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Wnt/β-catenin通路调控铁死亡在肝癌中的研究进展 被引量:3
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作者 陈锦浩 曹智 +1 位作者 陈家诚 郑进方 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第14期1104-1110,共7页
铁死亡被认为是一种铁依赖性、非凋亡形式的调节性细胞死亡,主要由活性氧产生和铁稳态失衡导致严重脂质过氧化而引发的,它可诱导相关因子可通过不同途径直接或间接影响谷胱甘肽过氧化物酶,导致抗氧化能力下降和细胞中脂质活性氧积累,最... 铁死亡被认为是一种铁依赖性、非凋亡形式的调节性细胞死亡,主要由活性氧产生和铁稳态失衡导致严重脂质过氧化而引发的,它可诱导相关因子可通过不同途径直接或间接影响谷胱甘肽过氧化物酶,导致抗氧化能力下降和细胞中脂质活性氧积累,最终导致氧化细胞死亡。同时,铁死亡受到了多种途径调控,如铁代谢、线粒体活性、氧化还原稳态以及与疾病相关信号通路等。据研究报道,铁死亡代谢途径失调可影响肝癌的发生、发展。目前铁死亡导致疾病的分子机制知之甚少,但铁死亡相关基因和通路与肝癌进展有关。研究发现,Wnt/βcatenin信号通路异常激活与肝癌的复发、侵袭、转移以及免疫逃逸有关,且与铁死亡之间存在密切的联系。该通路可通过调控铁死亡的发生从而进一步加重肝癌的恶化。目前该领域在肝癌中已取得一定的实质性进展。因此,在本综述中通过概述铁死亡的分子机制及其在肝癌中的作用,探讨其影响肝癌进展的过程,同时,具体分析Wnt/βcatenin信号通路调控铁死亡的发生过程,为未来肝癌的治疗提供可靠的科学理论依据。 展开更多
关键词 Wnt/βcatenin信号通路 铁死亡 肝癌 侵袭 转移 免疫逃逸
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m6A修饰的circRNA在肝细胞癌中的研究进展 被引量:1
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作者 褚凤冉 刘路政 武金才 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第2期155-160,共6页
N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)是一种可逆的表观遗传修饰,是真核细胞中最丰富的修饰物之一,在信使RNA和非编码RNA中被普遍报道。m6A修饰可调节RNA的转录、加工、剪接、降解和翻译等,在肿瘤生物学行为中发挥重要作用。缺乏5’帽... N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)是一种可逆的表观遗传修饰,是真核细胞中最丰富的修饰物之一,在信使RNA和非编码RNA中被普遍报道。m6A修饰可调节RNA的转录、加工、剪接、降解和翻译等,在肿瘤生物学行为中发挥重要作用。缺乏5’帽子结构的circ RNA(circular RNA)一直被误认为是转录过程中偶然剪切生成的“垃圾序列”,然而研究发现,circ RNA可以通过micro RNA、结合蛋白、翻译多肽和m6A修饰等多种方式参与肿瘤侵袭和转移。本文就m6A修饰在circ RNA调控作用及其在肝细胞癌中的功能作一综述,并讨论其在该领域的潜在临床应用和可能的未来发展方向。 展开更多
关键词 N6-甲基腺苷 环状RNA 修饰 肝细胞癌
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人骨髓间充质干细胞移植对肝衰竭大鼠的治疗作用
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作者 严阳刚 武金才 +5 位作者 陈家诚 许达峰 陈骋 李兴 谭声义 李灼日 《海南医学院学报》 CAS 2020年第3期165-169,共5页
目的:探讨体外诱导肝向分化成功后的人骨髓间充质干细胞经门静脉移植对肝衰竭大鼠肝功能及组织的影响。方法:人骨髓间充质干细胞传至第6代后,体外利用肝细胞生长因子(HGF)和上皮细胞生长因子(EGF)诱导其肝向分化。使用四氯化碳建立急性... 目的:探讨体外诱导肝向分化成功后的人骨髓间充质干细胞经门静脉移植对肝衰竭大鼠肝功能及组织的影响。方法:人骨髓间充质干细胞传至第6代后,体外利用肝细胞生长因子(HGF)和上皮细胞生长因子(EGF)诱导其肝向分化。使用四氯化碳建立急性肝衰竭大鼠模型,随机分5组:HGF诱导分化细胞移植组、EGF诱导分化细胞移植组、HGF+EGF联合诱导移植组、无诱导细胞移植组和无细胞移植组,经门静脉移植人骨髓间充质干细胞,分别于移植后12 h、72 h、7 d、1月和2月时间点观察检测肝功能指标及肝脏病理的变化情况。结果:HGF诱导分化细胞移植组、EGF诱导细胞移植组、HGF+EGF联合诱导移植组、无诱导细胞移植组大鼠的生存情况、谷丙转氨酶、胆红素、白蛋白水平各指标较无细胞移植组均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);但HGF诱导细胞移植组、EGF诱导细胞移植组和HGF+EGF联合诱导移植组各指标较无诱导细胞移植组,差异无统计学意义(P>0.05)。病理分析提示细胞移植组的大鼠肝显微结构较无细胞移植组改善明显。结论:肝向分化的人骨髓间充质干细胞移植入肝衰竭大鼠体内能够显著改善肝功能。 展开更多
关键词 人骨髓间充质干细胞 诱导因子 肝向分化 干细胞移植
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慢病毒表达circLIFR对Hep3B肝癌细胞生物学行为的影响
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作者 李辰 刘路政 +3 位作者 卢汉原 陈家诚 陈良 武金才 《海南医学院学报》 CAS 2022年第24期1855-1859,1866,共6页
目的:探讨慢病毒稳定高表达circLIFR对Hep3B肝癌细胞生物学行为的影响。方法:通过慢病毒包装circLIFR表达质粒,感染Hep3B细胞以构建稳定circLIFR高表达的肝癌细胞株。其中构建肝癌Hep3B细胞株感染circLIFR高表达序列的慢病毒为circLIFR... 目的:探讨慢病毒稳定高表达circLIFR对Hep3B肝癌细胞生物学行为的影响。方法:通过慢病毒包装circLIFR表达质粒,感染Hep3B细胞以构建稳定circLIFR高表达的肝癌细胞株。其中构建肝癌Hep3B细胞株感染circLIFR高表达序列的慢病毒为circLIFR高表达组,感染circLIFR高表达空载体序列的慢病毒为阴性对照组,无感染组为空白对照组。qPCR检测circLIFR的表达,Sanger测序鉴定其环状拼接位点。细胞增殖试剂盒检验细胞活力,Transwell鉴定侵袭能力。结果:qPCR和Sanger测序显示成功建立circLIFR稳定表达细胞株。circLIFR高表达组细胞增殖活力优于阴性对照组以及空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。阴性对照组、空白对照组的穿透Matrigel滤膜细胞数目依次为(270.8±18.9)个、(266.2±17.6)个,circLIFR高表达组穿透Matrigel滤膜的细胞数为(396.6±32.9)个,差异具有统计意义(P<0.05)。结论:circLIFR高表达明显提高Hep3B肝癌细胞增殖活力,促进细胞侵袭。 展开更多
关键词 环状RNA circLIFR 肝癌 生物学行为
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