎性微环境下巴戟天多糖(MOP)对牙周膜细胞沉默信息调节因子1(SIRT1)及NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)表达的影响。方法 将30只大鼠随机分为对照组(n=6)和模型组(n=24),模型组采用正畸丝结扎法建立牙周炎模型,3周后每组各处死6只大鼠,Micro-CT检测确认建模成功。剩余模型组大鼠随机分为牙周炎自然恢复组、生理盐水(NS)组和MOP组。MOP组于大鼠左上颌第一磨牙腭侧注射MOP [200 mg/(kg·3d),50μL,持续4周],NS组注射等体积NS,牙周炎自然恢复组不做任何处理。取大鼠左上颌骨组织,采用苏木精-伊红(HE)染色观察牙周膜细胞病理改变,免疫组织化学检测SIRT1、NLRP3表达量。体外培养人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs),CCK-8检测MOP对细胞活性的影响。将第4代细胞分为对照组、炎症组(10μg/mL脂多糖)及实验组(5μmol/L MOP,5μmol/L MOP+10μg/mL脂多糖)。利用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及Western blot检测SIRT1和NLRP3表达变化,免疫沉淀及酶联免疫法(ELISA)分别检测NLRP3乙酰化及白细胞介素(IL)-1β、IL-18含量。采用Prism 9.0软件对数据进行统计学分析。结果在体内实验中,MOP组较牙周炎自然恢复组和NS组NLRP3表达下降,SIRT1表达升高(P<0.05),炎细胞浸润减少。在体外实验中,与对照组相比,炎症组NLRP3 mRNA和蛋白表达量均增高(P<0.05),SIRT1表达降低(P<0.01);MOP能上调炎症细胞SIRT1表达(P<0.05),降低NLRP3表达及其乙酰化水平(P<0.05),减少上清液中IL-1β、IL-18含量(P<0.01)。结论 炎性牙周膜细胞SIRT1表达降低,NLRP3表达升高;MOP干预能促进SIRT1表达,导致NLRP3表达受抑制,同时通过去乙酰化作用使NLRP3乙酰化水平下降,从而NLRP3活性降低,由此发挥抑制炎症作用。 展开更多
关键词 牙周炎 巴戟天多糖 沉默信息调节因子1 NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3 去乙酰化
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